高阳县康茂大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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福建宜又佳医药连锁有限公司福清第二十二分店闽CB5910931 2021-03-26 2026-03-25 福建省福州市福清市江镜镇新江街10号
北京德开医药科技有限公司第五大药房京CB2822008 2022-02-23 2027-02-22 北京市密云区溪翁庄镇金叵罗村西坑北89号
怀远九方大药房有限公司皖DA5520151 2022年04月07日 2027年04月06日怀远县荆山镇禹德路69号毅德花园书香苑商住小区S2栋S105
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司铅山县狮江店赣CA7932607 2022-08-01 2027-07-31 江西省上饶市铅山县河口镇城东社区狮江大道100号
广州市番卫药业有限公司粤AA0200682 2019-01-09 2024-01-08 广州市番禺区沙头街福平路六街一号（办公楼一、二楼）
舒城博利医药有限责任公司舒城大药房连锁总店飞霞路桥头分店皖CB5643031 2019年10月09日 2024年03月07日安徽省六安市舒城县城关镇云露街欣然南溪小区1号楼商铺102号、103号

“神药”年后遭严打全国辅助用药目录将出台: 自国家卫健委年月印发《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》以来，各省市已积极响应，要求二三级医疗机构上报辅助用药名单。截至目前，已有部分医院开始停用曾被重点监控的品种，业内人士普遍认为，这些品种未来极有可能出现在国家版辅助用药目录。显然，整肃辅助用药的“战役”尚没有结束的日程表，令医院和企业头疼的事情，似乎才刚刚开始。业内普遍认为，辅助用药曾经快速野蛮成长的年代正在逝去，未来医院用药都必须回归合理用药，而对于辅助用药来说，医疗机构应该限制采购限制使用限制报销。定义尚未明确，辅助用药按销售

江苏省食安办专项部署农村食品安全治理工作: 为认真贯彻落实党的十九大精神，着力消除或避免当前食品安全工作中可能存在的不平衡不充分的问题，近期，江苏省食安办下发《关于进一步加强农村食品安全治理工作的通知》，要求各地完善农村食品安全全链条监管，进一步加强农村食品安全治理工作。一是将农村食品安全纳入常态化监管。强化日常监管和专项治理，加强食品及食用农产品生产销售餐饮服务各环节监管衔接配合，实施全方位全环节全链条的监管。二是明确突出问题及对策清单。省食安办牵头，会同省农委海洋渔业局工商局食品药品监管局制定了《农村食品安全突出问题及对策清单》，梳理

2022年全球新生儿筛查市场规模将达14.3亿美元: 行业分析根据的最新报道，年全球新生儿筛选市场规模为亿美元，预计年该市场将达到亿美元。新生儿先天性疾病病例的增加以及新生儿筛查需求的日益增长推动了整个市场的发展。技术的创新新疗法的有效性研究政府对疾病（如苯丙酮尿症（）半乳糖血症（）先天性甲状腺功能衰退（）新生儿听力障碍等）诊断的资助等对市场的发展有至关重要的作用。公众意识的提高是推动新生儿市场发展的另一重要因素。美国三角研究所（）疾病防控中心国家出生缺陷和发育障碍中心共同合作，进一步开展研究项目以增强新生儿筛查的实践意识。印度公共卫生基金会估计全

京东物流：带“无界零售”新模式进军医药圈: 日前，“无界零售共享库存”京东物流医疗器械新通路推介会举行，赛柏蓝器械应邀参加。会上，京东物流开放业务部医药拓展负责人李彩芬表示，京东物流将从医疗器械领域试水，逐步深入到医药流通领域，助力国内医药供应链实现升级。京东物流在年推出了“无界零售”的物流新模式，年宣布进入医药流通领域，而最新消息显示，京东物流将把医疗器械作为其进军医药流通领域的首选。这也与顺丰邮政等社会物流企业进军医药流通领域的模式有所不同。医药流通领域存在着层级多成本高信息化程度低供应链协调差等痛点。随着“两票制”等政策的落地，医药

注射剂不良反应大汇总，生死存亡期到来！: 不良反应严重的中药注射剂被禁仅仅是总局加强实施药品医疗器械全生命周期管理的开始，所有不良反应严重的注射剂都要面临洗牌。因不良反应召回产品早有先例最近，发布通告，又有两款中药注射剂部分批号因质量问题被全国召回，企业停止生产销售，接受整改。其实，这并非总局首次根据中药注射剂的不良反应要求企业暂停该品种生产和销售，召回问题批次药品。两年前的年月，江苏某药企的生脉注射液注射液因广东省有个别患者使用后出现寒战发热症状，经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定而被处置。化学药注射液也有类似案例，

国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药物目录（年版）中年月日前