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广东广和堂医药有限公司粤BA6680678 2022-04-14 2027-04-13 信宜市东镇街道银湖西路碧海湾第三层车库A区
恩施州百姓源大药房医药连锁有限责任公司白羊坡店鄂12CbⅢ7234 2021-05-19 2026-05-18 湖北省来凤县翔凤镇育红桥社区万家塘小区1组
宿州市方氏佰康医药连锁有限公司酒店分公司皖CB5572105 2022年04月02日 2027年04月01日安徽省宿州市萧县酒店镇酒店街道58号
江西益丰大药房连锁有限公司南昌县莲塘农贸路店赣CB7911714 2021-05-20 2024-10-25 江西省南昌市南昌县莲塘镇农贸路52号
福建宜又佳医药连锁有限公司宁德第四分店闽CB5938044 2022-09-15 2026-03-16 福建省宁德市福鼎市桐山中山中路1-43号福鼎商城134、135、193、194号
宿州市生源康茂药业销售有限公司新乐分店皖CB5572092 2022年01月28日 2027年01月27日安徽省宿州市埇桥区北杨寨乡池湖村杨寨组商业街06号

权威人士：最多300药品进招标目录，其他议价！: 月日，刚刚从国家卫计委药政司退休的郑宏司长在第届全国医药工业信息年会上全面对招标新政进行了解读。该会议由中国医药工业信息中心主办并承办，赛柏蓝作为本次活动唯一合作新媒体代表参与了此次盛会。年，国务院发布《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（号文）。这成为国家药品招标的提纲挈领性的文件，指导着新一轮药品招标。郑宏在昨天的讲话中，对上面文件进行了深入解读，并且对招标未来趋势做了详细分析。号文重大变革种药品才招标，大部分议价郑宏表示，号文跟以往的文件不是一个简单的变化，是一个很大的改革和创新

百健艾迪改名：从今以后，请叫我百健: 生物技术巨头百健艾迪昨日宣布，启用新的公司名称百健及新。百健艾迪表示，这一变化反映了公司在这些年的演变以及对企业文化的传承和对患者及科学的承诺。该公司表示，经过年的运营，百健艾迪已到达了另一个里程碑。百健和艾迪的故事百健与艾迪于年完成了超过亿美元的兼并，催生出全球第三大生物制药公司百健艾迪，新公司专注于神经系统疾病自体免疫性疾病和癌症药物的开发。在癌症方面具有强大的实力并逐渐着眼于自身免疫性疾病领域，则正好相反在当时，双方的合并被认为对彼此的短期和长期利益均有利。然而，在合并运营的年来，百健艾迪

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个

重庆公布225种低价药品清单中成药占半: 根据国家发改委的相关要求，今日（月日），重庆市物价局公示了我市种低价药品清单。据悉，这些药品将取消目前政府制定的最高零售价，改为日均费用标准。具体说就是，市民若生病需用这些药品，每天西药不超过元中成药不超过元。西药种中成药种《重庆市物价局关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》（以下称通知）表示为了进一步做好常用低价药品供应保障工作，在政府最高零售价政策背景下，一些低价药品利润较低，随着制药成本上涨，药企供应低价药品的积极性不高，导致一些低价药品，甚至是急救药品，在市场和医院均出现短缺和断供。在

安徽省食品药品监督管理局全面强化监管长效机制建设: 为进一步加强药品化妆品流通监管，指导和规范药品化妆品流通监管工作，提升药品化妆品质量安全保障水平，日前，安徽省食品药品监督管理局印发了药品化妆品流通监管规范化建设指导意见，着力强化五大机制建设，在“管长远”上下功夫，筑牢监管“篱笆”。一是完善上下联动的工作机制。健全涉及药品化妆品流通监管的考核指标体系，发挥考核的指挥棒作用。加强对基层药品化妆品流通监管工作监督检查和指导，探索建立行政执法行为通报机制。二是健全企业主体责任体系。推动行业自律，加强企业守法意识，推进诚信机制建设。三是建立药品流通风险

国家药监局关于修订肠炎宁制剂、茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书的公告: 国家药监局近日发布关于修订肠炎肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液注射液等药品说明书的公告，全文如下。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对肠炎宁制剂茵栀黄口服制剂和银杏内酯注射液等药品说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书