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石家庄帆诺医药科技有限公司

    企业名称: 石家庄帆诺医药科技有限公司
    许可证号: 冀DA3111223
    经营方式: 单体药店
    注册地址:
    社会信用代码: 91130102MA0ELW60X1
    法定代表人: 史梅
    企业负责人: 史梅
    质量负责人: 史华岭
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-04-08
    有效期至: 2025-04-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

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    宋体依据《中华人民共和国食品安全法》有关规定近期我局组织抽检糕点糖果制品食糖蜂产品食用油油脂及其制品等类食品共计批次样品。其中,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次样品信息详见附件。宋体对上述监督抽检中发现的不合格产品,生产经营者所在地食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定开展核查处置,责令违法生产经营者下架召回不合格产品,彻查问题原因并全面整改。绵阳雅安眉山凉山市(州)食品药品监管部门应在年月日前向省食品药品监督管理局报告核查处置情况并向社会公
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    备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果国家食品药品监管总局日前发布首批个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量,实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,对提升我国制药行业整体水平,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力,具有十分重要的意义。年月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度
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    月日,国家药监局网站发布《关于修订西达本胺片说明书的公告》(年第号),对西达本胺片说明书中不良反应注意事项等项进行修订。新增不良反应注意事项修订要求显示,不良反应项应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告,发生率不明,相关性尚无法排除。”注意事项中的“特别注意事项”下应增加内容“上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告,发生率不明,相关性尚无法排除。”国家药监局强调,西达本胺片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训,涉及
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    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,按照国家食品药品监督管理总局相关工作安排,经授权,现将国家总局委托我省在年月组织抽检(国抽)的批次食品中,涉及宋体薯类和膨化食品水产制品水果制品速冻食品糖果制品特殊膳食食品调味品饮料大类食品安全监督抽检信息公布如下宋体本次公布的大类食品安全监督抽检信息覆盖个生产省份的家企业宋体,共计批次,抽检项目包括铅镉总砷等重金属,柠檬黄日落黄糖精钠等食品添加剂,酸价过氧化值蛋白质等品质指标,大肠菌群菌落总数金黄色葡萄球菌等微生物指标等个指标。检出合格食品批次,合
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