廊坊市百和一笑堂医药零售连锁有限公司一百五十店_企业地址

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杭州百汇药房有限公司坎山分公司浙DB5710415 2022-04-14 2024-08-21 浙江省杭州市萧山区瓜沥镇振兴小区人民路45号
新疆康宁医药连锁有限责任公司阿克苏市益安堂六十四分店新CB9970422 2022-10-27 2025-01-18 新疆阿克苏地区阿克苏市红旗坡农场一分场五队
安徽省春源大药房有限公司安庆市燎原社区店皖CB5560564 2022年10月09日 2023年06月10日安徽省安庆市宜秀区大龙山镇安庆师范大学东门总五路20号商铺
福建康佰家医药集团有限公司福鼎市白琳店闽CB5938053 2022-11-29 2027-09-25 福建省宁德市福鼎市白琳镇金山东路46、48号
遂昌平平便民药店有限公司浙CA5780093 2021-02-05 2024-06-02 遂昌县妙高街道牡丹亭中路195-197号
福建省联康药业连锁有限公司晋江陈埭岸兜分店闽CB5955292 2019-04-09 2024-04-08 福建省泉州市晋江市陈埭镇岸兜村西港路182号

食品药品监管总局公布2015年第4期食品安全监督抽检信息: 国家食品药品监管总局本期公布信息共涉及监督抽检保健食品批次，其中抽检项目合格的样品批次，不合格样品批次，具体样品合格和不合格信息详见附件。监督抽检的批次不合格样品情况主要包括一是功效成分标志性成分不合格的有批次样品，标称生产企业山东东阿东方阿胶生物工程有限公司山东东阿古胶阿胶系列产品有限公司陕西诺瑞特生物科技有限公司河南树铭药业有限公司广东长兴生物科技股份有限公司。二是微生物指标超标批次，标称生产企业洛阳市盖氏百消丹有限责任公司焦作市绿洲怀药生物科技有限公司。三是理化指标不合格批次，标称生产企业

贵州大力扶持新医药产业 3年谋800亿产值: 传统医药资源大省贵州正试图向医药产业大省转变。近日，《每日经济新闻》记者了解到，由贵州省人民政府主导编写的《贵州省新医药产业发展规划》以下简称《规划》发布，指出用年到年三年左右的时间，大力发展医药产业及其衍生产业，到年，贵州省年度医药产值将达到亿元。此外，为壮大医药产业，贵州还确定了包括巩固壮大中药和民族药培育发展生物医药加快发展化学药拓展新医药衍生产业等个发展方向并将益佰制药信邦制药贵州百灵纳入产业规划进行重点培育，其中，益佰制药将率先成为亿元级医药大集团。分析人士认为，贵州医药产业要成功逆袭

阿斯利康12亿美元COPD药物PT003三期研究成功: 最近，英国制药巨头阿斯利康又传来利好消息，公司花费亿美元巨资买下的治疗慢性阻塞性肺炎药物在最新的两项临床研究中取得圆满成功。是一种一日两次的吸入式组合药物，主要用于改善患者的肺部功能。在此次超过名患者参与的临床二期研究中，治疗组患者每秒钟呼入的空气与对照组相比有显着增加，表明患者肺功能有明显改善。另一方面，组患者并未出现明显的副作用。患者出现最常见的副作用包括感冒感冒上呼吸道感染以及气促等症状。有了这些临床数据，阿斯利康公司即将着手准备在欧洲市场和美国市场的报批工作。阿斯利康在去年摆脱辉瑞的收购

治疗感冒勿滥用抗菌素选用良好的抗病毒治疗: 在我们的日常生活中，感冒是最常见的疾病之一，虽然可以自愈但在发病过程中常使人头晕乏力鼻塞流鼻涕打喷嚏，甚至引起高热，给人们生活带来很多困扰，所以及时用药治疗才是解决根本。医药代理网表示感冒症状复杂多样很难用一种药缓解所有症状，所以多采用复方制剂，并在生活方面辅助治疗。中药制剂相较于西药副作用更低，且具有广谱抑杀作用，它具有整体调节多靶点治疗的特点，既能治病又能提高免疫能力，在治疗感冒方面更具优势。很多人会购药自疗，抗菌素解热镇痛药维生素等多种多样，这些药物有时候会起到一定的疗效，但更多时候不能根

胃病患者慎用阿司匹林: 阿司匹林是生活中常见的一种环球医药网药品，其作用是解热镇痛抑制血小板凝聚，所以常被用于治疗感冒感冒各类疼痛以及心脑血管疾病，可谓应用广泛，但该药也会引起一些副作用，尤其是对胃病胃病患者有较大影响，所以服用过程中应该特别谨慎。阿司匹林最常见的副作用就是引起胃黏膜损伤胃出血及溃疡，对胃肠溃疡患者伤害尤为严重，所以这类患者如果同时需要治疗心脑血管疾病应该注意药品的选择，如果心脑血管病处于稳定期，应尽量不要使用阿司匹林。因为阿司匹林会引起胃黏膜损伤，所以最好饭后服用，如果与抗酸药服用会减少对胃肠的损伤。

广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施: 从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人