张家口市国威大药房连锁有限公司涌泉庄店_企业地址

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沙雅县益民堂大药房有限公司新DA9970101 2022-06-23 2024-05-18 新疆阿克苏地区沙雅县锦绣佳苑二期3号楼01号商铺
承德颈复康大药房连锁有限公司宽城中心店冀CB3140415 2020-11-25 2024-12-15 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇民族街312号
湖州开心人大药房连锁有限公司直港店浙CA5720188 2022-05-09 2025-06-14 南浔经济开发区直港巷村沈塘路西侧8楼2单元
浙江方圆楚济堂医药有限公司东阳东义路分店浙CA5790756 2022-07-26 2027-07-13 浙江省金华市东阳市白云街道十里头社区东义路167-17号1楼（自主申报）
衡水济世堂医药连锁有限责任公司景县新康药房冀CB3189044 2020-01-03 2025-01-02 河北省衡水市景县景州镇郁桥村景新大街与赵屯路交叉口北行50米路东
浙江百龄大药房连锁有限公司嘉善联民店浙CB5731528 2019-09-04 2023-08-28 嘉善县罗星街道厍浜村联民新区270号

“输液热”降温难 谁更该为过度医疗担责？: 据称，我国平均每人每年输液瓶，远远高于瓶的国际平均水平。《中国青年报》对此现象的原因进行了调查，结果显示的受访者表示人们普遍热衷输液治疗是首因，其次是“医生追逐提成收入的必然结果”（）。显然，调查结果是想告诉大家，输液现象泛滥的原因有两个方面，首先是患者，其次是医生。俗话说得好，一个巴掌拍不响。医生要给患者输液，必然需要“医生同意，患者愿意”，否则只要有一方坚决拒绝，那么输液这个事情就成不了。“医生同意”这点很好理解，有内部人士指出，相同的药物成分输液剂型比口服剂型贵很多，多输液医院可以增加经济

陕西省启动“飓风行动”严打食药违法犯罪行为: 年月日，陕西省召开严打食品药品违法犯罪行为专项行动部署会，决定从即日起至月日，在全省集中开展以“严管严查严打”为主要工作内容的“飓风行动”，强化食品药品安全监管。此次专项行动针对重点领域重点品种和重点行业存在的突出问题进行重点打击。在食品领域，重点打击乳制品肉制品食用油白酒等生产经营餐饮环节违法添加非食用物质，超范围超限量使用食品添加剂，使用不符合食品安全标准的原材料等违法犯罪行为，以及未经检验检疫的进口肉及食品等。在药品领域，重点打击以违法使用植物提取物化工原料替代药用原料不合格原料生产药品，

62个优先审评品种确认顺序参照临床刚需: 近日有消息称，由于今明两年会有大批原研专利药过期，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（）已经确认个仿制药品种进行优先审评，且指出这些品种均为国外专利即将到期产品。药审中心相关人士对本报记者表示，这项工作在今年月发布的《年度药品审评报告》中就有所体现。《报告》原文指出，“鉴于专利到期药品的仿制对公众用药的重要意义，对年至年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，共计个品种，并对其中已申报至药品审评中心的个品种，研究确定了相应的审评策略。”国际审评药品先行上述人士表示，虽然个品种没有对外公布，

商务部出手医药分开，推医院处方和药店共享: 商务部的官方网站上列出了新闻实录，其中关于药品流通方面，沈丹阳表示，商务部将密切跟踪各地方综合医改的进展，会同有关部门探索和总结医药分开的多种形式，组织示范试点，促进医保医疗和处方信息与药品零售企业的共享，大力推进药品流通领域改革发展。商务部大力推进医药分开沈丹阳表示，作为药品流通行业管理部门，商务部在积极参与医改政策协调，努力健全药品流通领域市场机制的同时，致力于通过综合运用产业政策行业规划示范推广标准统计培训等行业管理手段，努力提升包括承担医药分开能力在内的药品流通行业服务能力，促进行业持续

CFDA飞检大揭秘！中药企业必须规避9大雷区: 据赛柏蓝粗略统计，年，至少已经有家药企被收回证书。在被收回的企业中，不少是中药企业，其中饮片企业更是占了多数。对于中药企业来说，哪些行为将会导致被收回证书近日，国家食药监总局发布《年度药品检查报告》（以下简称报告），透露了飞检细节，对于企业来说，以后如何规避雷区有方向了。飞检中药企业占比报告显示，年个检查组对个企业进行了飞行检查，其中银杏叶提取物以及制剂个组家企业，中药饮片个组家企业，中药提取物个组家企业，中药制剂个组家企业，化学药制剂个组家企业，血液制品个组家企业。从飞检办法涉及的企业来看，化

药品大消亡！上万品种捱不过8个月: 月日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，霎时间，国内药企沸腾了，欢呼仿制药的春天来了。可在笔者看来，所谓的春天，只是对于通过一致性评价的仿制药而言。年，也就是今年，更是仿制药的“生死”年。一致性评价攻坚战我国是名副其实的仿制药大国。上世纪年代，仿制药占到国内化学药品生产的，直到现在，国内大多数药企仍集中于仿制药领域。国家为了提高仿制药质量，最早可以追溯到年。年月，国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》（国发号），明确要求对年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿