[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

河北敬百姓大药房连锁有限公司清馨分店

    企业名称: 河北敬百姓大药房连锁有限公司清馨分店
    许可证号: 91130534MA07W3KL5C
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省邢台市清河县太行北路东侧、龙江街南侧
    社会信用代码: 91130534MA07W3KL5C
    法定代表人: 李英博
    企业负责人: 刘太行
    质量负责人: 刘太行
    经营范围: 中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生化药品,生物制品,中药饮片(仅限不需处方调配的定型包装中药饮片)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2021-10-28
    有效期至: 2026-10-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    成熟保健市场需要静心做才有未来
    保健养生本身就是一个比较高端的词汇与概念,通常说某人热衷于这一方面的消费那就意味着其经济实力比较强,因为其在满足基本的生存需求之后还能释放出足够的空余资源来搞保健,而且随着经济水平的进一步提升其将会有着越来越强的消费动力,因此保健养生行业的未来是大有可期的,从事这一行业几乎就等于在挖一座金山。但是同时我们也要明白这一行业的发展情况也并不简单,既然利益丰厚那参与者数量自然也就少不到哪去,因此参与者要想从中分得一杯羹就要付出与别人一样的努力或者是付出更多以站在巅峰,当前保健行业还属于做蛋糕的阶段,能
    2013/9/6 22:03:01

    成熟保健市场需要静心做才有未来

    医者当以患者利益为首要出发点
    医疗服务的消费因为患者群体不具备主动性因此其时常游离在公益与利益的边缘,在明面上所有的医疗经营主体都将自己定位为公益性质的医疗服务机构,一切的服务都是以患者的利益为出发点,但是实际上却是有不少的医院以利益为首要原则,比如在患者的开药以及手术方案上都尽量的偏向于院方的利益,本来一名患者在医院的治疗方案是要由医生根据患者疾病的情况来做出最合理的选择的,但是这里的合理性因为利益的考虑却呈现出了一些不合规的表现,本来很少的药品就能治愈的疾病有些医院非要开出一堆的药品,这其中就是开药加成回扣的利益所驱使。
    2013/10/14 15:22:50

    医者当以患者利益为首要出发点

    创新产业,爆炸式增长——“肿瘤细胞治疗技术”参展本届展会
    全国新特药品交易会是我国医药行业规格最高影响最大行业代表性最强的专业新药技术和产品推广盛会。而在本届展会上,一家专门从事肿瘤细胞治疗技术的高新技术企业上海安集协康生物技术有限公司也将参展,将会吸引诸多药商,成为本届药交会的一个亮点。代理医疗技术服务药品代理商的新选择作为一家专业的细胞技术公司,为什么要参加全国新特药品交易会谈起此事,安集协康的常务副总罗振时认为,“作为一家细胞技术供应商参加药品类展会并不违反常理,药品是治疗疾病的物质手段,细胞治疗是一个全新的医疗技术,都是通过医院为病人服务,目标
    2014/7/15 16:26:30

    创新产业,爆炸式增长——“肿瘤细胞治疗技术”参展本届展会

    仿制药一致性评价备案数近5000件
    月日,国家食品药品监督管理总局官网发布了《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》(以下简称《意见》),对下一步开展仿制药一致性评价的品种进行了明确的分类,并对原研进口上市品种原研企业在中国境内生产上市的品种进口仿制品种国内仿制品种改规格改剂型改盐基的仿制品种国内特有品种进行了具体说明。有关数据显示,截止到月日,共接收备案数量为件,备案品种数量为个。其中,首批评价的个品种,备案品种数量为件,涉及个品种。从各省备案的总体情况来看,目前江苏省数量最多,为件,其次为广东件山东件浙江件上海件北京件四
    2017/4/12 10:40:25

    仿制药一致性评价备案数近5000件

    特殊审批机制激励医疗器械产业创新发展
    医疗器械产业作为医疗行业的一个重要分支不仅长期占据着重要的行业地位而且发挥着巨大的作用。随着人们对医疗水平要求越来越高医疗器械行业为了满足市场需求对自身的要求也越来越高,创新这个词在医疗器械行业被提及的次数也是越来越多,无论是从国内医疗器械行业发展形势来看还是国际上的医疗器械发展现状都证明了未来只有加大创新投入力度才能在未来的医疗器械市场获得生存空间,否则安于现状不思进取只会慢慢被市场淘汰。最近为了促进我国医疗器械行业的创新发展意识相关负责医疗器械审批的机构对外表示未来将会对具有创新性属性的医疗
    2013/4/1 18:52:14

    特殊审批机制激励医疗器械产业创新发展

    2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市
    医械圈内的人都知道第一类医械在医械圈内很吃香,因为国家年月日发布了《医疗器械监督管理条例》开始实施,将第一类医疗器械上市许可由原来的注册审批制改为备案制。也就是说凡是在《第一类医疗器械产品目录》内的第一类医疗器械只需要备案后即可上市,无需注册。这样就免除了注册费的成本。年月配套发布了《医疗器械分类规则》(国家食品药品监管总局令第号),新分类将于年月日起施行,围绕一类目录及豁免临床的二类三类产品,对结构组成预期用途等都加上了较为具体和细致的描述,企业在使用目录时不能像过去仅从产品名称出发,而应从产
    2016/1/4 9:22:11

    2016三大类医疗器械将不再享受备案后直接上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。