隆尧县博诺医药贸易连锁有限公司临城县博锦分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 山西省阳泉医药药材公司 晋AA3530097 阳泉市鲍马坪
- 乌鲁木齐普济堂宁静大药房 新CA9910397 2022-03-02 2027-03-01 新疆乌鲁木齐市天山区富泉街139号欧景名苑42栋1层商铺6
- 杭州康林森大药房有限责任公司 浙DA57110032 2022-09-02 2027-09-01 浙江省杭州市萧山区蜀山街道蜀越路375、377号
- 温州张和堂医药连锁有限公司市中心医院店 浙CB5771224 2021-11-29 2024-04-08 浙江省温州市鹿城区五马街道百里东路简巷公寓1-2幢101-5室西首-02室
- 珠海市汇通达医药有限公司 粤AA7561313 2019-11-27 2024-11-26 珠海市斗门区井岸镇尖峰前路502号内3号厂房第4层（南面）
- 武汉万和春药房有限公司 鄂01DaⅢ12H18 2022-09-07 2024-05-20 武汉市东湖高新技术开发区左岭新城一社区17栋B007
相关资讯
- 小乖乖退热走珠器 家庭必备降温品
- 小孩从出生开始，就会出现或多或少的发烧症状，这个时候一般的父母都会因此急得像热锅上的蚂蚁一般。小孩发烧是常见现象，这个时候父母不用过于着急，关键在于要选对治疗方式，以免会孩子健康造成负荷。采用野菊花提取液金银花提取液薄荷油等草本植物制成的小乖乖退热走珠器，是福州力为康医药技术有限公司根据传统中医学理论，运用现代生物技术精制而成。同时，它还是国内首创儿科独家草本配方，能够起到安全降温，采用走珠涂抹方式，使用方便，成为现代家庭必备降温品。采用的成分当中野菊花提取液起到具有消炎消炎抗衰老防止粉刺清热解 2014/9/22 15:32:14
- 怡康达马来酸氯苯那敏片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。怡康达马来酸氯苯那敏片说明书文字版暂无，见以下图片版怡康达马来酸氯苯那敏片说明书图片版怡康达马来酸氯苯那敏片外包装怡康达马来酸氯苯那敏片招商厂家吉林省圣达药业有限公司成立于年月，是按照国家标准建立的药品经营企业。公司本着“诚信互利”“以人为本”，以“质量求生存”“以服务求发展”的经营原则，力图将公司及“怡康达”品牌打造成行业里的一颗闪亮之星。公司成立伊始，总经理摒弃了私营企业传统的家族式管理模式。高起点高标准的制定了公司行为准则和企业文化，荟萃八方 2023/7/17 16:26:14
- 6家药械企业遭点名！原因竟是……
- 此次，被检察院点名的药械企业共有家，分别为宁夏瑞弘达医药有限公司湖南健朗药业有限公司上海信加勇医疗器械有限公司上海信加勇医疗器械有限公司广西某医疗科技有限公司江西省金一诺医疗科技有限公司。其中宁夏瑞弘达医药有限公司犯单位行贿罪，被判处罚金元；其法定代表人总经理杨龙犯行贿罪，判处有期徒刑三年；犯单位行贿罪，判处拘役六个月，并处罚金元。数罪并罚，决定执行有期徒刑三年，缓刑四年，并处罚金元。湖南健朗药业有限公司驻信阳区域销售经理周玉忠涉嫌行贿罪移送审查起诉；上海信加勇医疗器械有限公司虚开发票案上海信加 2018/1/10 11:58:38
- 中药新药研发注册大数据：哪些企业处于前列？
- 截止年月日，今年共受理药品注册申请件，其中中药申请件，中药新药申请件；审评受理申请件，其中中药申请件（见图）。从审评审批进展来看，根据中国新药研发监测数据库的统计，年上半年，有个全新品种完成首个临床研究申请的审批，其中创新药个，改良型新药个，首仿药个，未有中药产品；从批准上市来看，国产创新药共计个产品拿到上市许可，未有中药产品。近年来，中药的注册审批始终低迷，注册数与通过数屡创新低（见图）。究其原因一方面国家监管日趋严格，上一轮中药现代化大潮催生的诸多独家大品种注射剂安全性存疑，顶层审批态度回归 2018/8/16 10:36:54
- 本报开展读者问卷调查
- 为进一步提高本报质量和影响力，了解广大读者对《中国医药报》的读报需求，积极探索更好地贴近监管贴近行业和服务读者的新方式和新途径，开创本报品牌建设的新局面，即日起，本报开展有奖读者问卷调查。这次读者问卷调查是本报近日启动的中国医药报定位等调研课题的内容之一。问卷调查题目包括“您认为《中国医药报》适宜的读者群是什么您认为《中国医药报》的版面设置如何《中国医药报》应该加强和丰富哪些版块的内容应该删减或淘汰哪些版块的内容对《中国医药报》的新闻报道有何看法认为《中国医药报》最应在哪些方面进行改进”等个题目 2010/10/15 15:51:16
- 不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么？
- 答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（年修订）》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求。未达到《药品生产质量管理规范（年修订）》要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产 2012/9/19 0:00:00
