青龙满族自治县双山子镇德仁堂药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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邢台市东大医药连锁有限公司第五十二分店冀CA05032002 2020-04-21 2025-04-20 河北省邢台市桥西区建设大街电缆厂楼2单元103号
宿州市正旭大药房有限公司皖DB5571101 2019年12月25日 2024年01月24日安徽省宿州市埇桥区芦岭镇中兴大街中段（鸡行巷南中兴大街东）
新疆天天康医药零售连锁有限公司乌鲁木齐市第二十二分店新CA9910337 2021-11-23 2026-11-22 新疆乌鲁木齐市米东区古河路115号2栋1层1
廊坊常松药品连锁有限公司三河市燕郊第十七分公司 91131082MABPE9NN5Y 2022-06-01 2027-05-31 河北省廊坊市三河市燕郊开发区京哈公路北侧、宏达钢管厂东侧精品建材城二期公寓楼东6
淮南大众医药连锁有限公司皖BA5540017 2022年02月25日 2024年12月25日凤台县城关镇青年路
郎溪县十字镇滨河药堂皖DB5630451 2020年08月07日 2025年08月06日郎溪县十字镇通站南路323号

医保体系不断升级抬升医疗保障服务档次: 全民医保是我国医改计划中最为突出亮丽的一个成绩点，其在极短的时间内迅速的建成覆盖绝大多数民众的医保制度使得我国的医疗保障水平迅速的提升了一个较高的档次，而民众患者的就医压力也出现了明显的化解情况。在近期更是出现要深化医保制度改革的实践理论，比如增加医疗保险救助标准以帮助更多的有困难人群享受到更好的医保服务，或者是提升医保报销的比例和范围以让利于患者群体，不过这些都是需要足够的资金支持的，在不增加民众医保缴费的前提下自然也就只能依靠政府资金来支撑了，每年我国相关部门都会持续的大幅度增加医疗方面资金

【专访】安徽金马药业有限公司: 安徽金马药业有限公司是一家集药品医疗器械保健食品食品生产与经营的多渠道发展企业，成立于年月，座落于阜阳市颍东经济开发区经四路号。公司总占地亩两块生产厂区建筑面积达万多平米的自有厂房，西临京九铁路，东临亳合高速，交通十分便利。本次专访我们有请到了金马药业负责人马总。环球医药网马总，您好！请问贵公司主要生产那些产品马总公司生产的药品以橡胶膏剂为主，主要产品有麝香壮骨膏麝香止痛止痛贴膏贴膏消炎消炎镇痛膏；医疗器械产品有创口贴口罩输液贴医用胶带远红外筋骨镇痛贴远红外跌打损伤贴；保健食品以金玛神牌钙齐咀嚼

最严药品审评令背后：新药审评时间可达美国三倍: 每年积压的大量申请，让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日，被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（号文）将结束征集意见，历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现，药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示，年到年，我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比，中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示，相关审评部门人手不够是一个原因，而不少药企创新

美研制埃博拉和马尔堡病毒药物获进展: 据新华社讯美国研究人员日前表示，他们开发的两种实验性药物分别对感染埃博拉病毒和马尔堡病毒的猕猴具有显著疗效。相关研究成果日发表在英国《自然医学》杂志网站上。这两种药物是由美国陆军传染病医学研究所以及生物制药公司共同开发。研究人员表示，这两种药物均属于一类名为磷酸二胺吗啉代寡核苷酸的药物，如果同时服用，可以有效治疗丝状病毒出血热。目前，研究人员已经向美国食品和药物管理局提出实验性新药申请，打算将这两种药物用于临床试验。此前，美国国防部已与生物制药公司签署总额达亿美元的合同，用于开发埃博拉病毒药物。

中成药价差普遍存在需药品监管部门规范: 中草药一身都是宝，花叶果实根茎都可入药，但专业人士表示，不同的部位入药，其疗效则大相径庭，其质量是无法相提并论。若药品的质量差，就无法达不到预期的治疗效果，患者治疗的最佳时机就可能被延误，甚至危及到人的生命健康。更何况若生产厂家不在药品说明书上给予说明，患者被药商蒙在鼓里，可能造成患者病情的延误。所以，中成药价格差异的问题不是小事，不能视而不见，听而不闻，任其鱼目混珠。中成药普遍存在的差价的问题已是日积月累，却不见药品监管部门的关注。据业内人士介绍，中成药的处方设计是根据中医理论指导进行的，其有

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》发布: 近日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（总局令第号，以下简称《办法》）。《办法》将于年月日起施行。《办法》明确了医疗器械上市许可持有人的主体责任，按基本要求个例不良事件群体不良事件定期风险评价报告，分别规定了报告与评价的时限流程和工作要求，细化持有人风险控制要求，规定持有人应当主动开展再评价，并强化药品监管部门的监督检查，加大对违法违规行为的惩处力度。《办法》完善了不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良事件的义务。一是要求持有人应当具有