河北永涛医药贸易有限公司永安大药房_企业地址

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日美健药品（中国）有限公司粤AA7520796 2019-05-14 2024-05-13 惠州市惠城区江北东区56号小区金泽国际物流园（1号商业物流中心）2层01号201室
衡水济世堂医药连锁有限责任公司景县景新药店冀DA0501986 2021-07-13 2026-07-12 河北省衡水市景县景新佳苑西区北门西侧
江西洪兴大药房连锁有限公司抚州市荆公路店赣CB7940648 2020-01-14 2025-01-13 江西省抚州市临川区兴鲁坊路与荆公路交叉口3幢1-11室
浙江长相宜大药房连锁有限公司百墅路店浙CA5730201 2021-12-08 2023-10-18 浙江省嘉兴市经济技术开发区百墅路395号店面一层-2
黄冈好药师仟安大药房连锁有限公司裕民分店鄂08CbⅢW0001号 2022-09-07 2025-06-04 黄冈市黄州区中环路30号
晋江含德医药有限公司丰泽大兴分公司闽DB5950249 2022-11-03 2023-09-17 泉州市丰泽区东海街道大兴街1466号泰禾广场11号楼108、109店面

国家卫健委：辅助用药目录近期公布！: 官宣，国家版辅助用药目录，近期下发。国辅目录近期发布国家卫健委发布了“三级公立医院绩效考核操作热点问答”，在热点问答中，国家卫健委表示，国家版辅助用药目录拟于近期下发。这是在不到一个月的时间里，国家卫健委再度就国家版辅助用药目录明确表态，可以说国家版辅助用药目录的出台几无悬念。月日，国家卫健委发布《国家卫生健康委办公厅关于印发国家三级公立医院绩效考核操作手册（版）的通知》。通知明确，辅助用药是指有助于增加主要治疗药物的作用或通过影响主要治疗药物的吸收作用机制代谢以增加其疗效的药物；或在疾病常规治

药企管理者：如何让员工拥戴你？: 一保持热情与活力管理者在任何情况下都应该是积极向上，充满热情的。医药招商网指出没有人会拥戴一个消极的上级。虽然管理者也会郁闷，也会烦恼，但这些都必须埋在心里，绝不能让下属看到。当然在某些有需要的情况下，也会让下属看到，但那是作为一种管理的手段，是刻意为之的。二消除对立面对大多数企业管理者来说，在自己的管理范围内出现对立面是很正常的事情。对立面的出现，原因很复杂，比弄清楚原因更有意义的，是把对立面消除掉。有的管理者对此不以为然，这种鸵鸟式的做法好像很洒脱，但是未免存在凶险。有病就要治疗。永远不要指

一种胸椎间盘新术式引国内外专家关注: 月日在北京召开的全球最新胸椎间盘手术方法临床报告会上，一项利用显微镜内窥镜联合激光进行胸椎间盘手术的方式，以其新颖的手术入路及在同一视野下实现了椎管前后同步减压，引起与会者浓厚兴趣。中外权威专家经过论证，认为其技术领先于世界目前通用手法。资料显示，脊柱疾病是常见病多发病，我国约有亿人不同程度患有此病。胸椎间盘病虽然发病率不高，但对于健康影响较为严重，有造成截瘫的风险。中华医学会骨科分会微创学组组长刘向礼教授指出，由于涉及胸腔肺等重要组织和器官，胸椎间盘手术难度大风险高，一直以来是骨科的一大难题。

海南省发回药品GMP证书公告（2016年第01号）: 海南伊顺药业有限公司因违反《药品生产质量管理规范》规定，我局依法收回其药品证书，并责令企业整改。经现场检查，该企业现已符合药品要求，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十四条规定，我局依法发回其《药品证书》，现予以公布。附表海南省药品证书发回目录仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局年月日附表仿宋宋体海南省药品证书发回目录方正小标宋方正小标宋简体证书编号方正小标宋简体企业名称方正小标宋简体地址方正小标宋简体认证范围方正小标宋简体证书发回日期方正小标宋简体发回证书机关宋体宋体海南伊顺药业有限公司

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第206号）: 国家食品药品监督管理局公告年第号药品认证公告（第号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京和盛堂药业有限公司等家药品生产企业符合药品要求，发给《药品证书》。特此公告。附件药品认证目录（第号）国家食品药品监督管理局二一年七月十二日附件药品认证目录（第号）序号企业名称认证范围证书编号北京和盛堂药业有限公司中药饮片净制切制炒制烫制蒸制煮制煅制炙制燀制京北京峰顺康医药有限公司中药饮片净制切制炒制炙制蒸制京北京联馨药业有限公司原料药（人工麝香）京天

总局关于修订含钆对比剂说明书的公告（2018年第2号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对含钆对比剂（钆喷酸葡胺注射液钆双胺注射液钆贝葡胺注射液钆塞酸二钠注射液钆特酸葡胺注射液钆特醇注射液钆布醇注射液）说明书增加警示语，并对用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有含钆对比剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含钆对比剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申