[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

神威大药房连锁(邯郸)有限公司峰峰矿区机厂分店

    企业名称: 神威大药房连锁(邯郸)有限公司峰峰矿区机厂分店
    许可证号: 冀CB310160003(峰峰)
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省邯郸市峰峰矿区临水镇鼓山中街2号机厂生活区三街
    社会信用代码: 91130406MA7AYT265F
    法定代表人: 张闯
    企业负责人: 程相军
    质量负责人: 王晓燕
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址: 河北省邯郸市峰峰矿区临水镇鼓山中街2号机厂生活区三街
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-09-27
    有效期至: 2026-07-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    生物制药领域需要跳起来奠定更高起点
    生物制药在我国医药行业中已经成为一个比较火热的概念,从资本市场上可以看出生物制药已经被提升为一个单独板块来作为权重,而就算是根据各个媒介的医药广告营销宣传也能看出生物制药概念的热度,纯生物制剂几乎会成为那些新药物首先拿出来的营销噱头,不管最终其是不是生物制药产品至少理念被拿出来用了我们就可以说其已经被市场和消费者接受。然而在市场接受的同时行业也是需要提供真正的产品的,按照目前的形势来看我国真正具备生物制药技术的药企绝对处于凤毛麟角的情形,在国际上生物制药技术也是一个正在蓬勃发展的行业,其关键的核
    2013/6/27 11:21:44

    生物制药领域需要跳起来奠定更高起点

    总局关于发布电动病床等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第30号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《电动病床注册技术审查指导原则(年修订版)》《腹腔镜手术器械技术审查指导原则》《手术无影灯注册技术审查指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件电动病床注册技术审查指导原则(年修订版)腹腔镜手术器械技术审查指导原则手术无影灯注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件
    2017/2/28 18:14:01

    总局关于发布电动病床等3项注册技术审查指导原则的通告(2017年第30号)

    江苏常州双湖盐酸苯海索片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。江苏常州双湖盐酸苯海索片说明书图片版江苏常州双湖盐酸苯海索片说明书文字版品名盐酸苯海索片规格批准文号国药准字包装片瓶瓶,片板板盒盒箱生产企业常州康普药业有限公司详情见以上说明书图片版。江苏常州双湖盐酸苯海索片外包装江苏常州双湖盐酸苯海索片生产厂家简介常州康普药业有限公司是江苏省常州市的一家重点制药企业,座落在常州市南郊文化古镇前黄镇。始建于年,前身是国营武进制药厂,后更名为常州康普药业有限公司。公司注册资金万元,占地面积万平方米,建筑面积万平方米。
    2023/1/30 11:05:07

    江苏常州双湖盐酸苯海索片说明书

    医药招商的三大禁忌
    在如今的医药代理市场中,我们发现在经历一段众企业追捧的时期之后,逐步进入了低迷困惑期,这是为何原因在于盲目跟风现象严重,从而能够成功运作的产品可谓是屈指可数。再伴随着消费者市场进入了成熟稳定时期,这恰恰意味着医药代理进入了非常时期,医药招商企业要做的就是摆脱不良的动机,另外一要做的就是避免犯医药招商的禁忌。一产品不明确依然还是这个常犯的问题,很多医药招商企业对于一种产品持续好长时间进行招商,时间一久,企业自身都无法解释为什么还在招商。要知道一个好的产品,在短期内就能够完成招商。医药招商企业要进行
    2014/5/12 9:30:12

    医药招商的三大禁忌

    福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品
    近日,台湾威尼斯药厂有限公司生产的第一类医疗器械创口贴在福建省食品药品监督管理局成功备案,取得备案凭证后该产品可在中国上市销售。这是国家食品药品监督管理总局将台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作委托福建省局实施以来首个备案成功的台湾地区产第一类医疗器械。根据《食品药品监管总局关于福建省涉台审评审批事项的批复》和《福建省食品药品监督管理局开展台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作方案》,福建省局受总局委托实施台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作,企业可根据情况自行选择向国家总局或者福建省局办理第一类
    2015/10/30 15:59:01

    福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品

    医疗器械新规征言 将分三类进行监管
    医疗器械行业将迎新规。昨日,国家食药监总局发布消息,从昨日开始,将公开向业内征求关于《医疗器械分类规则征求意见稿》的建言。记者从征求意见稿中获悉,新条例将对医疗器械按风险程度分三类管理,按风险程度由低到高,医疗器械的管理类别依次分为第一类类第二类类和第三类类此前,消息人士在接受《经济参考报》记者采访时透露,如果这份新条例顺利落地,食药监总局还将配套出台注册生产经营使用等相关部门规章和规范性文件,覆盖医疗器械所有环节,以此促进医疗器械行业结构调整和产业升级,增强我国医疗器械质量安全保障能力。在卓创
    2014/12/5 9:06:08

    医疗器械新规征言 将分三类进行监管

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。