[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

衡水龙马医药连锁有限公司龙马三十七药房

    企业名称: 衡水龙马医药连锁有限公司龙马三十七药房
    许可证号: 冀CB318001G
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 故城县西半屯乡瓦子庄村
    社会信用代码: 91131126329693607E
    法定代表人: 张洪泽
    企业负责人: 张洪泽
    质量负责人: 于恩旭
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-01-19
    有效期至: 2025-01-18
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25mI/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒,22ml/瓶/盒,20ml/瓶/盒,15ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    12ml
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    10ml/瓶/盒
    浙卫消证字(2018)第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    世好皮肤抗菌剂

    世好皮肤抗菌剂
    25ml/瓶/盒
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)

    富甲一方(皮肤抗菌涂剂)
    10ml/瓶
    浙卫消证字2018第0134号
    杭州脚轻松生物科技有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国药容生注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书
    月日,现代制药发布公告称其全资子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的“注射用艾司奥美拉唑钠”药品注册证书。注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法,用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险,预防重症患者应激性溃疡出血。
    2022/2/18 10:20:50

    国药容生注射用艾司奥美拉唑钠获得药品注册证书

    医药圈最严整治风暴,饮片大检查,要洗牌!
    中药饮片最严的整治风暴要来了!在国家局对流通行业掀起大整治,让整个行业为之震动的时候,国家中医药局也印发《全国医疗机构中药饮片管理专项检查方案》的通知,对医疗机构的饮片进行专项检查。通知要求,在月底前,各医疗机构要完成自查自纠。此后,各级中医药管理部门卫计委要开展饮片管理专项检查,覆盖所有的二级以上的中医医院(含中西医结合医院)。整治大关键点通知要求,提供中药饮片服务的各级各类医疗机构,包括中医医院中西医结合医院民族医医院综合医院专科医院乡镇卫生院村卫生室社区卫生服务中心(站)中医类门诊部和诊所
    2016/6/16 9:48:04

    医药圈最严整治风暴,饮片大检查,要洗牌!

    海南省解决一批危害公众健康的食品药品安全突出问题
    年以来,新组建的海南省食品药品监督管理局采取“问题导向清单管理靶向整治”的治理方法,解决了一批危害公众健康的食品药品安全突出问题,提升了全省食品药品安全水平。一是解决走私冻肉泛滥的突出问题。海南省从年就开展了整治工作,解决了走私冻肉泛滥问题,并摸索出一套事半功倍的措施,建立了长效监管机制。二是用甲醛双氧水浸泡牛百叶凤爪的乱象基本消灭。通过专项整治打掉一批使用甲醛双氧水浸泡牛百叶鸡爪的“黑窝点”。三是中药饮片不合格率从下降到,中药饮片合格率大幅提升。四是肉类熟食不合格率大幅下降。五是桶装饮用水不合
    2015/8/18 10:50:01

    海南省解决一批危害公众健康的食品药品安全突出问题

    广药研究开发新型靶标抗癌创新药
    广州医药集团有限公司于月日召开了新闻发布会,启动了穗港创新药物评价与筛选研究联合实验室,并同时宣布旗下广州医药研究总院与澳门科技大学香港科技大学和香港恩智生物科技有限公司签订项目合作协议,联手研究开发新型靶标抗癌抗癌创新药。生物医药产业是广东省重点培育发展的战略性新兴产业,为了进一步贯彻落实粤澳港合作框架协议,广药集团研发总部与由港科大澳门科大签署了项目合作协议,据协议要求,合作双方将在各自技术雄厚的基础上,携手合作,共同展开科技创新,发挥协同创新的优势,对抑瘤率高的新结构自主知识产权新作用机制
    2012/8/24 17:05:25

    广药研究开发新型靶标抗癌创新药

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)
    第四章审查第十四条送审稿由政策法规司负责审查。政策法规司审查内容包括以下几个方面(一)是否符合立法法的原则,是否符合宪法法律和其他上位法的规定;(二)是否符合国务院规章制定程序条例的规定;(三)是否与其他相关规章内容相协调;(四)是否符合本行政机关的职能规定,体现行政机关的职权与责任相统一的原则;(五)是否正确处理有关机关组织和公民对送审稿主要问题的意见;是否征求有关部门的意见或者与有关部门充分协商,是否还存在重大分歧意见;(六)是否符合立法技术要求;(七)需要审查的其他内容。第十五条送审稿有下
    2010/10/12 15:47:38

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)

    三聚氰胺销售须实名登记 年底前不达标将被注销
    环球医药信息网日前从国家药品监督管理局获悉,该局要求对三聚氰胺销售实行实名登记等制度防止三聚氰胺产品及其废料流向食品企业和饲料企业。通知还要求年内完成对已建成的乳企工业项目的重新审核清理。年底前不达标乳企将被注销通知指出将乳制品列为食品流通许可项目核定类别单独审核严格按照许可项目登记营业执照的经营范围发现销售三聚氰胺超过临时管理限量值乳制品的一律依法吊销流通许可证。对未取得流通许可非法经营乳制品的要依法进行处罚。通知要求各省(区市)要认真执行乳制品工业产业政策对新建和改(扩)建乳制品工业项目严格
    2010/9/26 23:33:24

    三聚氰胺销售须实名登记 年底前不达标将被注销

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。