迁安市泓济堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海百合缘大药房有限公司祁连山路店 沪CB0070206 2018-06-12 2023-06-11 武威路88弄20号1楼
- 湖北华源亿诺医药有限公司 鄂AA7130020 2021-11-19 2025-09-06 湖北省黄冈市团风县团风镇团方公路南侧 (湖北省黄冈市团风县闽台城东工业园花园铺路闽鑫博苑5#楼一层、二层)
- 广东省东莞国药集团樟木头医药有限公司 粤AA7690253 2019-02-02 2024-02-01 东莞市樟木头镇维多利大道51号雍华大厦1楼南面、2楼201-205室
- 国药楚济堂（湖北）医药连锁有限公司黄石时珍一品大药房 鄂04CaⅢ1029 2022-09-26 2024-08-28 湖北省黄石市黄石市黄石港区花湖街道彩虹北路9号13号楼111号
- 陕西国瑞医药有限公司 陕AA0290301 2022-09-30 2025-03-18 陕西省西安市莲湖区杏园路太奥国际13号楼22601,22602室
- 保定倍健医药零售连锁有限公司蠡县百西分店 冀CB3121028 2021-07-20 2026-07-19 河北省保定市蠡县大百尺镇百西村
相关资讯
- 卫计委：短缺药品定点生产试点新增3个品种
- 月日，国家卫计委官网发布消息称，卫计委工业和信息化部国家发展改革委食品药品监管总局于月日联合印发了《关于年临床必需用量小市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知》（以下简称《通知》），公布了地高辛口服溶液复方磺胺甲噁唑注射液注射液和注射用对氨基水杨酸钠个定点生产药品的中标生产企业供货区域及统一采购价格。定点生产企业供货区域定点生产品种医疗卫生机构统一采购价格《通知》还提出，政府办基层医疗卫生机构和公立医院应当全部配备使用定点生产品种。自本通知下发之日起年内，定点生产企业按照所划分的区域，直接在 2016/12/22 9:05:45
- 京修堂呋喃妥因肠溶片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。京修堂呋喃妥因肠溶片说明书文字版药品名称通用名称呋喃妥因肠溶片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为呋喃妥因。性状本品为肠溶剂。适应症用于对其敏感的大肠埃希菌肠球菌属葡萄球菌属以及克雷伯菌属肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。用法用量口服。成人一次，一日次。单纯性下尿路感染用低剂量月以上小儿每日按体重，分次服。疗程至少周，或用至尿培养转阴后至少日。对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日，睡前服，儿童一日。京修堂呋喃妥因肠 2023/3/31 14:23:48
- 《芈月传》剧中神药引关注 专家:戏里中药不靠谱
- 病危时含一片千年老参可以续命麝香不仅会使人流产而且导致不孕吃几颗苦杏仁就一命呜呼早在《甄嬛传》播出时，剧中后宫嫔妃们明争暗斗时的“利器”各种香料和中药，就开始为人乐道。而随着《芈月传》的热播，各种中草药继续大放异彩，对于这些中药的神奇疗效，相信不少小伙伴都十分好奇吧。对此，内江市中医医院康复科专家提醒市民，中药不能随便乱用，影视作品中出现的这些桥段不能作为专业的依据来指导大家的日常生活。剧中神药宫斗剧学滑胎知识神药五花八门子嗣是宫斗宅斗剧中永恒的争斗点，麝香红花就是这些争斗最强有力的“帮凶”。古 2015/12/16 14:52:34
- 我国生物仿制药监管将更加严格
- 我国为了生物仿制药的发展能跟的上国际步伐，需建立专门的环球医药网药品审批制度，提高标准化门槛。首先，对仿制药加大支持力度；生物药物的老产品更新改造创新研究非创新药物的仿制是构成我国生物技术研究整体战略布局三大基础；建议组织有关部门成立课题组，为我国生物仿制药研究战略的制定提供参考依据，对国内外专利过期药的产量品种临床安全性与有效性等方面进行系统评价。其次，制定专门的法规并加快审批；建议为生物仿制药采取比新药灵活的政策，简化申请程序，缩短研发和临床的研究周期，从而扭转生物仿制药的发展劣势。第三，提 2012/7/15 20:56:09
- 上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公告（第2号）（2016年1月5日）
- 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公告。特此公告企业名称认证范围（经营方式）经营范围企业所在地地址发证日期证书编号上海国大欣新大药房海阳路店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区海阳路号层上海雷允上云端药店零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区云端路弄号上海德益大药房季景路店零售 2016/1/5 0:00:01
- 鼓励药品医疗器械创新改革“组合拳”厉害在哪？
- 临床试验机构资格认定改为备案管理，加快临床急需药品医疗器械审评审批，支持罕见病治疗药品医疗器械研发，探索建立药品专利链接制度专利期限补偿制度临床数据保护制度等一系列改革“组合拳”近日中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，为促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要，深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新做出了重要部署。“力度空前，鼓舞人心”一份着眼长远制度建设的重要纲领性文件此次联合印发的意见，是继年月《国务院关于 2017/10/10 9:16:30
