[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山欣悦医药连锁有限公司南湖橡树湾店

    企业名称: 唐山欣悦医药连锁有限公司南湖橡树湾店
    许可证号: 91130202MA0G57BH79
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省唐山市路南区双杰里橡红苑9楼02单元7号
    社会信用代码: 91130202MA0G57BH79
    法定代表人: 王红梅
    企业负责人: 姚继斌
    质量负责人: 谭翠玲
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,中药饮片(仅限不需处方调配的定型包装中药饮片)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-03-30
    有效期至: 2026-03-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    日本再添婴幼儿接种疫苗死亡报告
    日本厚生劳动省日宣布,日接到熊本市报告说,一名男性婴儿日前接种“安尔宝”()和百白破疫苗后死亡,这也是日本国内第六例婴幼儿在接种疫苗后死亡的报告。据厚生劳动省透露,死亡的是熊本市一名个月大的男性婴儿。这名婴儿月日接种了预防乙型流感的“安尔宝”()疫苗与百日咳白喉和破伤风混合疫苗,在天后的月日死亡。这名婴儿没有器质性疾病,不过提交死亡报告的主治医生认为尚不能评价接种疫苗与死亡的因果关系。进入月以来,厚生劳动省接连收到婴幼儿死亡的报告。这些婴幼儿在死前几天都曾接种预防乙型流感的疫苗“安尔宝”()和预
    2011/3/11 11:50:27

    日本再添婴幼儿接种疫苗死亡报告

    参芪五味子胶囊等4种中药转化为非处方药
    月日,国家药监局发布公告,参芪五味子胶囊(规格每粒装克,下同)小儿七星茶颗粒(每袋装克)妇康胶囊胶囊(每粒装克)参芪咀嚼片(每片重克)种药品由处方药转化为甲类非处方药处方药。相关药品上市许可持有人应在年月日前提出修订说明书的补充申请,报省级药监部门备案,并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。国家药监局一并发布了非处方药说明书范本,对上述种药品说明书禁忌注意事项等项作出规定。参芪五味子胶囊说明书注意事项包括感冒感冒发热病人不宜服用,高血压心脏病肝病糖尿病肾病等患者应在医师指导下
    2021/8/25 9:15:36

    参芪五味子胶囊等4种中药转化为非处方药

    家庭药箱选药原则及打理常识
    “自我药疗”已经成为中国人们的一种习惯,几乎家家都有自己的小药箱,那么我们的小药箱都应该放些什么药,有应该怎样打理呢,下面就给您介绍一下家庭小药箱选药原则以及打理常识。俗话说“有备无患”。家庭自备常用药,一旦有什么小病小痛,或者紧急情况,都可以及时处理。但是一瓶药毕竟不是一包方便面,乱吃乱用可是会出问题的,而且药品准备太多也会造成一定的浪费。家庭小药箱里该存什么药,这要根据家庭人员的构成和健康状况来决定。一般来讲,如果家里有小孩,就要特别注意准备儿童剂型的药;家里有慢性病病人,且经医师确诊后,需
    2011/3/10 11:12:05

    家庭药箱选药原则及打理常识

    小卫星序列在遗传作图上有大用处
    据小编了解,通过对人类基因组文库的分析,我们发现了许多跟卫星序列比较类似的序列,这些序列引起了科学家的兴趣。它们由小的序列单位串联而成,大约由个重复序列组成,长度要远远低于卫星。群体基因组相同位置包含了许多不同的等位基因,显示了该区域丰富的多态性。重复序列单位的长度小于的序列被称为微卫星序列,序列在的称为小卫星序列。这两种序列又可以称为数目可变的串联重复序列或者短串联重复序列。小卫星序列有着很高的遗传交换频率。那么我们就可以利用小卫星的高度变异性的序列进行基因组作图,通过减数分裂的过程我们可以预
    2012/5/16 14:15:50

    小卫星序列在遗传作图上有大用处

    广东省食品药品监督管理局2016年食品监督抽检信息(2016年第12期 总46期)
    近期,广东省食品药品监督管理局组织对全省范围内生产经营的大类食品进行监督抽检工作,包括肉及肉制品,饮料,糖果及可可制品,茶叶及相关制品,乳制品等食品共批次,经检验,内在质量全部合格。附件食品抽检合格广东省食品药品监督管理局年月日
    2016/4/1 0:00:01

    广东省食品药品监督管理局2016年食品监督抽检信息(2016年第12期 总46期)

    国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行
    《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后,月日,国家药监局按照《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,对《生物制品》附录进行了修订,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中,对于附录第条,企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的,因信息化建设需要一定周期,应在年月日前符合相关要求。附件生物制品(年月日,年第号公告修订)第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的
    2020/4/27 9:14:47

    国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。