[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北狮城百姓大药房连锁有限公司明月洲分店

    企业名称: 河北狮城百姓大药房连锁有限公司明月洲分店
    许可证号: 91130903MA08E0XC9H
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省沧州市运河区天成明月洲东区B1-106铺
    社会信用代码: 91130903MA08E0XC9H
    法定代表人: 徐刚萍
    企业负责人: 郭莹
    质量负责人: 郭莹
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,中药饮片(仅限不需处方调配的定型包装中药饮片)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2022-06-30
    有效期至: 2027-06-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药品“二次议价”争议不断 多地释放松绑信号?
    在争议之外,中国经济网记者注意到,近期重庆江苏包头等地已有“二次议价”的风声传出。其中,《包头晚报》还以“二次议价让药品价格更接地气报道了当地青山区“二次议价”的实施情况。北京鼎臣医药咨询负责人史立臣对中国经济网记者表示,在《国务院办公厅关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》中落实公立医院自主权的大背景下,未来“二次议价”将是大势所趋。二次议价争议不断今年第届中国医药行业发展高峰论坛上,多家企业及协会领导再次向集中招采制度发难,要求尽快取消药品统一招标制度,建立由买卖双方进行政府监督的议价采购
    2015/6/4 9:32:47

    药品“二次议价”争议不断 多地释放松绑信号?

    国家医疗器械质量公告(2017年第12期,总第30期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对多参数患者监护设备个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为多参数患者监护设备家企业台产品。深圳华腾生物医疗电子有限公司生产的台多参数监护仪,心电监护设备的非正常工作指示不符合标准规定;北京鑫德恒瑞科技发展有限公司生产的台多参数监护仪,连续漏电流和患者辅助电流(正常工作温度下)心率的测量范围和准确度心电监护设备的非正
    2017/5/24 17:34:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第12期,总第30期)

    四部门:调整六大类防疫物资产品出口质量监管措施
    月日,商务部海关总署市场监管总局国家药监局联合印发了关于调整防疫物资出口质量监管措施的公告,自本公告发布之日起,对非医用口罩新型冠状病毒检测试剂检测试剂医用口罩医用防护服呼吸机红外体温计等六大类防疫物资产品出口质量监管措施作出调整。公告显示,自本公告发布之日起,商务部停止确认取得国外标准认证或注册的防疫物资生产企业清单工作,市场监管总局停止提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单工作。海关不再以上述清单作为相关产品出口验放的依据。相关出口企业无需再申请进入“取得国外标准认证或注册的医
    2023/8/30 11:29:12

    四部门:调整六大类防疫物资产品出口质量监管措施

    靠安全有效赢取信任
    青岛华仁太医药业先进的生产线作为一种中药胃药,蒲元和胃胶囊上市一年多就获得了诸多医生和患者的高度认同,皆源于其经过历史的验证,疗效的确切与安全给了市场足够的信心。作为直接关系患者健康安全的特殊商品,药品的品质一直受到人们的高度重视。今年上半年,总部位于上海的一家外资药企,由于其生产的药品产生严重的副作用,宣布对此种药品实行召回。这是该药企近一年来对自己所生产的药品实行第四次召回,严重地影响了人们对该企业及其产品的信任。据悉,消费者信任度的下降加之终端大量下架产品,一个月时间该企业就损失了数千万美
    2010/9/29 15:54:19

    靠安全有效赢取信任

    食品药品监管总局将在全系统部署开展公职律师工作
    为贯彻落实党的十八届四中全会关于各级党政机关和人民团体普遍设立公职律师的要求,国家食品药品监督管理总局向司法部提出在全系统开展公职律师工作。近日,司法部函复国家食品药品监督管理总局,同意在全国食品药品监管系统开展公职律师工作。
    2016/1/8 18:39:01

    食品药品监管总局将在全系统部署开展公职律师工作

    关联审评来了,辅料全面DMF有多远?
    本周,就药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项征求意见,然而业内企盼的配套相关政策仍未面世。全称,即备案管理,是企业向提供的反映药品生产和质量管理方面的一整套文件,提交的类型有原料药包材辅料着色剂等不同类别。据了解,相关协会企业研读征求意见稿后正紧锣密鼓地汇总建议准备提交。其中,政策过渡期企业如何申报,关联审评相关配套文件何时出台,变更程序会不会更复杂,药包材药用辅料申请信息备案库何时建立等问题成为关注点。制药企业责任更大当前,以辅料为核心的新制剂与新型释药系统研究已在全球掀起一场制药革命,缓
    2016/5/19 9:53:04

    关联审评来了,辅料全面DMF有多远?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。