[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

保定市参茸堂医药销售有限公司三店

    企业名称: 保定市参茸堂医药销售有限公司三店
    许可证号: 91130606MA08T0K0X3
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省保定市莲池区益民街219号裕丰家园二期7号楼5单元102号底商
    社会信用代码: 91130606MA08T0K0X3
    法定代表人: 马莹莹
    企业负责人: 张建峰
    质量负责人: 张建峰
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2022-07-13
    有效期至: 2027-07-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    总局修订烟酸类调脂药品说明书
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对烟酸类调脂药品包括烟酸缓释制剂(包括缓释片缓释胶囊)阿昔莫司制剂(包括胶囊胶囊分散片)维生素维生素烟酸酯制剂(包括胶囊胶丸软胶囊)肌醇烟酸酯制剂(包括片软膏软膏)甘露醇烟酸酯片说明书注意事项药物相互作用等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有烟酸类调脂药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照烟酸缓释制剂说明书修订要求(见附件)阿昔莫司制剂说明书修订要求(见附件)或维生素烟酸酯制剂肌醇烟酸酯制剂和甘露
    2017/3/24 10:11:13

    总局修订烟酸类调脂药品说明书

    2015年中美商贸联委会(JCCT)药品和医疗器械小组工作会议在京召开
    年月日,中美商贸联委会()药品和医疗器械小组年工作会议在北京召开。来自中美双方政府部门的代表围绕药品数据保护打击网络销售假药医疗器械临床试验机构监管唯一器械标识()等议题展开双边会谈磋商。总局国际合作司主要负责人与美国商务部副助理部长常黛眉尚德麓作为双方主席共同回顾了中美商贸联委会()药品和医疗器械工作小组成立年来在推动药品和医疗器械监管领域交流合作促进贸易方面取得的成绩,并期望双方相向而行,扩大交流成果。食品药品监管总局药化注册司及器械注册司有关负责同志分别代表中方主持了药品工作组和医疗器械工
    2015/6/4 10:01:01

    2015年中美商贸联委会(JCCT)药品和医疗器械小组工作会议在京召开

    儿童外伤破皮应及时就医
    生意社月日讯皮肤细嫩的孩子容易受伤破皮。在伤势较轻时,家长往往重视不足,常对伤口不予理会,或仅用“创可贴”等作简单处理。对此医学专家表示,孩子外伤破皮很容易引起感染,严重时甚至可危及生命,家长一定应引起重视,带孩子及早就医。前不久,四川广安市广安区龙台镇岁的幼童明明在玩耍时,左手两根手指不慎受伤流血。家人见伤势较轻,仅帮明明吹了吹伤口,并未放在心上。不料几天后,伤口出现红肿并化脓溃烂,多方诊治无效,只得来到重庆医科大学附属儿童医院治疗。重庆医科大学附属儿童医院骨科医生申志军表示,由于伤口被感染时
    2008/8/13 16:57:36

    儿童外伤破皮应及时就医

    《性早熟诊疗指南》明确性早熟概念
    环球医药信息网讯近日,卫生部发布了《性早熟诊疗指南试行》,以科学规范地做好性早熟诊疗工作,促进儿童健康成长。今年月初,媒体曝光的“品牌乳粉疑致婴儿性早熟”的事件成为网民关注的焦点,后被卫生部检验证明,被报道的武汉性早熟婴儿为假性性早熟,与奶粉无关。有关专家认为,这暴露出一些医务工作者对“性早熟”专业知识的缺乏,混淆了“性早熟”的概念,在判断各种“性早熟”的专业水平上有待提高。卫生部发布的性早熟诊疗指南明确了性早熟的概念“性早熟”被定义为“男童在岁前女童在岁前呈现第二性征”。按发病机理和临床表现分
    2010/12/20 11:33:36

    《性早熟诊疗指南》明确性早熟概念

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)
    为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法(试行)关于实施《药品上市后变更管理办法(试行)》的说明《药品上市后变更管理办法(试行)》政策解
    2021/1/14 9:30:52

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)

    过度重复药品清单普药大面积上榜 仍有可为
    月中旬,发布过度重复药品提示信息公告。按照已获批准文号企业数多于家并且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,包括甲硝唑葡萄糖维生素维生素左氧氟沙星罗红霉素罗红霉素布洛芬阿司匹林阿莫西林等个过度重复品种被纳入目录,这些多为常用药。值得注意的是,这并非主管部门首次公布过度重复药品目录。年月,药审中心发布《抗菌药物仿制药在审品种情况》,列出抗菌抗菌药物中重复申报量较大的个品种。年月和月,国家食品药品监管总局根据药品批准文号数量和注册申请数量筛查并公布了两个批次的过度重复药品品种目录。“企业必须注意到该目
    2016/9/20 9:14:10

    过度重复药品清单普药大面积上榜 仍有可为

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。