承德人和堂大药房连锁有限公司宽城十一药店_企业地址

承德人和堂大药房连锁有限公司宽城十一药店

企业名称：	承德人和堂大药房连锁有限公司宽城十一药店
许可证号：	冀CB3140747
经营方式：	连锁门店
注册地址：	宽城满族自治县龙须门镇龙须门村河北省宽城种业有限责任公司一层底商
社会信用代码：	91130827MA0CQ21X15
法定代表人：	崔建芳
企业负责人：	商晓丽
质量负责人：	张池
经营范围：	中成药；中药饮片；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品（以上冷藏、冷冻品种除外）
仓库地址：	无
日常监管机构：
发证机关：
签发人：	无
发证日期：	2019-06-25
有效期至：	2023-10-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
浙江天道医药有限公司杭州分公司浙DB5710414 2018-06-04 2023-06-03 浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区六号路20号第1幢
叮当智慧药房（杭州）有限公司浙BA5710071 2021-03-25 2024-06-20 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区市心北路108号新世界财富中心2幢4402室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉三弓路分店鄂CB0276183 2019-05-17 2024-05-16 武汉市青山区58街坊园林星城1栋1层11、12号商网
保定市百李溪康氏医药销售有限公司博野县一分店 91130637MA0GFHMF2H 2022-07-15 2027-07-14 河北省保定市博野县博兴中路27号门脸
卢龙县惠芝丰医药有限公司冀DA3358612 2021-01-26 2024-05-27 河北省秦皇岛市卢龙县城东环路西侧
宁波市正源大药房有限公司慈溪三北大街连锁店浙CB5741335 2022-03-28 2024-08-12 浙江省慈溪市古塘街道三北西大街548-550号

【专访】金华市明珠制药有限公司: 创立于年月，坐落于金华市金磐开发新区的明珠制药有限公司是我们环球医药网的合作伙伴，通过十多年来的发展，明珠制药发展成新“面貌”。本次专访我们就有请到了明珠制药的负责人魏总。环球医药网魏总，您好！请问贵公司目前拥有多少生产线魏总公司拥有口服固体制剂（胶囊胶囊剂片剂颗粒剂颗粒剂）和多个原料药生产线，均通过国家认证。环球医药网据了解，贵公司主要生产原料药产品，能否大致介绍目前整个发展效应如何魏总原料药产品主要以铋盐系列为主，经公司多年探索与发展，管理队伍技术研发力量生产经营规模，产品产量都名列同行业前

我国首家食品安全法治研究机构成立: 我国首家食品安全法治研究机构成立确定保健食品监管体系构建重大食品安全事故查处法规制度等课题据新华社讯月日，中国法学会食品安全法治研究中心在北京成立，这是我国首家食品安全的全国性法治研究机构。中心将汇聚专家学者，行政司法和监管部门开展调查研究，提出有价值有针对性的法律对策建议，破解食品安全难题。食品安全保障不是单一部门的工作，也不局限于某一学科研究范围，具有很强的综合性。近年来我国食品安全事件层出不穷，暴露出法律及配套法规不健全不完善特别是实施不到位监管部门配合不够等问题。为此，中国法学会食品安全

食品药品监管总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则: 为指导和规范生物类似药的研发与评价工作，推动生物医药行业健康发展，日前，国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》），对生物类似药的申报程序注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。生物类似药是指在质量安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。由于生物类似药可以更好地满足公众对生物治疗产品的需求，有助于提高生物药的可及性和降低价格，许多国家都十分重视生物类似药的研发和管理工作，全球已有余个国家或组织制定了生物类似药相关

精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发: 月日晚间，精华制药发布公告称，于年月日与美国公司签署《合作与授权协议》，就全人源单克隆抗体和全人源单克隆抗体产品开发进行合作。但截至目前，精华制药称，上述两项产品仍处于临床前研发阶段，研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况，预计项目受益不明显且面临较大风险，经与美国公司协商，决定终止项目的研发工作。新药研发属于高投入高风险项目，研发风险不可避免，公司正对研发项目结构进行调整，更加聚焦中成药和经典化学药的研发现有品种的二次开发，提升公司的核心竞争力。

深圳药监局：涉事批次疫苗均获合格证: 据新华社电日时，深圳市药品监督管理局通报称，深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙肝疫苗在库成品已全部暂停销售及发运工作，在有效期内的重组乙肝乙肝疫苗各规格已销售批次合计支，但通告并未涉及已销售疫苗的使用和流向情况。据深圳市药品监督管理局方面介绍，年月日时，深圳市药监局接到深圳市疾控中心报告，称深圳市南湾人民医院有一例新生儿死亡，家长怀疑其孩子突发死亡与本次接种疫苗有关，该局随后组织药品不良反应监测中心专家赶赴现场配合卫生疾控部门调查，同时辖区药监分局将本次接种涉及的批号为的重组乙肝疫苗封存，

将不良事件评价作为重新注册的考量依据: 国家药品评价中心董放作为医疗器械全寿命周期风险管理的重要环节，医疗器械不良事件监测与医疗器械重新注册应是紧密相连的。通过医疗器械不良事件监测，我们可以及时发现上市后产品存在的安全隐患，而通过将产品的不良事件报告和评价补充到产品首次注册未尽的风险材料中，作为该产品重新注册的考量依据之一，不但有利于加强医疗器械不良事件监测第一责任人生产企业的责任意识，提高重新注册后产品的安全性，而且有利于进一步明确各级医疗器械监管部门的职责。因此，加强医疗器械不良事件监测与产品重新注册之间的联系，既是对不良事件监测