[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司交河镇东大街神农居药店

    企业名称: 黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司交河镇东大街神农居药店
    许可证号: 冀CB317C009
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 河北省沧州市泊头市交河镇东大街(邮政储蓄银行斜对过)
    社会信用代码: 91130981MA0EBR847P
    法定代表人: 陈晖
    企业负责人: 李珊珊
    质量负责人: 朱冬冬
    经营范围: 生物制品、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2022-01-01
    有效期至: 2025-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    2014天猫医药馆销售排行榜
    天猫作为双十一的主战场自然也成为网上药店双十一的主要阵地,那么就来看下小编整理的双十一网上药店大排行。三甲获奖感言七乐康连续四年蝉联天猫医药馆双十一冠军,四冠王七乐康的董事长石振洋表示“双十一,七乐康当天销售额突破万,其中天猫平台万,官网万,京东唯品会等其他渠道万。今年七乐康更注重服务品质,优化了物流系统,效率提升了一倍多。我们特别感谢新老用户对七乐康的认可和支持,今年复购率是去年的三倍。同时我们也获得了强生博士伦欧姆龙九安杜蕾斯冈本海昌科莱姆等品牌的大力支持。”位居第二名的康爱多董事长王燕雄“
    2014/11/13 13:00:08

    2014天猫医药馆销售排行榜

    浙江省药品GMP认证公告(2017第015号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江海正药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江海正药业股份有限公司浙江省富阳市胥口镇下练村梅岭冻干粉针剂年月日年月日
    2017/3/6 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2017第015号)

    滕佳材会见意大利农业政策、食品和林业部副部长一行
    年月日,滕佳材副局长会见了来访的意大利农业政策食品和林业部副部长毛乌利兹马尔蒂纳一行,就我双边合作以及年意大利世博会等题目进行了交流。国际合作司食品安全监管一司食品安全监管二司食品安全监管三司有关负责人参加了会见。滕佳材会见意大利农业政策食品和林业部副部长一行
    2013/10/31 9:53:01

    滕佳材会见意大利农业政策、食品和林业部副部长一行

    安徽省庐江县食品药品监督管理局建立重大活动食品安全保障长效机制
    年以来,安徽省庐江县食品药品监督管理局不断创新工作方法,积极探索建立重大活动餐饮安全保障工作机制。一是责任落实机制。成立重大活动餐饮安全保障领导小组,制定活动餐保方案,明确责任监管人员和责任领导,为保障工作提供有力的组织保障。二是应急处置机制。建立完善突发事件应急预案,与活动主办方定点接待单位建立良性沟通机制,有效预防重大事件的发生。三是预先审核机制。监管人员提前入场,认真审核供餐单位持证情况量化分级场所布局接待能力等情况,结合活动供餐方式就餐人数,对餐饮服务能力进行综合评估。四是驻点监督机制。
    2013/11/7 12:00:01

    安徽省庐江县食品药品监督管理局建立重大活动食品安全保障长效机制

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第7号)
    按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,湖南国华制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体湖南国华制药有限公司宋体湖南省长沙市桐梓坡茅坡宋体片剂颗粒剂硬胶囊剂(含中药提取)宋体年月日宋体年月日宋体湖南省食品药品监督管理局
    2016/3/7 13:30:01

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第7号)

    《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点
    年月日,新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施,对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法(试行)》进行了修改,形成《医疗器械召回管理办法》(以下简称《办法》),年月日,《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监
    2017/2/9 9:02:10

    《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。