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铜陵市昌盛大药房医药连锁有限公司池州本草堂店皖CB5660344 2021年08月25日 2026年08月24日安徽省池州市贵池区长江中路尚华国际大厦103、104号
江西心泽药房连锁有限公司赣BA7950280 2022-01-27 2025-08-27 江西省宜春市樟树市药都科技产业园望津路666号（自主承诺）
南漳县民联大药房尚品名门店鄂03DbⅢE096 2020-01-15 2025-01-14 南漳县城关镇玉印路138-14号
新疆济康大药房医药连锁有限责任公司乌鲁木齐第二零九分店新CA0101450(直营) 2020-05-14 2023-05-14 新疆乌鲁木齐市天山区翠泉路455号
北京好药师大药房连锁有限公司怀柔青春路店京CB2721005 2021-05-07 2026-05-06 北京市怀柔区湖光小区33号院梅苑8号楼4号
临海市尤氏大药房坚强分店浙DB5760995 2019-05-20 2024-05-19 临海市杜桥镇环城东路440号442号

现有制度杯水车薪大病保险能否破因病致贫: 国务院医改办近日给出的最后时间表今年月底前所有省要启动大病保险试点。目前全国已有个省份多个城市开展了大病保险试点。城乡居民从中获益几何试点的全面推开能否为因病致贫画上“句号”要防过度医疗吞噬资金资金是否安全充足决定着大病保险制度生命的长短。受访人士建议大病保险试点全面推开过程中应从筹资机制基金安全等方面探索制度的可持续性。加强对医疗行为的监管让大病保险基金用到刀刃上。“没有医疗卫生机构的参与医保资金很容易进入无底洞。”国家卫计委体改司副司长姚建红表示大病保险推进当中必须对过度医疗行为加强监管防止

吸入型胰岛素二度折戟！赛诺菲放弃Afrezza销售权: 在经历了数月令人大失所望的销售情况后，赛诺菲最终决定将停止销售吸入型胰岛素。在一份对内部员工的备忘录中，赛诺菲表示计划在今年月将的销售权归还给。对此，发表了一段简短的声明，称公司正在重新审视战略选择。赛诺菲表示，其将与一起确保交接工作顺畅完成，并在停止销售的后个月内保障其仍可购买。年月，赛诺菲与达成了一项全球范围内开发和商业化的协议，支付了亿美元的预付款。根据协议，赛诺菲承担所有的研发报批和市场推广费用，而负责生产。赛诺菲的这个选择，旨在复苏其处于挣扎状态的糖尿病业务。当时，赛诺菲的最重磅产品来

创新产业，爆炸式增长——“肿瘤细胞治疗技术”参展本届展会: 全国新特药品交易会是我国医药行业规格最高影响最大行业代表性最强的专业新药技术和产品推广盛会。而在本届展会上，一家专门从事肿瘤细胞治疗技术的高新技术企业上海安集协康生物技术有限公司也将参展，将会吸引诸多药商，成为本届药交会的一个亮点。代理医疗技术服务药品代理商的新选择作为一家专业的细胞技术公司，为什么要参加全国新特药品交易会谈起此事，安集协康的常务副总罗振时认为，“作为一家细胞技术供应商参加药品类展会并不违反常理，药品是治疗疾病的物质手段，细胞治疗是一个全新的医疗技术，都是通过医院为病人服务，目标

辉瑞诺华施贵宝三巨头公布2014年研发费用，总额超过200亿美元: 年已经悄悄过去。就在大家对年的生物医药产业充满期待时，诺华辉瑞和施贵宝三大生物医药巨头纷纷公布了他们的年“研发账单”。这些账单显示，三大生物医药巨头纷纷投入巨资，以期年能迎来一个丰收年！根据目前的数据，年风光无限的诺华公司在生物医药研发投入的排行榜上处于榜眼位置。年公司向研发部门投入共计亿美元，比年增长了左右。根据诺华公司提供的数据，这些投资绝大部分被用于药物的晚期临床研究。例如诺华公司开发的治疗心血管疾病药物（相关阅读历史性突破！诺华心衰药斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格）肿瘤药物（相关阅

289个仿制药一致性评价 20家医药企业最难受: 一致性评价真的要来了！昨日（月日），国家食药监总局发布关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告，明确个必须于年年底前完成一致性评价的化学药品仿制药口服固体制剂品种及其相应的规格。逾期未完成的怎么办按照此前的规定，不予再注册。通知规定（一）化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，包括国产仿制药进口仿制药和原研药品地产化品种，均须开展一致性评价。（二）凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录（年版）中的化学药品仿制药口服固体制剂（附件），原则上应在年底前完成一

700亿A股巨头，宣布终止！: 月日，上海医药发布公告，决定终止三个临床试验及后续开发。三个抗癌抗癌药研发项目累计投入超亿元。近天后，月日，上海医药又宣布终止四个研发项目的临床试验及后续开发，四个项目总计研发投入约为亿元。据统计，年，有款候选药物退出在研管线。又终止四个研发项目上海医药月日发布公告，为合理配置研发资源聚焦优势研发项目，公司基于对研发项目未来市场价值业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止以及四个研发项目的临床试验及后续开发。是新型人用重组单克隆抗体制品，拟用于阳性的细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。年月，该项