[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

廊坊市御草堂大药房零售连锁有限公司二十分店

    企业名称: 廊坊市御草堂大药房零售连锁有限公司二十分店
    许可证号: 91131024MA7EG1B881
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省廊坊市香河县刘宋镇张庄村
    社会信用代码: 91131024MA7EG1B881
    法定代表人: 董博
    企业负责人: 吕东梅
    质量负责人: 赵小琴
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,中药饮片(仅限不需处方调配的定型包装中药饮片),以上冷藏冷冻药品除外
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2022-07-15
    有效期至: 2027-07-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药品审评创新高:抗肿瘤药研发领跑 2024年我国药品审评工作亮佳绩
    央视网消息国家药监局月日发布《年度药品审评报告》。报告显示,年,中国全年批准类创新药个,涵盖肿瘤神经系统疾病内分泌内分泌系统疾病和抗感染感染等近个治疗领域,一大批新药好药加速惠及患者。国家药监局药品审评中心业务管理处袁利佳表示,在年,国家药监局纳入优先审评注册申请共件涉及个品种,同比增加以上。年,国家药监局完成优先审评审批程序药品注册申请件,涉及个品种同比增加以上。自年《药品注册管理办法》实施以来,共有件药品注册申请纳入优先审评审批程序,包括抗肿瘤药物皮肤及五官科药物内分泌系统药物等,其中抗肿瘤
    2025/3/19 13:38:49

    药品审评创新高:抗肿瘤药研发领跑 2024年我国药品审评工作亮佳绩

    2型糖尿病患者有了新的选择
    近日,小编从我国食品药品监督管理总局获知,勃林格殷格翰礼来制药糖尿病联盟的第一个重磅新品抑制剂欧唐宁在我国获批已经获得了进口药品的注册证;这种药物在我国的获批将对我国广大的型糖尿病患者提供一种新的选择,同时也能够妥善合理的解决传统治疗糖尿病药物的风险,是目前临床治疗的所需药物。据小编了解,对于型糖尿病患者来说,由于传统的治疗弊端和疾病的因素,往往容易导致患者的肝肾功能出现损伤,极易造成很多的并发症;但是抑制剂欧唐宁在我国的获批就能应用于临床,由于这种药物有独特的代谢途径,因此可以有效的在治疗糖尿
    2013/4/23 9:30:11

    2型糖尿病患者有了新的选择

    这家山西药企厉害!3亿抗菌药首家过评
    近日,仟源医药发布公告称,公司收到国家药监局核准签发的磷霉素氨丁三醇散《药品补充申请批准通知书》,该药品全国首家通过一致性评价。米内网数据显示,年中国公立医疗机构终端磷霉素氨丁三醇销售额超过亿元。磷霉素氨丁三醇散适用于急性单纯性尿路感染无症状菌尿症以及预防外科手术或下尿路诊断过程引起的感染感染。该品种现已列入国家医保目录和国家基本药物目录。米内网数据显示,年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端磷霉素氨丁三醇销售额超过亿元,同比增长。中国公立医疗机构终
    2020/7/30 9:06:41

    这家山西药企厉害!3亿抗菌药首家过评

    2015中国制药企业面临的十大风险
    年第三季度即将过去,距离年底不到天。全年大势已定,未来出现政策大事件是小概率事件。本文结合当前的形势,简要分析当前及年制药企业可能面临的十大风险。
    2014/9/28 14:09:46

    2015中国制药企业面临的十大风险

    药品招标最新趋势
    今年,每个省的常规药招标情况与往年相比有所下降,可是当招标情况步入高峰时期,每个医药企业新的压力又接踵而至,价格问题尤为突出。在各个竞标企业的竞争中,药品价格出现下滑趋势,预计这种情况还会持续下去。基本药物即能够满足最常规医疗卫生所需的药物。一般来说,非基药招标要面向的药物产品是《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》里去除和基药目录一样的地方,有些地区还把某些不属于医保范围的药划分为招标之列。据小编了解,中信证券研究所医药行业分析师博士研究生季序我说过,以上结论是结合近三年的行业情况得出的,年《
    2014/1/15 22:34:39

    药品招标最新趋势

    总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《全自动血型分析仪注册技术审查指导原则》《血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则》《人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)注册技术审查指导原则》《丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件全自动血型分析仪注册技术审查指导原则血型抗原检测卡(柱凝集法)注册技术审查指导原则人表皮生长因子受体基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)注册技术审查指
    2017/12/22 20:07:01

    总局关于发布全自动血型分析仪等4项注册技术审查指导原则的通告(2017年第209号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。