[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

大城县欣丰医药零售有限公司

    企业名称: 大城县欣丰医药零售有限公司
    许可证号: 91131025MA7MBPB915
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省廊坊市大城县新城区新风北路5号
    社会信用代码: 91131025MA7MBPB915
    法定代表人: 刘立娟
    企业负责人: 董雪梅
    质量负责人: 董雪梅
    经营范围: 中成药,中药饮片,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2022-09-05
    有效期至: 2027-09-04
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    福建省食品药品监管局努力构建城乡药械一体化监管体系
    据网站讯福建省食品药品监督管理局不断创新日常监管机制,整顿规范药械市场秩序,推进农村“两网”建设,保障药械供应和百姓用药安全,努力构建城乡一体化的药械监管体系。一是初步建立适合城乡药械监管一体化的法规体系。根据行政执法要求,结合实际建立以行政许可日常监管稽查工作认证工作行政执法责任追究监督检查等制度为主的适合地方特点的政策法规体系。出台《药品生产日常监督管理暂行规定》《关于加强药品流通渠道管理的通知》《关于进一步加强药品经营企业医疗机构药品日常监管的通知》《医疗器械生产经营企业日常监管暂行规定》
    2010/8/10 11:23:01

    福建省食品药品监管局努力构建城乡药械一体化监管体系

    3款新药拟纳入优先审评程序,来自罗氏、恒瑞、乐普生物
    根据国家药品监督管理局药品审评中心()最新公示,三款新药上市申请被拟纳入优先审评审批,包括乐普生物的单抗普特利单抗,恒瑞医药的片和罗氏的胶囊胶囊。来源官网普特利单抗近日,乐普生物单抗普特利单抗注射液注射液(,)第二个适应症上市申请获受理,并以“符合附条件批准的药品”被纳入拟优先审评品种公示,适用于既往接受一线及以上系统治疗失败的高度微卫星不稳定型()或错配修复缺陷型()的晚期实体瘤患者的治疗。公开资料显示,普特利单抗是通过使用人亚型针对人的人源化单抗。该药用于黑色素瘤治疗已于今年月递交上市申请,
    2021/11/1 17:27:36

    3款新药拟纳入优先审评程序,来自罗氏、恒瑞、乐普生物

    钟南山:’倒金字塔’就医模式要改
    中国工程院院士钟南山日在中英全科医学与社区卫生发展学术交流会上表示,医疗体制改革和全科医疗发展有密切关系。钟南山认为,社会上常说的“看病难看病贵”,是到大医院看病难看大病重病贵,肿瘤病人的医疗费用大部分都花在生命最后三个月。“大庆模式”糖尿发病降四成目前慢性疾病已占中国人死因的。通过社区早预防早干预的理念非常重要。“英国的医疗体制牛不是在于治疗危急重症,而是在大病出现前,社区的全科医生通过对病人进行健康管理,早预防早干预,在上游中游就搞定它,避免发展成大病。抢救病人是救几个,而全科做好了,是几十
    2014/11/10 9:29:56

    钟南山:’倒金字塔’就医模式要改

    浙江省药品GMP认证公告(2015第174号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,宁波斯迈克制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至宁波斯迈克制药有限公司宁波市北仑区义成路号原料药(美索巴莫愈创木酚甘油醚甲芬那酸)年月日年月日
    2015/12/27 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第174号)

    儿童药剂型不够丰富
    国家食品药品监管局药品注册司司长张伟表示从药品的品种看,虽然目前我国批准注册的环球医药网药品基本可以满足治疗儿童常见病的需要,但是儿童作为特殊的用药群体,他们有自己独特的生理特点,目前的儿童药剂型还不够丰富。随着经济发展和社会生活的变化,人类疾病也在发生变化,通常只有成人发生的疾病,现在在儿童人群中发病率上升,如糖尿病高血压等。由于相应的试验数据不完整,还不能确定治疗糖尿病高血压的成人药物多少剂量供儿童使用。还有一些仅在儿童阶段发生的特殊疾病或先天性疾病,如先天性代谢酶缺乏新生儿肺透明膜病等,由
    2012/5/30 14:00:02

    儿童药剂型不够丰富

    总局关于新保健食品注册管理信息系统上线运行的通告(2017年第122号)
    根据《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册审评审批工作细则(年版)》《保健食品注册申请服务指南(年版)》相关规定,国家食品药品监督管理总局组织开发了新的保健食品注册管理信息系统,年月日正式上线运行。注册申请人可通过登录,提出新产品注册延续注册变更注册转让技术证书补发及相关补充资料申请。注册申请人应按照《保健食品注册申请服务指南(年版)》等有关规定及系统提示,逐项填写注册申请人和申请产品的相关信息,上传相关资料,并对申请材料的真实性完整性合法性可溯源性负责。在注册管理信息系统使用过程中如遇到
    2017/8/1 20:02:01

    总局关于新保健食品注册管理信息系统上线运行的通告(2017年第122号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。