[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北狮城百姓大药房连锁有限公司沧州渤海新区工贸街分店

    企业名称: 河北狮城百姓大药房连锁有限公司沧州渤海新区工贸街分店
    许可证号: 冀CB3170122
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 沧州渤海新区工贸新街西10-11#商铺
    社会信用代码: 91130911077451926W
    法定代表人: 徐刚萍
    企业负责人: 李金秀
    质量负责人: 李福舜
    经营范围: 生物制品,中药饮片,中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-03-20
    有效期至: 2023-03-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    基本药物目录出台时间为时不远
    宋体基本药物目录出台时间为时不远宋体文宋体中投顾问宋体近日,国务院总理温家宝召开了国务院常务会议,会议审议并通过了《中华人民共和国食品安全法实施条例(草案)》,并明确提出了要发布基本药物目录,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,虽然出台的时间仍然没有明确的时间表,但相信离出台的时间已不远。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,对于基本药物目录的出台,从一开始提出到现在都是扑朔迷离,从宋体月到宋体月底到“小目录”试水到传说中的宋体月宋体号全部出台,一直都没有一个很确定的时间,如今“小目录
    2009/7/10 17:36:10

    基本药物目录出台时间为时不远

    雅培高特灵盐酸特拉唑嗪片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。高特灵盐酸特拉唑嗪片说明书文字版见以下图片版高特灵盐酸特拉唑嗪片说明书图片版高特灵盐酸特拉唑嗪片外包装高特灵盐酸特拉唑嗪片生产厂家简介上海雅培制药有限公司成立于年月日,注册地位于上海市奉贤区海湾镇五四公路号,法定代表人为汤兴斌。经营范围包括药品生产(详见许可证),销售自产产品。依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动上海雅培制药有限公司具有处分支机构。
    2023/4/19 11:35:30

    雅培高特灵盐酸特拉唑嗪片说明书

    药店健康产品采购平台首次引入保理服务
    中国医药保健品进出口商会日前在北京宣布,启动全国药店健康产品采购平台。同时,该平台首次将保理服务引入内贸健康产品交易领域,该采购平台产品涵盖保健食品药妆护理贵细滋补特殊膳食母婴用品等八大品类,其中接近一半是专为药店开发只在药店售卖的“专卖产品”。据该商会药店健康产品项目推广办公室主任于志斌介绍,该平台首次将保理服务引入内贸健康产品交易领域,为健康产品企业和零售药店提供快捷灵活简便的供应链金融服务,解决采购资金不足难题。保理是指卖方供应商或出口商与保理商之间存在的一种契约关系。根据该契约,卖方供应
    2014/4/4 9:18:38

    药店健康产品采购平台首次引入保理服务

    90家银杏叶药企自查结果公布:近一半批次产品不合格
    月日消息,国家食品药品监管总局网站当天发布通告,公布家银杏叶药品生产企业自检结果。自年月日以来,家企业生产的所有银杏叶提取物银杏叶片(含分散片)和银杏叶胶囊胶囊产品共批次,不合格产品批次批次,占全部批次的。通告指出,经企业自检报告检出不合格产品的生产企业有家。其中,全部批次产品均不合格的企业家,包括天津亚宝药业科技有限公司哈药集团世一堂制药厂江苏润邦药业有限公司等。部分批次产品不合格的企业有家,北京四环制药有限公司生产的银杏叶分散片批次不合格,不合格率为;山东百草药业有限公司生产的银杏叶胶囊有批
    2015/6/23 10:44:09

    90家银杏叶药企自查结果公布:近一半批次产品不合格

    总局关于成都欧林生物科技股份有限公司药品GMP公告(2016年第203号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,成都欧林生物科技股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称成都欧林生物科技股份有限公司组织机构代码法定代表人樊绍文质量负责人李洪光生产地址成都市高新区天欣路号认证范围吸附破伤风疫苗现场检查员赵运江颛孙燕董国霞国家食品药品
    2017/1/9 17:04:01

    总局关于成都欧林生物科技股份有限公司药品GMP公告(2016年第203号)

    国家医疗器械质量公告(2017年第25期,总第43期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对电针治疗仪药物熏蒸治疗设备等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家企业的个品种批(台)。具体为(一)肢体加压治疗设备家企业台产品。生产的台间歇式空气压力仪(代理人北京修合医药技术有限公司),保护接地功能接地和电位均衡不符合标准规定。(二)金属脊柱棒家企业批次产品。浙江科惠医疗器械股份有限公司生产的批次脊柱内固定器钉棒系统(连接棒),表面粗糙
    2017/11/22 14:26:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第25期,总第43期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。