唐山欣悦医药连锁有限公司时代花园店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 乐清市瑞宝堂药品零售有限公司 浙CA5779282 2019-12-13 2024-11-07 浙江省乐清市翁垟街道府前路83号
- 石家庄伯仲药房连锁有限公司济安药店 冀CB31104515 2019-05-06 2024-05-05 正定县北早现乡北早现村村南（才华街8号）
- 淮南三和世纪医药有限公司 皖AA5540494 2021年05月14日 2025年01月06日 淮南市大通区工业新区
- 无为县高新平价大药房 皖DB5530579 2021年01月21日 2026年01月20日 无为县高沟镇龙庵街道
- 福建航联医药发展有限公司福州市长乐区第三十六分店 闽CB5911059 2021-06-01 2024-01-04 福建省福州市长乐区漳港街道滨星时代广场一楼22号、23号店面
- 武威健康卫生服务中心便民药店一店 甘DA935L010-Ⅲ 2020-10-16 2025-10-15 凉州区宣武街北侧（武威市人民医院）
相关资讯
- 90％以上眼药水含防腐剂 不宜长期不当使用
- 在售的眼药水以上都含有防腐剂，而长期不当的使用含防腐剂眼药水眼药水，容易对眼睛造成一定的伤害。在十余品种的滴眼液中，仅有两款眼药水不含有任何的防腐剂成分，而其他大多含有苯甲酸钠山梨酸羟苯乙酯等防腐剂，闪亮滴眼液滴眼液的包装上明确标明了产品含苯扎氯铵这种防腐剂，在日本市场上销售的小乐敦眼药水不含防腐剂，而在中国市场上销售的乐敦系列眼药水却全部含有防腐剂，有关方面的专家表示，所报道的超过眼药水含有防腐剂并没有夸大其词，而根据她对眼药水行业的了解，超过的眼药水都会含有防腐剂，另外专家还表示，眼药水的防 2013/5/4 10:04:22
- 药店分级分类管理是趋势 一批药店将不可销售处方药
- 飞检最凶的省，开始着手药店分级分类管理，接下来，将有一批药店处方药处方药不能卖了。又一省，计划推进药店分类分级管理日前，山东省药监局召开药品零售环节整治工作媒体通气会，该会议通报了全省监管部门的整治成果，并指出，接下来要围绕个方面进行管制。一是加大监管力度，严厉查处不凭医师处方销售处方药执业药师“挂证”等药品零售环节可能存在的违法违规问题；二是建立长效机制，推进零售药店分级分类管理，提升药品质量管理水平和药学服务水平；三是推动执业药师人才队伍建设，督促企业履行主体责任，鼓励行业协会发挥更大作用； 2019/6/25 10:32:45
- 总局关于公布第二十七批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经审核，认定《中国计划生育学杂志》等个医学药学专业刊物（见附件）可以发布处方药广告，现将名单予以公布。附件第二十七批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单食品药品监管总局年月日附件第二十七批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单 2016/11/23 14:33:01
- 医院进药的重要依据来了！临床综合评价证据
- 临床综合评价的相关证据将成为医疗机构拒绝某些药物进入本机构的证据信息，但这一指南不属于部门规章，不具有法律强制力。但运用该指南产生的证据信息，具有参考价值。月日，国家卫健委药物政策与基本药物制度司发布了《药品临床综合评价管理指南（年版试行）》，主要用于国家和省级卫生健康部门遴选疾病防治基本用药拟定重大疾病防治基本用药政策加强药品供应管理等决策目的。在该指南的第三章“证据评价与应用”中指出了区域和医疗卫生机构临床综合评价证据应用的范围是（）医疗卫生机构药品采购与供应保障等；（）推动医疗卫生机构用药 2021/8/4 9:33:05
- 牛耳细胞克隆牛肾治尿毒症
- 近日出版的美国《华盛顿邮报》披露，美国先进细胞技术公司已经利用牛耳朵中的体细胞克隆出类似肾脏的器官。这是迄今为止利用克隆技术培育移植用器官的首次成功尝试。这一消息对等待进行肾脏移植手术的患者来说是个利好消息。因为如果用同样的方法也能培育人体肾脏，未来将有望大大缓解对肾脏捐献的需求。以中国为例，我国尿毒症患者每年新增万，但由于肾源缺乏，每年只能完成不到例手术，因此大多数人只能依赖透析治疗，而从长远看，透析不仅费用高于移植，病人生活质量也较差。取得此次突破的美国先进细胞技术公司位于美国马萨诸塞州，是 2009/7/2 17:22:42
- 如何依据药检报告判定假劣药
- 辽宁省葫芦岛市食品药品监管局阎恚平判断假劣药品的法律依据《药品管理法》第四十八条第二款明确定义假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药；第三款按假药论处的有六个方面的规定。《药品管理法》第四十九条第二款定义劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；第三款按劣药论处的同样规定了六个方面。《药品管理法》第七十八条规定，对假劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果，但《药品管理法》另有规定的除外。《药品管理法》对假劣药品的严谨定义， 2010/9/26 11:52:56
