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江西天顺大药房医药连锁有限公司北桥总店赣CA7990341 2021-03-15 2023-10-17 江西省萍乡市安源区昭萍东路赣化大厦8号
白银锦盛堂医药有限公司甘DA9430824——Ⅲ 2022-07-11 2023-10-07 甘肃省白银市白银区华府世家396号楼负1层-02号商铺
浙江康佰家大药房有限公司宁波鄞州镇东店浙CB5747662 2022-09-28 2027-09-27 浙江省宁波市鄞州区下应街道镇东路（湖下路）商业用房2号楼20-21号
平湖市当湖街道安泰药房浙DB5730903 2020-05-11 2025-05-10 浙江省平湖市当湖街道曹金路483-485号
隆尧县锦康大药房 91130525MA7MG98C03 2020-06-15 2025-06-14 河北省邢台市隆尧县隆尧镇康庄路185号
赤壁市百姓大药房连锁有限公司好药师铁山店鄂11CbⅢ0190 2022-09-28 2027-03-10 湖北省咸宁市赤壁市蒲圻赤壁市金鸡山路

绿色疗法为骨患者带来福音: 宋体随着年龄的增长，骨科疾病越来越成为中老年人除心脑血管之外的常见疾病之一。而股骨头坏死又是当今骨科常见的疑难病症之一，这与人的骨骼老化有关系。因其致残率较高，我国已经把股骨头坏死列为六种大病之一。股骨头坏死分为创伤性和非创伤性两大类。近年来由于激素在临床的大量应用，本病的发病率有上升趋势。股骨头坏死的早期症状和体征均不明显，病人最先感觉到髋关节周围疼痛，间歇性发作或进行性加重，髋关节内旋受限。以后出现轻度跛行，髋关节屈曲受限，自己不能穿鞋袜，下蹲困难，双下肢外展困难，上下楼不便等。服用消炎止痛

华海大爆发！净利润预增376％深耕两大千亿市场: 月日，股三大股指全天低开高走，截至下午收盘时，化药板块家下跌，家平盘，家上涨，华海药业位列涨幅榜第位。今年以来，华海药业捷报频传公司发布业绩预增公告，年度净利润预计同比增长约；公司多个品种获批过评，近期更是拿下两大重磅品种阿立哌唑片恩替卡韦片，过评品种已达个；银屑病新药美国获批临床随着原料药向制剂的成功升级，公司研发重点开始着力于高技术壁垒仿制药及自主研发新药。两款重磅品种获批！入局乙肝乙肝市场近日，华海药业的阿立哌唑片（）恩替卡韦片（）收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》。两款产品均按新类

官方公示 1000多个药品暂停交易: 官方公示，多个药品暂停交易省级招采平台建立药品清退机制月日，浙江省药械采购平台发布《关于暂停长期无交易产品信息的公示》。据赛柏蓝梳理，约个药品被暂停交易，涉及阿莫西林胶囊胶囊阿奇霉素分散片阿奇霉素分散片阿司匹林片氨苄西林胶囊奥硝唑分散片等常用化药，以及八珍益母丸八正颗粒柏子养心丸板蓝根颗粒保和丸等中成药。公示指出，根据《浙江省提升药品集中采购平台功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》精神，按照上级统一部署，现将企业申请暂停在线交易产品信息予以公示，公示时间年月日至年月日。据赛柏蓝了解，月日，浙

原料药企收3亿罚单后 5家制剂企业开始降价！: 月日，宁夏回族自治区公共资源交易网发布《关于调整宁夏医药采购平台相关企业葡萄糖酸钙注射液价格的通知》。由扬州中宝药业天津金耀药业和武汉久安药业等家药企生产的葡萄糖酸钙注射液注射液（规格）均在该省申请降价，其中上海浦津林州制药的挂网价格最低，降至元支，河北天成药业的挂网价最高，降价后为元支。单价重回个位数自今年月国家市场监督管理总局对山东康惠医药有限公司潍坊普云惠医药有限公司和潍坊太阳神医药有限公司家葡萄糖酸钙原料药经销企业的垄断行为，处以亿元自《反垄断法》实施以来原料药领域反垄断案件最大的一笔罚

哈尔滨假药团伙被端涉案10亿，成本两三块卖130: 药就是用来救命的，一旦发病服用假药，后果不堪设想，尤其是心脑血管疾病。但就有丧心病狂的人，他们制造贩卖假药，一盒波立维制假成本仅两三块钱，卖给倒药人员四五十，再卖给药店就涨到了七八十，患者买到手要一百三十多元。日前，哈市警方联合省食品药品稽查局北京警方打掉一位于哈市呼兰区的家族制售假药团伙，抓获案犯人，涉案金额高达亿元。窗户夹层里找到账本两年获利万元据哈市公安局经侦支队二大队侦查员潘锐介绍，任某今年岁，年曾因制售假药被北京警方处理过，后回到呼兰。“年月，我们得知他行动诡秘异常，且有大量不明来源金

总局关于福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司停产整改的通告（2017年第73号）: 年月，国家食品药品监督管理总局组织对福建省明溪海天蓝波生物技术有限公司进行了飞行检查。检查中，发现该企业类物料（牛血清白蛋白）的实际供应商与注册产品技术要求中的供应商不一致，涉嫌违反《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的相关规定。同时，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一设备方面（一）企业的空气净化系统未连续使用，春节期间停机天，恢复生产六天后才开始沉降菌检测，企业未能对此做法提供验证资料，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中洁净室（区