[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

内丘福康大药房

    企业名称: 内丘福康大药房
    许可证号: 91130523MA0A55PQ9R
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省邢台市内丘县中兴大街东方国际小区16-17号商铺
    社会信用代码: 91130523MA0A55PQ9R
    法定代表人: 李素敏
    企业负责人: 董玉浩
    质量负责人: 董玉浩
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-12-21
    有效期至: 2023-12-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    两中药企业GMP被收并遭立案查处 3医械企业被令停产整改
    月日,官网连续发布了对河南省康华药业股份有限公司及对江苏平光信谊(焦作)中药有限公司的飞行检查通报。检查发现,两家企业均存在违反《中华人民共和国药品管理法》及药品相关规定的行为,其相关《药品证书》已被收回。还要求河南省食品药品监管局监督两家企业召回相关产品,并对其涉嫌违法违规生产的行为进行立案查处。河南省康华药业股份有限公司检查发现问题一企业物料管理混乱。现场检查发现,企业中药材中药饮片原辅料等仓库管理帐记录等有纸质和电子表格二种,其电子台帐中的中药材中药材和饮片的发放记录与实际购进检验生产等数
    2017/5/3 10:08:29

    两中药企业GMP被收并遭立案查处 3医械企业被令停产整改

    知女健康行引导职业女性健康观念
    今年最受关注的问题莫过于食品安全问题,而职业女性承担工作和家庭双重压力,其健康问题更是备受关注,近日,以促进职业女性健康饮食安全为主题的“知女健康行中国职业女性健康素养促进行动”在广州召开。职业女性受心理生理印象,再加上工作和家庭的双重重担,身体素质普遍较差,很多人都处在亚健康状态。而女性身体免疫体统相较男性而言抵抗力往往更弱,面对目前突出的食品安全问题,健康大受威胁。“知女健康行”及时针对女性健康和食品安全而举行的活动。活动上有专家提出,职业女性健康三分靠保养七分靠营养,可见饮食在健康中起决定
    2011/5/31 11:28:19

    知女健康行引导职业女性健康观念

    昂贵且不健康的生活方式
    美国疾病控制中心调查中发现在医院中有的患者原本可以避免受伤到医院就诊。原因在哪里不健康和有害的生活方式。那我们来举一些例子。吸烟。许多吸烟者肺气肿。这种情况是稳定供应的瓶装氧气治疗,耗资约每月元。这种情况下的短期住院(约一周),将成本元的标签。你已经毫无疑问,看到许多这些吸烟者继续吸烟与氧气设备。在美国,保健吸烟有关的疾病的费用估计为亿美元。当一个孩子出生后,与吸烟有关的医疗费用可以开始打桩。谁吸烟的母亲所生的婴儿有两次开发的风险兔唇或口味,条件,可能需要最多的两个年龄段的四个手术。这种情况的医
    2011/10/27 14:15:41

    昂贵且不健康的生活方式

    又有医院停药 默克、雅培等进口品种也逃不掉
    又有医院停药了!这次,默克雅培等进口品种也逃不掉!据知情人士向赛柏蓝透露,月日,华中科技大学同济医学院附属同济医院向各科室下发两条消息,其中一条要求个品种当天晚上立即停用,另外一条则是提示个品种用完后不再采购。具体通知如下通知一根据医院工作安排,下列药品已经达到采购量,今晚将停止使用,请做好预案卫美佳大莱博通注射用辅酶小杜马斯普林力文凯可加拜复乐片合文素申捷奥德金苏肽生广愈唯嘉能布利特漠宜林凯时英凡舒瑞力能力邦泰阁舒美社复仙必他大强林坦凯贝恩泰能克拉仙斯沃片特治星新克君特福猛潇然片斯皮仁诺胶囊美
    2017/12/22 10:03:11

    又有医院停药 默克、雅培等进口品种也逃不掉

    枸橼酸莫沙必利片(亚宝)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。枸橼酸莫沙必利片亚宝说明书图片版枸橼酸莫沙必利片亚宝说明书文字版暂无,见以上图片版。枸橼酸莫沙必利片亚宝外包装枸橼酸莫沙必利片亚宝生产厂家简介亚宝药业集团股份有限公司是一家有着多年历史的集团公司,年在上海证券交易所股上市。公司集药品和大健康产品的研发生产销售物流及中药材种植于一体下设大职能部门大业务中心,拥有分子公司个,员工余人。公司建有大生产基地大研究基地和大中药材种植基地。其中,条原料药生产线条制剂生产线和条塑料瓶生产线通过了美国德国日本等发达
    2023/2/1 9:52:05

    枸橼酸莫沙必利片(亚宝)说明书

    国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
    近日,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)(以下简称《意见》),明确药品医疗器械审评审批改革的目标任务和具体措施。近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,公众用药需求得到了较好的保障。同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也比较突出,主要是药品注册申报积压严重,一些创新药品上市审批时间过长,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。出现上述问题,有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。我国曾经历过药品严重短缺的年代,现代制药业起步较晚,标准偏低。多年
    2015/8/18 14:08:01

    国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。