河北正医堂药房连锁有限公司正定佳瑞店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 口腔溃疡导光凝胶
- 2g/盒，涂抹型。
- 鄂汉械备20240416号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 灰指甲导光凝胶
- 3g
- 鄂汉械备20240416号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 皮炎湿疹造口皮肤保护剂
- 100ml，5g，15g
- 鄂汉械备20250237
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 鼻炎造口皮肤保护剂
- 25ml
- 鄂汉械备20250237
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 中耳炎造口皮肤保护剂
- 10ml
- 鄂汉械备20250237
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 滴眼液造口皮肤保护剂
- 13ml/瓶
- 鄂汉械备20250237
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 金川区草根堂大药房 甘DA9350202 2020-04-16 2025-04-15 甘肃省金昌市金川区昌泰里26区恒昌花园泰安路133-11
- 枣阳市张静大药房 鄂03DbⅢB172 2019-10-15 2024-10-14 湖北省枣阳市新市镇郑家湾街（邱荣富私房）
- 秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司和月大街店 冀CB3350094 2020-05-11 2025-05-10 秦皇岛市海港区和月大街36号、38号
- 安徽省世元大药房连锁有限责任公司南陵春谷中路店 皖CB5530857 2021年03月05日 2026年03月04日 南陵县籍山镇春谷中路38号
- 疏附县舒乐康药店 新DB9980016(单体) 2020-09-08 2025-07-26 疏附县乌帕尔镇6村2组（314国道旁）6区65号
- 洪湖市现代大药房有限公司汊河前进路店 鄂13CbⅢ2051 2020-11-24 2024-10-15 湖北省洪湖市汊河镇前进路
相关资讯
- 放射性药品管理办法（二）放射性新药的研制、临床研究和审批
- 第二章放射性新药的研制临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省自治区直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条放射性新药的研制内容，包括工艺路线质量标准临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能纯度（包括核素纯度）及检验方法药理毒理动物药代动力学放射性比活度剂量剂型稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度范围待异性准确度精密度稳定性等方法 2010/9/26 16:09:21
- 辽宁省药品经营企业GSP认证公示公告（第142号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，建平县天福医药有限责任公司等以下家企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址沈阳市和平区十纬路号邮编企业名称宋体认证范围（经营方式宋体）经营范围企业所在地经营地址现场检查时间现场检查宋体员宋体建平县天福医药有限责任公司宋体批发宋体中成药中药材中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品（除疫苗）蛋白同化制剂肽 2015/9/29 8:58:01
- 国家食品药品监督管理总局关于江苏九旭药业有限公司药品GMP公告(2015年第29号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江苏九旭药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江苏九旭药业有限公司组织机构代码法定代表人李宏质量负责人毛黎静生产地址江苏省睢宁经济开发区前进西路号认证范围小容量注射剂现场检查员俞坚净陈爱华王国强国家食品药品监督管理总 2015/5/8 0:49:01
- 国货在医疗器械领域何时得以自强
- 国货当自强这一概念口号在我国具有着极其悠久的历史，然而这一口号越是被长久提及也就越能反映出国货难以做强做大的现状，目前在各行各业几乎国货品牌均弱于进口的品牌，这在一些技术密集型的产业当中尤为最甚。比如高端医疗器械行业就是这样的一个情况，越是技术要求高的产品越要依赖于进口品牌，而国产的品牌是很难见诸于各大医院的。但是我们知道医疗器械的市场规模以及潜力是非常巨大的，这不光关系着我国医疗行业发展的安全问题更是一个民族品牌形象的问题，国货难以打进去坐稳市场始终是行业发展的一个症结。究其原因我们需要从内外 2013/11/11 21:34:40
- CDE：首个ADC产品 CMC 部分指导原则发布
- 月日，发布《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。目前，国内外尚无产品针对部分的指导原则，本指导原则主要针对产品申报上市阶段的药学研究提出建议性技术要求，旨在为研发单位提供技术指导。本指导原则主要适用于由抗体抗体片段和有效载荷（如小分子细胞毒药物）通过连接子偶联而成的产品。其他偶联药物如抗体偶联核素药物多肽偶联药物抗体寡核苷酸偶联药物等也可参考本指导原则。本指导原则主体内容包括九个章节，分别为“前言”“适用范围”“一般原则”“风险评估与控制”“生产用物料”“生产工艺”“质量研究 2023/6/23 19:18:16
- 总局关于16批次食品不合格情况的通告（2017年第54号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检淀粉及淀粉制品薯类和膨化食品水产制品水果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况淀粉及淀粉产品批次，不合格样品批次；薯类和膨化食品批次，不合格样品批次；水产制品批次，不合格样品批次；水果制品批次，不合格样品批次；调味品批次，不合格样品批次。茶叶及相关制品批次，糕点批次，粮食加工品批次，糖果制品批次，特殊膳食食品批次。二不合格产品情 2017/4/11 20:21:01
