馆陶县益民堂药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽五一大药房连锁有限公司滨河一中清华书香店皖CB5587652 2022年11月14日 2027年11月13日安徽省亳州市利辛县城关镇滨河一中清华书香南门114、115铺
宁波市鄞州普济堂医药零售有限公司邱隘分公司浙DB5742275 2019-08-15 2024-04-03 宁波市鄞州区邱隘镇青年路813、815号（95㎡）
安徽省健康百姓大药房连锁有限公司九十六部皖CB5586390 2018年12月26日 2023年12月25日涡阳县临湖镇郭营集
固镇县丁氏药房濠城分店皖DB5523073 2020年09月27日 2025年09月26日安徽省蚌埠市固镇县濠城街道（原供销社）
福建康佰家医药集团有限公司荔城左岸蓝湾分店闽CB5942234 2022-04-06 2025-10-12 福建省莆田市荔城区拱辰街道西洪北极178、182号
德安县福寿康药店蒋家湾店赣DB7920022 2020-10-09 2025-10-08 江西省九江市德安县开发区南三支道

人大报告：许多药品供应商哄抬价格进口比国产贵太多: 江苏省人大常委会于年专门成立了医改专项调研组，名省人大常委及人大代表提交问题了建议，各市县人大提交了份调研报告。省人大常委会将调研情况进行了综合报告。该报告近字，赛柏蓝器械将该报告涉及医疗器械的主要内容整理如下该报告在医改主要成效这部分中，提到“以省为单位，实施新一轮药品耗材集中采购，已公布个竞价议价产品省级入围价格平均降幅。报告认为，医改中也存在一些主要困难和问题，包括三医联运机制有待落实分级诊疗尚需探索实践医联体建设大多靠行政指令维持运行基层首诊难落实等。同时，基层卫生人才队伍建设问题十分突

腰椎间盘突出症的防治: 腰椎间盘突出症病人以上首先出现腰痛或是经常性“扭腰岔气”，劳累后常有腰酸周身乏力头晕多汗等现象。病人常自觉腰部持续性钝痛越来越重，平卧时减轻，站立时加剧也有的病人腰部呈痉挛性剧痛而且发病急剧突然，且多难以忍受非卧床休息不可。腰部积累性劳损是平时很容易忽视的病症，症状突然加重往往是最后一次损伤所致，腰肌劳损椎体小关节的松动和不介意动作而造成的腰部扭伤都是椎间盘病变的诱因。椎间盘的自身蜕变推体受力不均也可以造成腰椎间盘病变。造成腰痛的原因可能是由于髓核突然突出压迫神经根，致使神经根部血份同时受压而呈

聚焦医药代表转型：不得销售药品还得真正管紧: 国办印发相关意见，对于净化医药代表行业队伍整顿药品流通市场相关问题，提出了明确要求。专家认为，应当在职责设定上允许医药代表行使信息交换职责，禁止接触资金和仓储配送；鼓励真正的学术会议，禁止假学术真送礼。同时还需要配套综合改革措施，如改革医师薪酬制度，加强职业行业管理等。药价虚高药品回扣商业贿赂，在人们的印象里，这些灰色词语似乎都离不开医药代表的身影。近日，国办印发的意见提出，“医药代表只能从事学术推广技术咨询等活动，不得承担药品销售任务”。药品流通两票制加上医药代表备案制，以及越来越多的降药价措

西安利君复方甘草片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。西安利君复方甘草片说明书文字版西安利君复方甘草片说明书图片版暂无西安利君复方甘草片外包装西安利君复方甘草片生产厂家简介西安利君制药有限责任公司成立于年月日，注册地位于西安市莲湖区汉城南路号，法定代表人为王江义。经营范围包括一般项目食品添加剂销售；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；化工产品生产（不含许可类化工产品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）。除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动许可项目药品生产；药

三大医疗终端诊疗特征分析东部承担过半诊疗量: 根据南方所《年度中国医药市场发展蓝皮书》公布的数据，年中国药品市场终端规模为亿元，从实现药品销售的三大终端的销售额分布看，第一终端公立医院终端是药品销售最重要的终端，在市场中所占的份额最大，且逐年增长，但其市场销售的增长速度逐步放缓。在第一终端中，三级医院的药品销售占比约占六成五，二级医院约占三成，一级医院与未定级医院合计约占。东部承担过半诊疗量实体药店终端是药品销售的第二大终端，尽管其销售规模逐年增长，但所占药品销售额的比例逐年下滑；公立基层医疗终端的销售额尽管较小，但其为三大终端中增长速度最

CFDA发布：规定将21种药品转换为非处方药: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经总局组织论证和审定，柴黄胶囊胶囊等种药品（化学药品种中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。分别按处方药和非处方