河北狮城百姓大药房连锁有限公司南皮县刘夫青分店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥国昌大药房有限公司国开公馆店皖DB5510468 2019年06月13日 2024年06月12日合肥市包河区国开公馆商2幢106号
安徽韵天大药房连锁有限公司凤台新集店皖CB5540142 2020年12月04日 2025年12月03日凤台县新集镇新集矿西小区东100米
阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司临泉裕泉花园店皖CB5581444 2019年03月25日 2024年03月24日临泉县迎宾大道南侧裕泉花园小区7#楼102、103室
甘肃天祥连锁大药房有限公司二十五分店甘CB9389056-Ⅲ 2021-03-31 2024-05-14 甘肃省天水市张家川回族自治县张家川镇和畅和欣小区商铺3＃-4（L7-C8）
宁波市正源大药房有限公司慈溪古塘店浙CB5740318 2022-08-04 2024-08-12 浙江省慈溪市古塘街道青少年宫路159、161、163号
杭州物美星维超市有限公司浙BA5710415 2022-06-06 2027-06-05 浙江省杭州市滨江区长河街道星光国际广场地下一层商铺19号

医药招商托管是三大问题: 如今药房托管已经成为医药行业热潮之一，不仅仅是药房，如今医药企业进行招商工作也开始实行招商托管的方式，以促进招商工作的进行。招商虽然是企业发展的需求之一，但也是企业所面临的难题之一对于实力不太强大的中小型医药企业来说，自行进行招商工作就要面临强大的压力，招商广告的宣传需要大笔资金，还要打造属于自身的招商团队也要消耗一定的人力和物力。针对这一的情况，企业将招商需求交付给具有一定专业招商能力的企业，并且专业提供招商服务，这种招商托管成为企业和企业之间合作的一种新方式。对于医药招商托管，企业一般也都是

医疗器械与药品创新分析不同之处: 同药品一样医疗器械行业也属于一个技术驱动型的行业，不过所不同的在于药品行业分为高端专利药以及低端仿制药，这两者之间是前后继承的关系，每一种药品都是先处于专利药阶段然后进入仿制药领域，但是医疗器械领域则直接性的分为高端医疗器械以及中低端医疗器械，高端的以机以及大型放疗设备为主，而中低端的则是注射器之类的消耗品，由此可见这两者之间是不存的互通的可能性的，其层级表现更加明显，可以说一旦在中低端医疗器械领域做熟了就会失去进入高端的可能性，因为其根本就没有同技术打交道，同样从事高端医疗器械行业的企业也不会

【专访】广西慧宝源制药有限公司: 目前国内有多家医药生产企业，但大多数生产与销售的产品都是具有高度同质性的仿制药，市场竞争激烈，利润空间不断被压缩。未来只有不断创新的企业，才有可能成为中国企业未来的脊梁。广西慧宝源制药有限公司在立足传统中药品种的基础上也直面新未来，成立了慧宝源研发中心，开发符合市场需求的现代化中西药产品，走中西医药结合的发展道路。今环球医药网有幸请到慧宝源的相关负责人郭总来参加我们的专访环球医药网郭总您好，非常感谢您来参加我们的专访，请先介绍一下贵公司的整体情况。郭总公司是一家以集研发生产营销为一体的现代医药企

富士进军医药行业，将收购两家生物制药公司: 环球医药信息网讯据外媒消息日本富士胶片控股株式会社已经与美国美国默沙东公司达成一致意见，将收购默沙东旗下的两家生物制药公司的全部股权。据了解，由于胶片业务不尽如人意，富士正在将其业务范围逐步扩展到其他领域。年，该公司宣布将成立一家合资公司，以开展基因生物药物的研发工作。同年，富士收购了日本再生医疗学会总会。今年月，富士胶片在华正式推出化妆品。美国默沙东公司新闻发言人麦克康纳尔在接受电话采访时表示，此次富士胶片收购的默沙东资产包括后者位于美国北卡罗来纳州三角研究园的及位于英国的，两家公司主要生产用

重磅！GSP、GMP认证费，全部取消！: 平地一声雷，药品行业有大事！从今年月日起，包括认证在内的项收费，全部取消！月日，财政部国家发改委联合发布《关于清理规范一批行政事业性收费有关政策的通知》（下称通知）《通知》表示，“为切实减轻企业和个人负担，促进实体经济发展，经国务院批准，自年月日起，取消或停征项中央设立的行政事业性收费。”取消收费项，涉及食药监管部门的有认证费。包括药品生产质量管理规范认证费，药品经营质量管理规范认证费检验费。包括药品检验费，医疗器械产品检验费麻醉精神药品进出口许可证费药品保护费。包括药品行政保护费，中药品种保护

药品上市后变更新规发布！30个焦点问题官方答疑: 月日，国家药监局官网发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》）。该文件旨在贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，自发布之日起施行。国家药监局指出一持有人应当充分研究，确保变更后的药品与原药品质量和疗效一致。省级药品监管部门应加强对药品上市后变更的监管，特别要强化对已经通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的变更监管。二本公告发布前已受理的药品上市后变更补充申请及备案事项可按原程序和有关技术要求继续办理。持有人也可主动撤回原申请，按照《办法》要求进行补充申请备案或报