廊坊神腾医药零售连锁有限公司十九分店_企业地址

廊坊神腾医药零售连锁有限公司十九分店

企业名称：	廊坊神腾医药零售连锁有限公司十九分店
许可证号：	冀CB3161186
经营方式：	连锁门店
注册地址：	三河市齐心庄镇中潭村
社会信用代码：	91131082MA07KKXC5X
法定代表人：	高冬
企业负责人：	王俊杰
质量负责人：	顾晓敏
经营范围：	处方药；非处方药；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品
仓库地址：	无
日常监管机构：
发证机关：
签发人：
发证日期：	2021-04-12
有效期至：	2026-04-11
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆生产建设兵团医药零售连锁有限公司第九一二分店新CB0100216 2021-05-31 2025-10-28 乌鲁木齐市新市区鲤鱼山路888号
镇原县康乐宁医药有限公司甘DA9345009 2020-12-18 2025-12-17 甘肃省庆阳市镇原县金都兴隆园住宅小区27号商铺
安庆国胜大药房连锁有限公司桐城恒德广场店皖CB5561929 2022年07月08日 2027年05月10日安徽省安庆市桐城市文昌街道鸿庆时代广场1＃103
河北骥之坤医药有限公司承德分公司冀AB3140021 2019-09-02 2024-09-01 河北省承德市双滦区双塔山镇君泰财富广场B区1-2段3层18号铺
沙县安和药店闽DB5980618 2020-09-28 2025-09-27 福建省沙县凤岗金明西路636-42
天水健康正大药房有限公司麦积区一分店甘CB9388025-III 2018-03-19 2023-03-18 天水市麦积区区府路天禧小区南门东侧一楼10号

“送三精蓝瓶回家”大型环保公益活动明日启动: 环球医药信息网讯环保是全世界共同关注的焦点，我国整体的环境保护意识还很薄弱，近日，三精制药将在全国范围内启动大型环保公益活动“送三精蓝瓶回家”，通过此活动回收蓝瓶保护环境，并帮助孩子们进一步树立节能减排的环保观念。数据显示瑞士德国日本等发达国家，对于玻璃制品的回收利用率高达以上，世界平均水平也接近在中国，却由于回收成本高回收渠道控制难回收机制难受等问题，鲜有使用玻璃制品的企业愿意主动承担回收再利用的社会责任，因此废弃玻璃回收利用率长期徘徊在至之间。当前我国部分企业缺乏环保责任，个人缺乏环保意识，

福建公布带量采购文件，未过一致性评价纳入采购: 年月日，福建省医保局发布《福建省药品集中带量采购文件》的通知，公布艾司奥美拉唑莫西沙星（含莫西沙星氯化钠）亮丙瑞林雷贝拉唑还原型谷胱甘肽雷贝拉唑顺阿曲库铵尼麦角林丙泊酚中长链脂肪乳头孢克洛头孢克洛伏立康唑腺苷蛋氨酸哌拉西林舒巴坦非布司他个品种涉及品规纳入省级集中带量采购。此次纳入集采的药品都是采购金额较大竞争充分临床使用成熟且同一通用名尚未有仿制药通过一致性评价的药品。

湖北：33个常用药开始带量采购（附名单）: 个常用药，带量采购开始。个常用药，开始带量采购月日，湖北医保局发布《关于开展湖北省首批药品集中带量采购工作的通知》，正式披露了湖北首次集采的品种。据赛柏蓝梳理，湖北省的首批带量采购目录共纳入了个药品涉及多索茶碱氟氧沙星环丙沙星加替沙星左氧氟沙星阿莫西林替卡西林等。值得注意的是，这个药品均是注射剂，且沙星类西林类抗菌抗菌药占据了绝大部分。在带量采购品种遴选办法中，湖北还指出，按照临床用量大采购金额高市场竞争充分的原则，以上年度省采购平台药品交易金额和医疗机构实际使用金额为基础，按照药品通用名统计金

国家食品药品监督管理总局公开征求仿制药质量一致性评价有关指导原则等意见: 为贯彻落实《国家药品安全“十二五”规划》关于全面提高仿制药质量的要求，经过起草论证审评等环节，中国食品药品检定研究院于近期公示了个拟评价品种的评价方法和《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）》《口服固体制剂参比制剂确立原则（征求意见稿）》个技术指导原则。请相关药品生产企业及时登录仿制药质量一致性评价工作网站（网址）下载相关资料，提出意见和建议。

过多采购高价药品知名大三甲被医保局点名通报: 过多采购高价药品，知名大三甲被医保局点名通报。偏爱高价药，知名大三甲被通报日，据医药经济报消息，河北某知名三甲医院被河北省医保局点名通报。根据流出的文件，近日，河北省医保局对河北省药品采购平台年月日至年月日的数据以及年省本级医保结算数据和年全省医疗机构药品医保结算数据进行了抽样分析比对，发现上述医院采购高价药品的情况较为典型。具体来看，该三甲医院以采购平台最高价采购药品的品种数量较多，且高价药采购量明显多于低价药采购量。文件显示，在头孢头孢唑林注射液注射液（规格）的采购上，该医院选择的产品价格为

全面深化药品医疗器械监管改革国办：罕见病用药品注册检验批次由3批减为1批: 近日，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。《每日经济新闻》记者注意到，《意见》分为六部分，立足药品医疗器械作为治病救人特殊商品的实际特点，紧扣医药产业作为新质生产力代表产业的发展特点，在保持监管政策的稳定性连续性基础上，适应产业创新的迫切需要，研究提出更全面的药品医疗器械监管改革举措。《意见》提出，到年，药品医疗器械质量安全有效可及得到充分保障，医药产业具有更强的创新创造力和全球竞争力，基本实现监管现代化。对此，陕西省山阳县卫生健