[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

承德市德康大药房连锁有限公司欢乐江山店

    企业名称: 承德市德康大药房连锁有限公司欢乐江山店
    许可证号: 冀CB3140785
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 承德市双滦区欢乐江山A地块第15幢1层122铺
    社会信用代码: 91130803MA0F22U91Q
    法定代表人: 李秀荣
    企业负责人: 李蕾
    质量负责人: 赵思雨
    经营范围: 中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、中药饮片(仅限不需处方调配的定型包装中药饮片)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人: 闫景会
    发证日期: 2020-11-16
    有效期至: 2024-01-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    质疑中药性能理论
    中药性能理论是中药学理论的核心内容部分,主要包括四气五味归经补泻升降浮沉和毒性等方面。从《内经》以前的感性认识到现代中药学理论的形成过程,均遵从这些理论的正确性。然而,笔者通过对《中药学》教材有关内容的统计分析却发现中药性能的一些方面,存在有不同程度的不系统性不正确性,甚或是错误现象。五味对位归经“对”不上五味配五脏并归五脏的具体内容是酸入肝,苦入心,甘入脾,辛入肺,咸入肾。而统计结果却不全然味苦味药物,归心经者仅为,归肝经者却为;味辛味药物,归肺经者,归脾经者;味甘味药物,归脾经者仅为,归肺经
    2010/9/13 14:05:04

    质疑中药性能理论

    服用阿司匹林应注意的问题
    阿司匹林是生活中常用的药物,有较强的解热镇痛抗炎抗风湿风湿抗血小板聚集作用。广泛用于神经性疼痛体温居高不下炎症反应和血管内血栓的形成。许多中老年人都需要长期服用阿司匹林。但随着在临床上的广泛应用,阿司匹林的副作用突显也越来越明显。服用阿司匹林应注意以下几个问题!胃肠道反应是服用阿司匹林最常见的不良反应。阿司匹林在体内分解产生水杨酸,对胃黏膜有直接刺激作用,损伤胃黏膜。又削弱了胃黏膜的保护机制,长期服用可诱发并加重消化性溃疡的发作,甚至引起消化道大出血。肠溶片仍然存在肠道反应。虽然肠溶片可以避免其
    2016/2/24 17:06:23

    服用阿司匹林应注意的问题

    冷静分析医疗器械形势建设良好发展环境
    在看到一个热火朝天的行业形势时候也需要冷静下来细细分析其内在的问题,因为过热的形势往往会减弱人们对于问题的敏感性,而通常来说完美无瑕的情况是不存在的,只有不断的进行大改革或者微调才能维持当前形势的一片大好。而较为冷静的心态则能帮助经营者发现其中的问题并予以调整,如此才能先发制人的顺应以后的环境以获得进一步的生存权。如果要说健康产业中比较火热的形势莫过于医疗器械以及保健品,保健品的热度通过脑白金我们已经见识过了而医疗器械可能普通人的感触性还是比较差的,但是如果回想起在医院里的就诊环节就能体会出医疗
    2013/8/29 10:18:37

    冷静分析医疗器械形势建设良好发展环境

    泰华芪枣颗粒说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。泰华芪枣颗粒说明书文字版药品名称通用名称芪枣颗粒汉语拼音主要成份黄芪大枣茯苓鸡血藤干膏。性状本品为淡黄棕色颗粒;气香,味甜微苦涩。功能主治益气补血,健脾和胃。用于白细胞减少症及病后体虚,肝脏亏损所致的免疫力下降等症。规格型号每袋装。用法用量开水冲服,一次袋,一日次。不良反应尚不明确。禁忌阴虚内热者忌用。贮藏密闭,防潮。有效期执行标准国家食品药品监督管理总局国家药品标准批准文号国药准字泰华芪枣颗粒说明书图片版暂无泰华芪枣颗粒外包装泰华芪枣颗粒招商厂家
    2023/7/20 15:32:59

    泰华芪枣颗粒说明书

    11月15日起这17种抗癌药纳入北京医保报销
    月日,北京市人力社保局发布惠民新政,明确从今年月日起,将国家组织谈判的阿扎胞苷等种抗癌药品,全部纳入本市医保报销范围,并同时将以上药品纳入门诊特殊病报销范围。加上之前已纳入的抗癌药,共有种国家谈判的抗癌抗癌药纳入本市医保报销范围,进一步减轻了患者用药负担。种国家谈判抗癌药全部纳入本市医保报销范围近期,国家医疗保障局将阿扎胞苷等种经过谈判的药品纳入《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年版)》(以下简称药品目录)乙类范围,并明确了医保支付标准限定支付范围和支付标准的有效期等相关内容。为让广
    2018/11/1 15:15:39

    11月15日起这17种抗癌药纳入北京医保报销

    药监局:药物研发与技术审评沟通交流管理办法
    月日,国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告(年第号),为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》(见附件),现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法(试行)》(年第号通告)同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称
    2018/10/10 14:22:32

    药监局:药物研发与技术审评沟通交流管理办法

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。