张家口仁爱察哈尔大药房连锁有限公司沽源瑞祥店_企业地址

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宜昌高济长坂坡大药房连锁有限公司便民店鄂02CaⅢ0597 2019-09-23 2024-09-22 当阳市玉阳办事处玉阳路（长坂坡宾馆对面）
宁波彩虹大药房有限公司慈溪爱琴海连锁店浙CB5746332 2021-09-27 2025-08-27 浙江省慈溪市白沙路街道北三环东路1888号（爱琴海购物公园）一楼10129铺位
宜都益丰大药房连锁有限公司一品堂店鄂02DaⅢA387 2022-08-17 2026-09-27 宜都市陆城街道城乡大道158号
巴里坤乐健医药有限公司新DA9020375 2021-06-03 2025-11-18 新疆哈密市巴里坤县下涝坝乡下涝坝村一组212号
石家庄新兴药房连锁有限公司晋州普鑫店 91130183MA09N0HC7A 2019-09-12 2024-09-11 河北省石家庄市晋州市英才路与光明街交叉口西北角西行1米
甘肃泰昌福医药有限公司甘DA935L011-Ⅲ 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺

广州：肉菜市场部分档口供货如常食药监24小时值守: 春节期间是食品消费高度集中期，消费量大场所人口密集风险隐患增多，极易发生食品安全问题。春节前后，为让全国人民群众过一个欢乐祥和平安的节日，食药监人也是蛮拼的！过年了，在以美食著称的广州，不少食肆打烊。街坊与亲友在家宴聚，除了备好的年货，菜市场还能不能像平日一样买到新鲜靠谱的“靓货”市场食品自检是否如常街坊们在享受舌尖上美味的同时，食品安全如何保障大年初二，记者走访广州天河区上社综合农贸市场。“虽然大部分档口休市了，但至少有个菜档两个肉档一个鱼档和两个海鲜档口开市。”市场副场长华叔带着记者一路逛一

专科医生规培指导意见引发吐槽：培训时间较长: 据中国之声《新闻纵横》报道，专科医生应该算得上是最难培养的人才之一了，大学学制本来就长，毕业后还有一个漫长培养周期。国家卫计委日前出台了医生规范化培训的指导意见，但意见一出就引来了医生的广泛争议。这个意见的核心就是所谓“”，也就是在年医学类专业本科教育和年住院医师规范化培训后，再依据各专科培训标准与要求进行到年的专科医师规范化培训。这么一来，按新规定算，一个医学生本科年硕士年博士年，再加上专科医师规范化培训，这加起来一路顺利的话要年左右。按岁上大学算，一个学医的孩子得岁左右才算步入了职场，成为了

治疗支气管炎的一款常用药你们知道吗？: 长期反反复复的咳嗽，早晚咳嗽加剧，四季均咳，另外还伴随着咳痰气喘，这就是支气管炎的主要症状表现。在恶劣环境的刺激下，变幻多端的气候和自身不良生活习惯的影响下，支气管炎成为现代人的高发病之一。支气管炎是指气管支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。支气管炎主要原因为病毒和细菌的反复感染形成了支气管的慢性非特异性炎症。炎热清片效果招商炎热清片效果招商目前，对支气管炎最常用的治疗方式就是服用抗菌药物炎热清片。炎热清片有解表清里清热解毒之功效。用于呼吸道炎支气管炎肺炎急性扁桃体炎，也可用于泌尿系感染肠

黑龙江省药监发文取消药店间距限制多地已开展: 药监发文，取消药店间距限制月日，黑龙江省药监局印发了《关于优化药品经营（零售）企业开设审批有关事宜的通知》（以下简称《通知》）。《通知》称，根据国务院省政府关于深化“放管服”改革优化营商环境工作部署，经研究，该局决定在全省范围进一步优化药品经营（零售）企业开设审批工作。《通知》明确，优化药品经营（零售）许可开设审批，取消药品零售连锁门店药品零售企业筹建审批，对申请开办只经营乙类非处方药处方药的药品零售连锁门店和药品零售企业审批实施告知承诺制，不得对开办药店设定间距限制等不合理条件。同时，《通知》

哪些人不宜吃人参蜂王浆？: 提起人参蜂王浆，人们很自然地把它与养生保健康复健康联系在一起。蜂王浆，是工蜂咽腺分泌的乳白色胶状物质，是幼蜂王的称珠食物。其中，含的水分，含的矿物质，含的蛋白质，含的脂肪，含还原性物质总量。所以，它具有滋补强壮益肝健脾的功能，主治病后虚弱营养不良风湿风湿性关节炎肝炎肝炎等病。人参与蜂乳都性平味甘，人参以补气为主，蜂乳以调血为上。以这两种成分为主配制的人参蜂王浆可谓是珠联璧合，为人们滋补养生之上品。但滋补养生重视药性，人参蜂王浆虽好，并非人人都有服用的口福。人参中含有一定的刺激性物质，蜂王浆中含有

国家药监局修订蟾酥注射液说明书: 月日，国家药监局公告称，决定对蟾酥注射液注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。具体如下根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蟾酥注射液药品说明书警示语不良反应禁忌和注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一