衡水龙马医药连锁有限公司龙马二十九药房_企业地址

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南安市兴雅医药有限公司闽DA5951419 2022-07-07 2027-07-06 福建省泉州市南安市乐峰镇乐峰街新源公寓岛内价生鲜超市一层左侧店面
广东安特药业有限公司粤AA7541665 2020-01-09 2025-01-08 汕头市龙湖区榕江路14号环碧花园1-8幢129号铺面及206号之一
江西康佰家大药房有限公司新余名仕公馆店赣CB7901084 2021-06-07 2025-10-25 江西省新余市渝水区城北仙来西大道236号红海·名仕公馆05-105
河北德医堂大药房连锁有限公司张家口万全区炮团路店冀CB31306531 2018-08-30 2023-08-29 -
福州市仓山区健乐宜又佳医药商店闽DB591C282 2020-09-15 2025-09-14 福州市仓山区金山街道亭头路319号福州仓山万达广场B区（原金洲南路东侧与亭头路南侧交叉处）B1区（含B1号-B7号楼、B14号-B19号楼2层11商铺辅助用房、1层11商铺
房县大木太康药店鄂DB7193069 2020-06-12 2025-06-11 房县大木镇双庙村一组

青岛药交会参展范围: 此次全国新特药品交易会囊括了化学药中成药环球医药网药品生化制药生物制品生物技术诊断试剂保健品研发类投融资其他相关技术服务新特药品化学药物中成药天然药物生物制药生物制品等生物制品展示重大疾病与常见病的预防与干预技术各类人用疫苗及免疫增强剂血液制品诊断用生物制品等生命科学与前沿生物技术重大传染性疾病预防与治疗蛋白质药物基因药物基因治疗基因诊断干细胞治疗组织（器官）工程生物芯片纳米技术生化制药等。最新生物技术进展与发展趋势等高新技术及服务新药筛选非临床医学研究中试产业化工艺研究临床医学研究国内外技术转

北大医药收购一体医疗标的旗下产品被指非法仿制: 昨日（月日），北大医药（，收盘价元）重组预案出炉。公司拟收购深圳市一体医疗科技有限公司（以下简称一体医疗）股权。受此消息影响，北大医药股价昨日复牌后涨停。《每日经济新闻》记者注意到，一体医疗旗下一款超声肝硬化检测仪被另一家上市公司福瑞股份资金研报（，收盘价元）指责为非法仿制产品，福瑞股份相关工作人员对记者表示，“产品专利权是归法国的公司负责，公司也和法国公司沟通过，近期将会有情况说明情况或者处理”。而北大医药暂未对此公开回应。拟亿元收购一体医疗昨日，北大医药公告称，公司拟约亿元收购一体医疗股权，

国家局部署餐饮、保化、器械监管及药品稽查工作 确保专项整治圆满完成: 据中国医药报浙江讯记者王晓冬报道月日，在全国食品药品监管工作座谈会上，国家食品药品监管局副局长边振甲就扎实推进下半年餐饮服务食品安全保健食品化妆品医疗器械监管及药品稽查工作做了部署。当前，市县机构改革进入关键阶段，餐饮服务食品安全监管的基础和重心都在基层。边振甲强调，各地要按照职能尽快交接队伍尽快组建制度尽快完善责任尽快落实的要求，全力争取地方各级政府的支持，确保监管工作所需力量落实到位。边振甲指出，今年是食品药品安全整治的第二年，各地要采取更加切实有效的措施，把整治工作抓实抓深抓出成效。一是狠

感冒灵、土霉素等一批普药价格飞涨！: “涨价的普药根本数不清，实在太多了，感冒感冒灵雷尼替丁土霉素奥美拉唑磺胺等涨价的药品多地数不过来，部分普药已经出现翻倍式的增长，心脑血管类的双肼屈嗪复方利血平前后两者都涨了倍左右脉通也大幅涨价”。一位药店采购经理向我们反馈。而多位读者后台留言中也曾反馈普药飞涨的事实。甚至有药店老板向我们抱怨“但凡有缺药，下次再进，不是涨倍，就是涨倍，让开药店的都没办法给顾客一个合理的解释药店是无辜的，老百姓更是无辜的”！谁能保证一辈子不生病电影《我不是药神》里，当一位白发苍苍的老人诉说着自己因为得了慢粒白血病，

7家跨国械企产品缺陷公布：美敦力、强生...: 中国区召回万件近日，国家药监局发布召回公告显示，奥森多临床诊断（美国）股份有限公司对其生产的氯离子测定干片（直接电极法）钾离子测定干片（直接电极法）（注册证号国械注进；国械注进）主动召回。召回级别为二级，本次召回涉及全球地区，在中国的销售数量为盒。根据奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，召回原因是在氯离子测定干片（直接电极法）和钾离子测定干片（直接电极法）的特定批次制造期间，部分弹夹以一种方式被密封，这种方式可能限制了防后移屏板的移动。由于防后移屏板无法在弹夹内推进而导致了干片分配问题。强生

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当