玉田县百姓梦医药连锁有限公司梧桐嘉园店_企业地址

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合肥市百姓缘双新大药房（有限合伙）皖CB5510247 2022年06月02日 2027年06月01日安徽省合肥市肥东县店埠镇花园社区10幢103-104号
滦县恒安药店冀唐滦县DA0127 2021-04-27 2026-04-26 河北省唐山市滦州市响堂街道办事处田疃村
甘肃众友健康医药连锁有限公司第一百三十分店甘BC939402-Ⅲ 2020-07-13 2023-09-29 西和县汉源镇城南小区四期商铺418室
武汉益丰好健康医药连锁有限公司怡景店鄂CB0276489 2022-11-29 2026-09-08 武汉市江夏区经济开发区阳光大道怡景江南一期一标段工程X-1栋1-2层11室
温州嘉恩医药有限公司浙BA5770046 2020-10-27 2025-05-25 浙江省温州市龙港市世纪大道4699号黄河产业园第十九幢六层601室（温州黄河超细纤维有限公司厂房内）
安徽源之信大药房连锁有限公司田集分店皖CB5540286 2022年01月13日 2025年12月03日淮南市潘集田集街道刘龙社区

我国生产的疫苗首次通过世界卫生组织预认证: 年月日世界卫生组织（）通报国家食品药品监督管理总局，中国生物技术股份有限公司下属的成都生物制品研究所有限责任公司生产的乙型脑炎减毒活疫苗通过了的疫苗预认证，成为中国通过预认证的首个疫苗产品。这标志着在经历了不懈的努力后，中国疫苗产品的监管研制和生产获得了国际的广泛认可，产品得以进入国际市场。国产乙型脑炎疫苗通过的疫苗预认证后，联合国采购机构即可将此产品列入采购目录。更重要的是，因中国产疫苗产品的质量产能和价格优势，将为发展中国家儿童免于乙脑危害提供有力支撑。对此，世卫组织总干事陈冯富珍博士表示“

15个药品拟撤销挂网！涉及双黄连口服液、维生素B6注射液等: 月日，江苏省公共资源交易中心发布拟撤销挂网药品通知，通知显示，利肝隆颗粒双黄连口服液口服液盐酸奥布卡因滴眼液滴眼液等个药品拟撤销挂网。原文如下省公共资源交易中心关于公示拟撤销挂网药品的通知各相关药品生产企业根据《江苏省医疗保障局关于深入推进药品阳光采购的实施意见》苏医保发号《江苏省医疗保障局关于公示符合撤网条件药品的函》苏医保函号的要求，已按相关程序进行了审核与确认，现将拟撤销挂网药品予以公示详见附件。公示期为年月日至月日。如有异议，企业须在公示期内通过江苏省公共资源交易平台药品分类采购其他撤销

维生素C行业准入条件即将出台: 事件由工信部牵头制定的《维生素行业准入条件》有望于近期在新版《产业结构调整指导目录》公布后出台。《准入条件》将从收率能耗技术水平环保安全等几个方面对维生素行业进行规范。点评年罗氏药业和日本武田停产造成市场空缺导致国际价格暴涨国内企业开始大规模扩产个别企业在一年间甚至将产能扩大了万吨。东北制药华北制药石药集团江山制药和鲁维制药的产能在年直冲万吨而根据相关的统计国际市场年的总市场容量也仅约万吨上述家企业所生产的维生素占据全球以上的市场份额。大批企业上马生产线的直接后果是造成行业产能过剩已被政府有关部

支持分级诊疗等医改重点深入推进: 近日，国务院办公厅印发《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，对下一步全面推进医保支付方式改革做出部署。医保支付改革将带来哪些变化如何支持分级诊疗等医改重点对医保基金收支平衡有何影响人力资源和社会保障部医疗保险司司长陈金甫近日就社会关心的问题进行了解读。实行多元复合式支付方式针对不同医疗服务的特点，实行多元复合式医保支付方式，是此次医保支付方式改革的一大亮点。意见提出，今年起进一步加强医保基金预算管理，全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。到年，医保支付方式改革覆盖所有

产品+ 服务= 发展: 将一个实物放在你面前，我们惯以称之为“产品”，但对于产品真正的定义，到底有多少人知道呢产品，它被定义为市场上提供的可引起人们注意获取使用或者消费，一满足某种需求或需要的任何食物。产品，它不仅仅包括有形物体，广义上的产品还包括服务事件人物理念或者是组合。如今，我们不得不承认如今服务在世界经济中的重要性。服务是一种产品形式，它由供以销售的活动利益或满意组成，其本质上是无形的，且不会产品任何所有权。产品是全部市场供给物的关键组成部分。营销组合规划始于创造向目标顾客提供价值的供给物。这种供给物构成了企业

总局办公厅关于第一类、第二类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局依法实施《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》），是加强医疗器械全生命周期的质量管理保障医疗器械安全有效的重要措施。《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》）明确要求医疗器械生产企业应当按照《规范》建立健全与所生产产品相适应的质量管理体系并保证其有效运行。《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）进一步细化了医疗器械生产企业实施《规范》的主体责任以及监管部门按照《规范》进行监督检查的