[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北唐人医药有限责任公司遵化建华街店

    企业名称: 河北唐人医药有限责任公司遵化建华街店
    许可证号: 91130281679924073R
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 遵化市建华街3号
    社会信用代码: 91130281679924073R
    法定代表人: 蓝波
    企业负责人: 张鑫
    质量负责人: 李鑫
    经营范围: 中成药,中药饮片,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址: *
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-07-08
    有效期至: 2026-07-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    5月15日!辽宁省宣布第六批国采执行日期
    月日,辽宁省医保局公布《关于做好第六批国家组织药品(胰岛素专项)和省际联盟中成药集中带量采购中选结果执行准备工作的通知》,以及《关于组织国家组织药品集中带量采购(胰岛素专项)中选药品建立配送关系的通知》,通知说明,辽宁省定于年月日零时开始执行第六批国采和中成药联盟集中带量采购中选结果。具体时间安排月日前,各市医疗保障部门将中选结果约定采购量下达医疗机构,同步通报给中选企业;月日前,中选企业自主选择配送企业,完成配送关系建立;月日前,各辖区组织完成购销合同签订;月日前,提前备货到各相关医疗卫生机构
    2022/4/22 13:56:38

    5月15日!辽宁省宣布第六批国采执行日期

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍
    每年积压的大量申请,让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日,被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(号文)将结束征集意见,历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现,药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示,年到年,我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比,中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示,相关审评部门人手不够是一个原因,而不少药企创新
    2015/8/11 8:50:59

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍

    少吃盐是最好的降压药 每日不超过6g
    出差在外,看着对面医院的大楼上打出条幅“盐与高血压两个无声的杀手”,甚是感慨。有人也许会问,为人类提供美味的盐,为何成了人类的杀手呢当盐摄入增加,机体必须升高血压以利于多余的盐分排出,就如同排污增加时污水处理厂需要加紧工作一样。为此,世界卫生组织要求所有人群都应减少盐的摄入,建议每日食盐量不超过。这一标准属于中等量,因为人们实际上需要的食盐量比还要少。高血压患者往往对盐敏感,也就是说增加盐的摄入后血压有较大幅度的增加,因此要求应当更严格一点。在每日盐的基础上,减少到一天,高血压患者的收缩压舒张压
    2009/2/17 20:31:20

    少吃盐是最好的降压药 每日不超过6g

    第三批国采,最新消息传出
    第三批国采,最新消息传出,预计月日开标。第三批国采,开标在即近日,据业内人士消息,日前,各省医保局价采处负责人在上海开会,会议内容主要是讨论第三批带量采购的规则,目前确定的内容有线下月日开标,月末发布实施方案和细则。在针对中标规则的讨论部分,倍熔断机制和降价的规定,与第二批带量采购规则相比没有变化。目前,第三批国采品种带量采购的量和最高有效申报价已经出来了。就上述消息,赛柏蓝特约撰稿作者码万祺对赛柏蓝分析指出,“倍熔断机制和降价”分别限定价格区间降价幅度,和第二批保持一致从原则上看也是合理的首先
    2020/7/27 9:13:32

    第三批国采,最新消息传出

    药价放开 药品招采谋变
    药品价格放开后,物价部门成为管制药品价格的第一道关口不复存在。在此背景下,药品集中采购办法该如何改进和完善月日,在有关方面主办的药品集中采购工作座谈会上,与会专家发表了各自观点。集中采购方向不能动摇武汉大学公共卫生学院院长毛宗福表示,在实行药品政府定价的时代,药品集中采购部门事实上是在药品最高限价的基础上,通过量价挂钩的办法,进一步压低药品价格。药品价格放开后,最高限价不复存在,集中采购工作面临的压力会更大。与会专家认为,药品价格放开的实质是价格改革,是要建立新的药品价格发现机制。实践探索证明,
    2014/12/25 13:45:04

    药价放开 药品招采谋变

    正大天晴雷美替胺片提交药品临床申请
    近日,南京正大天晴制药提交了今年首个药品临床申请,雷美替胺片是由日本武田研发的口服催眠药物。目前原研药暂未在国内进口,年全球销售额高达亿日元(即时汇率换算为亿美元)。资料显示,雷美替胺是首个应用于临床治疗失眠的褪黑激素受体激动剂,也是首个和迄今唯一无滥用和依赖性的失眠处方治疗药,主要用于治疗难以入睡型失眠症,对慢性失眠和短期失眠失眠也有确切疗效。数据显示,日本武田在年提交了雷美替胺片的进口临床申请并获得了临床批文,暂未申报进口上市。国内药企中已有超过家获得了雷美替胺片的临床批文,越洋医药开发(广
    2022/3/25 9:48:30

    正大天晴雷美替胺片提交药品临床申请

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。