[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

廊坊市广阳区九州镇济仁大药房

    企业名称: 廊坊市广阳区九州镇济仁大药房
    许可证号: 冀CB3163428
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 廊坊市广阳区
    社会信用代码: 92131003MA08A5DG6H
    法定代表人: 崔成建
    企业负责人: 崔成建
    质量负责人: 崔成建
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品;除疫苗
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-05-24
    有效期至: 2024-05-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    19个药品撤销挂网,在数百医院不能卖了
    个药品撤销挂网,在一批医院不能卖了。个药,申请撤网月日,内蒙古药品器械集中采购服务中心发布《关于公布江苏黄河药业股份有限公司等企业申请部分药品取消挂网资格的通知》(以下简称《通知》)。《通知》显示,年月日至年月日,由于原料上涨生产线改造药品批文被收回等原因导致许多药品停止生产。江苏黄河药业股份有限公司上海朝晖药业有限公司等家药品生产企业(代理企业)向内蒙古自治区申请取消个药品挂网资格,并递交全国统一不供货承诺函,据赛柏蓝梳理,此次申请撤销挂网的药品有盐酸雷尼替丁胶囊去氧氟尿苷胶囊依西美坦片骨愈灵
    2019/8/5 9:49:18

    19个药品撤销挂网,在数百医院不能卖了

    遴选50余品种!又一带量采联盟官宣,掀新一轮降价风暴!
    月日,《新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团“”联盟组织药品集中带量采购和使用工作实施方案(征求意见稿)》(下称《征求意见稿》)正式公布。由新疆维吾尔自治区新疆生产建设兵团发起,联合陕西甘肃青海宁夏等省区的医疗机构组成联盟开展药品集中带量采购。自治区兵团联合组织的药品集中带量采购和使用工作动员部署会议上的消息显示,“”联盟将遴选药品个品种左右,遴选医用耗材个类别。值得关注的是,前几日青海省医保局发布的《新疆牵头组织省际联盟药品集中采购填报通知》在业内流传,共涉及十个品种,包括了阿莫西林克拉维酸钾阿司
    2021/4/13 9:16:29

    遴选50余品种!又一带量采联盟官宣,掀新一轮降价风暴!

    陕西省122家基层医院,要购买中医诊疗设备
    记者从陕西省卫计委了解到,全省中医诊疗区(中医馆)建设项目实施以来,为进一步提升基层中医药服务水平,该省去年以来共遴选出家社区医院乡镇卫生院参与项目建设,每个项目建设国家投入经费万元,用于添置中医设备仪器。目前,项目经费已全部执行完毕。记者了解到,这家社区医院运用万元项目建设经费,在改善就诊环境的同时,依据居民需求,购进了一些先进理疗设备,如药物熏蒸治疗仪超声波治疗仪微波治疗仪等。经过一段时间的临床实践,采用治疗仪与不同的中药方剂结合,能够有效治疗风湿风湿骨关节病以及筋膜炎等引起的疼痛,受到居民
    2017/8/31 9:17:48

    陕西省122家基层医院,要购买中医诊疗设备

    Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
    近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因,公司对其生产的呼吸机(注册号国食药监械(进)字第号)进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
    2013/9/22 11:09:01

    Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回

    国内三大乙肝疫苗厂家元旦起已全部停产
    月日患儿的父亲蔡先生抱着熟睡的女儿。月日记者从佛山市顺德区人口卫生和药品卫生监督局获悉该区已上报一例女婴接种乙肝乙肝疫苗之后出现疑似异常反应的病例。新华社发新华社记者胡浩周婷玉疑似接种乙肝疫苗后死亡事件尚未平息。日国家食品药品监督管理总局证实深圳康泰天坛生物大连汉信三家乙肝疫苗生产厂家于年月日起全部停产。三家企业的乙肝疫苗占国内市场约八成停产后疫苗市场是否会现短缺按照要求疫苗等无菌药品的生产必须在年月日前达到新版要求这些企业缘何没通过认证针对这些疑问记者采访了国家食药总局有关负责人。三家占到总产
    2014/1/3 8:08:11

    国内三大乙肝疫苗厂家元旦起已全部停产

    总局关于修订吡喹酮片说明书的公告(2016年第145号)
    为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对吡喹酮片说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吡喹酮片生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吡喹酮片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各吡喹酮片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取
    2016/9/12 17:52:01

    总局关于修订吡喹酮片说明书的公告(2016年第145号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。