廊坊市百和一笑堂医药零售连锁有限公司一百零八店_企业地址

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泉州市泉裕大药房连锁有限公司南安诗山分店闽CB5951259 2020-12-02 2025-12-01 福建省泉州市南安市诗山镇潭美街103号
泉州市国大药房连锁有限公司晋江池店恒大御景湾分店闽CB5955284 2020-07-31 2024-01-29 福建省泉州市晋江市池店镇桥南片区泉州恒大御景湾商业7幢店面09、10、11号
唐山市本元医药连锁有限公司丰润南台店冀唐丰润CB0033 2020-12-07 2025-12-06 河北省唐山市丰润区南台村
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司定远三十三店皖CB0801769 2020年07月24日 2023年06月20日安徽省定远县定城镇小马庄北支路（东郡华府对面）
涡阳县兴隆大药房皖DB5586617 2019年08月02日 2024年08月01日涡阳县青年路
安徽省安沐药品零售有限公司潘集区田集分店皖CB5540580 2019年07月09日 2024年05月20日安徽省淮南市潘集区田集街道刘龙社区刘三队78号

抗早泄药物盐酸达泊西汀正式上市: 据广州日报，在日前举办的中国健康商品交易大会上，抗早泄（，）药物白云山盐酸达泊西汀片上市发布会同步举行。据悉，白云山盐酸达泊西汀片问世备受市场期待，发布会当天一众龙头商业公司与白云山制药总厂签署了战略合作协议，现场签约金额超万元。早泄，常见的男性性功能障碍性疾病好戏正要开锣之际，却已鸣金收兵了对不少男性来说，早泄可说是扎在他们心头的一根刺。早泄，是一种常见的男性性功能障碍性疾病。国际性医学会将早泄定义为从初次性交开始，射精往往或总是在阴茎插入阴道前或插入阴道后大约分钟内发生（原发性早泄）；或者阴

恒瑞“双艾”组合申报上市获FDA受理: 月日，恒瑞医药发布公告称，收到美国食品药品监督管理局（）的《受理信》，公司注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片联用的生物制品许可申请获得正式受理。“双艾”组合据了解，注射用卡瑞利珠单抗（商品名艾瑞卡）和甲磺酸阿帕替尼片（商品名艾坦）均为恒瑞医药创新药。二者联用组合被称为“双艾”组合，临床上用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并拥有知识产权的人源化单克隆抗体，于年月上市，此前已在肺癌肝癌食管癌鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批了个适应症，其中个适应症已纳入

预防脑卒中要注重相关检查和治疗: 近年来我国心脑血管疾病高发，尤其是缺血性脑卒中发病率迅速增长，为防治脑卒中，确保患者生命安全，中国脑卒中大会日前在北京举行，会议上专家们提醒患者，要重视脑血管检查和抗血小板治疗，以降低脑卒中发病率。脑卒中的主要由两个因素导致一是脑血管破裂导致出血性脑卒中，二是颅动脉狭窄导致缺铁性脑卒中。记者在中国脑卒中大会上获悉，近年来缺血性脑卒中成快速增长趋势，而导致这一情况的的重要原因是动脉粥样硬化。所以说动脉硬化患者作为脑卒中高发人群应该注意预防脑卒中突发，并有针对性地采取干预措施。通过脑血管检查和抗血小

华东医药与AKSO达成战略合作引进一款双靶点融合蛋白创新药: 月日，华东医药全资子公司中美华东制药与宣布达成战略合作。根据协议，中美华东制药将获得后者开发的在研产品（用于实体瘤治疗）在亚太地区（除日本）的独家临床开发及商业化权益，此项合作总金额最高可达万美元。是一款靶向和的双靶点融合蛋白，可以通过抑制免疫检查点并激活自然杀伤细胞治疗实体瘤，目前处于临床前开发阶段。是公司开发的双靶点融合蛋白，它包括一种可溶性和一种激动剂，可以超高的结合亲和力捕获和，同时将激动剂靶向传递至肿瘤细胞。新闻稿指出，精准靶向肿瘤细胞的能力不仅避免了全身自然杀伤细胞（细胞）的活化，同

国家ADR监测体系建设项目通过总体验收: 近日，国家食品药品监管局组织了对国家监测体系建设项目的验收。验收意见项目竣工验收专家组组长李连达宣读，经过专家组对工程技术财务档案等各个方面的审查，该项目通过了专家组的总体验收。监测体系建设项目为期年，是国家局基础设施建设规划项目中首个通过验收的中央项目。该体系的建成使用对提升我国监测的质量和水平是有利的，为人们群众用药安全提供了有力的技术支撑。据了解，国家监测体系包括大系统平台药品不良反应监测医疗器械医疗器械不良事件监测药物滥用监测。年月国家发改委批复同意了该项目。经过前期的建设，于年月项目通

医保谈判成为大势所趋？: 据小编了解，靶向药物由于其精准的治疗和良好的疗效被医生和患者所亲睐，不过这种昂贵的药物并不是每一位患者都能用得起的。或许有人说使用医保，但是目前医保并不覆盖这种药物，因为这种药物的价格过于昂贵，进入医保目录后会造成巨大的风险。在这种情况下，一些制药企业以慈善的方式设立患者救援项目，但是这这能惠及极少数的患者，对于庞大的群体来说是杯水车薪。由于特殊的国情，我们的医保政策同美国和欧盟等国家和地区有很大区别。在美国和欧盟新药的上市需要最少五年的动物实验和人体试验，其安全性能够得到充分的确认，而新药一旦