河北诚仁堂医药连锁有限公司诚仁堂医苑药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 洁盾橄榄护手霜
- 60g
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜银离子私处抗菌喷剂
- 50ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜溶菌酶男士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃德生堂医药科技集团酒泉有限公司二十八店 甘CB9371315 2022-11-16 2027-11-15 甘肃省酒泉市肃州区酒银路23号常青碧水绿洲1-2#商铺
- 北京永康益寿大药房 京DB2320003 2020-09-23 2025-09-22 北京市通州区宋庄镇尹各庄村372号
- 吉安吉州区阳光药房店 赣DA7962226 2021-08-27 2023-07-09 江西省吉安市吉州区吉州区安宁路15号1幢1,2,3号门面
- 来安县汊河新区仁济大药房 皖DB0800606 2021年01月04日 2026年01月03日 来安县汊河镇开发区新区
- 大余县康民大药房 赣DB7973005 2021-12-09 2022-09-11 江西省赣州市大余县青龙镇农贸街3号
- 甘肃德生堂医药科技集团酒泉有限公司二十六店 甘CB9371311 2022-11-04 2027-11-03 甘肃省酒泉市瓜州县安墩路瓜州中路东煤炭公司楼下（66-18）号门店
相关资讯
- 浙江省杭州市制订医疗机构药房（药柜）规范化管理标准
- 为规范全市医疗机构药房（药柜）管理，日前，浙江省杭州市根据国家有关法律法规，制定了全市医疗机构（药柜）规范化标准，作为全市医疗机构药房规范化管理和监管部门日常检查的依据。该标准共分管理与人员设施设备储存养护购进验收和调配使用等四大部分项，明确了医疗机构主要负责人对本单位药品使用安全负全部责任，具体设定了医疗机构在药品购进储存和调配等各环节质量标准，重点突出保证药品使用质量的制度体系建设。 2013/12/11 12:00:01
- OTC品牌创立之路（一）
- 曾经靠广告宣传就能建立品牌的时代以及过去，那些在在过往营销模式中获得成功的企业，依然还认为依靠广告就可以打开市场，获得发展，深不知市场环境已经发生了翻天覆地的变化，那些企业如果不与时俱进谋得创新，在为新品进行市场推广的时候最后只能折戟沉沙。在过去的九十年代，是大品牌高产的年代，品牌产品不断涌现。当时每一个领域都没有强势的品牌生产，还是处于群雄混战的局面，选择什么样的产品做成大品牌，靠的都是企业老板自己决定。品牌产品获得成功有三个步骤一产品筛选；二产品定位；三产品塑造。在产品选择上企业的产品少则有 2014/6/17 13:51:19
- 各地夯实基本药物监管基础
- 近期以来，各地食品药品监管系统将保证基本药物质量作为监管工作的重点，采取多项措施，不断完善技术手段，有效夯实了基本药物监管基础。新疆维吾尔自治区伊犁州局将辖区内基本药物的流通情况纳入了实时监控系统。目前，伊犁州药品生产批发企业在线监管入网率达，药品零售企业入网率为，伊宁市营利性医疗机构入网家。该局对涉药单位基本药物的来源流向和使用情况进行在线监管，同时通过色标管理等方式建立基本药物质量预警机制，实现了基本药物的全程电子监控和问题药品的溯源查询。目前，系统已上报基本药物信息万条，药监部门通过流量分 2010/9/6 10:51:34
- 云南圣火理洫王血塞通胶囊说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云南圣火理洫王血塞通胶囊说明书文字版药品名称通用名称血塞通软胶囊汉语拼音成份三七总皂甙性状本品为软胶囊，内含黄色或棕黄色油状混悬液；味苦功能主治活血祛瘀，通脉活络。用于瘀血闭脉络证的中风中经络恢复期，症见偏瘫，半身不遂，口舌歪斜，舌强言蹇或不语。或用于心血淤阻型冠心病绞痛，证见胸闷，胸痛，心慌，舌紫暗或有瘀斑规格每粒装含三七总皂甙用法用量口服，一次粒，一日次禁忌孕妇忌用药理作用本品可预防性地减轻因结扎双侧颈总动脉所造成的大鼠急性脑缺血性水肿并可预防 2023/4/28 11:04:08
- 安乃近注射液等品种药品注册证书注销！
- 月日，国家药监局发布“关于注销安乃近注射液注射液等品种药品注册证书的公告年第号”。公告显示，国家药监局组织对安乃近注射液等品种进行了上市后评价，认为安乃近注射液等品种存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益。公告称，已上市销售的安乃近注射液等品种由生产企业负责召回，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。同日，国家药监局还发布了“关于修订安乃近相关品种说明书的公告（年第号）”。有关事项公告如下一所有安乃近片重感灵片重感灵胶囊复方青蒿安乃近片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按 2020/3/19 8:58:33
- 总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）
- 依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），为建立审评主导的药品注册技术体系，实现以审评为核心，现场检查产品检验为技术支持的审评审批机制，国家食品药品监督管理总局研究决定自年月日起，将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请，调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。现将有关事宜公告如下一调整范围凡依据现行法律法规和规章，由国家食品药品监督管理总局审评审批备案的注册申请均由国家食品药品监督管理总局受理，包括新药临床试验申请新药生产（含新药证 2017/11/13 17:09:01
