河北唐人医药股份有限公司丰润十一小区店_企业地址

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北京杏林本草大药房有限责任公司京DA0622028 2022-08-24 2027-08-23 北京市丰台区卢沟桥南里晓月中路24号-9
平凉市金鼎医药有限公司甘DA9330048-III 2021-12-09 2025-04-22 甘肃省平凉市崆峒区崆峒西路90号金江名都1号商业外一层门面房3号
磐安县康健智慧大药房有限公司浙DA5790691 2022-06-01 2027-03-09 浙江省金华市磐安县安文街道五指嘉苑第2号楼101A、101B号商铺（自主申报）
巨鹿县康益大药房冀DA31916020 2021-02-26 2026-02-25 河北省邢台市巨鹿县县城健康西路322号
福建省医药有限责任公司福州市鼓楼药房闽DB591A373 2021-12-02 2024-10-23 福建省福州市鼓楼区东街96、98号东方大厦1层04号店面
漳浦县绥安镇余庆堂药行闽DB5961046 2021-01-19 2026-01-18 福建省漳州市漳浦县绥安镇中华路商品1号楼103号

滥用皮质激素后患多: 当人们患某种疾病时，医生为治疗疾病常常使用糖皮质激素药物。此类药物包括泼尼松氢化可的松地塞米松等。因其具有抗炎抗毒抗免疫抗休克等作用，在治疗疾病中发挥了很大的效用。但有人一遇到发烧不思欲食，就想到服用激素治病，甚至把激素当做“退烧”药，岂不知此类药物能治病能救命，但使用不当也能致病丧命。它给人们带来的不良后果主要有糖皮质激素能促进蛋白的分解并抑制其合成，阻碍组织修复，刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌，减少胃黏液分泌，降低胃肠黏膜的抵抗力，诱发或加剧胃及十二指肠溃疡，造成消化道的出血或穿孔。糖皮质激素能激

辉瑞新冠药“一药难求”，有黄牛将一盒药炒至上万元，印度仿制药一盒也要2500元: 今年月日，当国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠口服药进口注册时，很多人不会想到，会在年底变得“一药难求”。随着近期新冠病毒感染感染人数迅速增加，作为世卫组织推荐的用于救治有住院风险的轻中度患者的新冠口服药物，需求激增。张静（化名）的奶奶因感染新冠病毒已经住院一周，目前出现了肺炎的症状。在了解到后，张静通过多种渠道求购，先是花费元买了一盒的印度仿制药，后来又在某医药电商平台花费元抢到一盒原研药。不过，因为错过了最佳服药期，她目前还没决定是否要给奶奶服用。但不是所有需求者都能像张静一样成功买到原研药。

首仿！海融医药海诺生&#174；（瑞加诺生注射液）获批上市: 近日，海融医药，宣布公司在今年的第二个首仿药物应用于心肌缺血诊断的海诺生瑞加诺生注射液注射液获国家药品监督管理局批准上市，批准文号“国药准字”，填补了国内心肌灌注显像（）负荷药物的空白。海融医药成立于年月，同年，瑞加诺生注射液研究项目立项，并且获得了“重大新药创制”十三五科技重大专项支持（课题编号）。其临床研究由复旦大学附属中山医院葛均波院士和石洪成教授共同牵头，解放军沈阳军区总医院韩雅玲院士山西医科大学李思进校长等专家带领的共个中心共同参与完成。历经载，作为全球首仿药物，海诺生瑞加诺生注射液为

北京提前进入呼吸道感染高发季节 家长需注意: 北京已进入呼吸道感染的高发季节。据悉，月号到北京儿童医院就诊的病人超过了人次，内科病人多，其中是呼吸道感染。据北京儿童医院门诊部陈敏主任介绍，这些数字比去年同期增加了左右。由于近日气温相对比较高，早晚温差大，稍不注意就容易着凉引起感冒。特别是近日气温将大幅降低，因此提醒家长及时为孩子增加衣服，注意保暖。陈主任介绍，冬季是呼吸道感染的高发季节，今年病人高峰比去年早了一个月，一方面是气候较暖，空气干燥，很多病菌存活在空气中导致孩子生病。另一方面，是长假期间旅游劳累打乱了原有的生活规律导致孩子抵抗力下

广东省食品药品监督管理局发布2014年第四季度药品质量公告: 近日，广东省食品药品监督管理局公布了年第四季度药品质量抽验情况，全省完成药品抽验共计个品种批次，涉及个药品生产企业个药品经营企业和个医疗机构，其中个品种批次不合格。不合格药品情况为一是有个医疗机构配制的个品种批次的药品为劣药；其中国家基本药物个和品种批次，广东省基本药物增补品种个批次；二是有个药品经营企业经营的个品种批次的药品为劣药，其中国家基本药物个品种批次，广东省基本药物增补品种个批次；三是有个药品经营企业个医疗机构使用的个品种批次的药品为劣药，其中国家基本药物个品种批次，广东省基本药物增补

注射剂再评价无参比制剂注射剂或面临退市: 近日，在北京召开的全国食品药品监督管理工作会议，再提启动注射剂再评价工作。在一致性评价前面，不同注射剂境遇大不同，而无参比制剂注射剂更面临退市。月日，全国食品药品监督管理工作会议在京召开。会议强调，年食品药品监管工作重点做好八个方面的工作，其中就包括启动注射剂再评价工作，推进仿制药质量和疗效一致性评价，建立企业直接报告不良反应制度。至年基本完成一致性评价工作追溯到年月日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》），《意见》第十一