[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山市许仙医药有限公司

    企业名称: 唐山市许仙医药有限公司
    许可证号: 冀唐路北审批DA0078
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省唐山市路北区铁路楼危旧小区整体改造(一期)第203楼1单元2号
    社会信用代码: 91130203MA0D83B27T
    法定代表人: 李凌波
    企业负责人: 高芳
    质量负责人: 高芳
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-07-25
    有效期至: 2024-07-24
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国务院全面推行两票制后 药企还能活下去吗?
    昨天,国务院将全面推行两票制的消息在医药圈内刷屏,尤其是现在处于招标大年,两票制推行后药品价格走势如何,企业产品价格该怎么报真正推行两票制后,对企业会产生哪些影响两票制会否快速在全国范围内推行就此,笔者就上述大家关心问题采访了业内专家实质营销工作室林玲对此进行了解读。报价该怎么办这估计是大家目前最紧迫的问题。两票制的推行会不会影响药品报价答两票制后企业只能高开,但这对产品报价没有什么影响。对于已经在一省有了中标记录的企业来说,该品种的销售价格已经有了最高限价,不会突破其历史价格,不会因为流通环节
    2016/4/8 9:17:33

    国务院全面推行两票制后 药企还能活下去吗?

    <FONT style=总局关于保健食品延续注册(再注册)受理有关问题的通告
    为加强和规范保健食品延续注册(再注册)管理,保障《保健食品注册与备案管理办法》平稳实施,经研究,现就保健食品延续注册(再注册)申请受理等有关事项通告如下一对未在规定时限提出延续注册(再注册)申请,属于下列情形的,申请人应于年月日前向国家食品药品监督管理总局受理部门提出申请,同时提交相关证明材料,延续注册的审评审批时限以受理时间为起始顺延个月(一)年月日前,已按期向所在地省级食品药品监督管理部门提出再注册申请,省级食品药品监督管理部门要求补正,申请人再次申请时已超过规定的再注册申请时限(逾期)的;
    2016/12/12 15:15:01

    <FONT style=总局关于保健食品延续注册(再注册)受理有关问题的通告

    发改委严查虚报、瞒报 900家药企在列
    针对愈演愈烈的药品涨价风波,国家发展改革委员会月日发出通知,要求对部分药品开展出厂价格专项调查。此次调查范围是新进入国家医保目录的药品,以及部分已规定最高零售限价的药品,涉及多家生产企业,近个品种。调查工作由国家发展改革委药品价格评审中心统一组织,将通过实地查阅财务帐目和原始销售凭证等方式,获取药品实际出厂价格及生产企业财务经营状况等基础信息。国家发展改革委要求各地及相关生产企业积极配合,对于不配合调查,拒报虚报瞒报的生产企业将依法予以查处。
    2010/7/2 20:58:06

    发改委严查虚报、瞒报 900家药企在列

    专家提醒:“立秋”后暑气难消小心中暑和腹泻
    生意社月日讯日时分进入二十四节气的“立秋”。天文专家表示,立秋预示着炎热的夏天即将过去,秋天即将来临,但今年的高温天气还没有结束,公众要注意“秋老虎”的余威,当心中暑,小心腹泻。天津市天文学会理事赵之珩介绍说,立秋,是二十四节气中的第个节气,每年月日前后太阳到达黄经度时开始。《历书》曰“斗指西南,维为立秋,阴意出地,始杀万物。按秋训示,谷熟也。”中国古代“秋”有“就”的意思,立秋即为“万物就成之时”。此时农作物均以成熟,到了春华秋实的季节。《月令七十二候集解》“秋,揪也。物于此而揪敛也。”天文专
    2008/8/6 17:23:34

    专家提醒:“立秋”后暑气难消小心中暑和腹泻

    广东食品药品监管系统进一步强化药品广告监测工作
    据网站讯近日,广东省食品药品监管系统召开年药品广告监测工作座谈会。会议传达全国食品药品广告审查监管工作座谈会精神,总结广东省药品广告监管工作,学习《广东省食品药品监督管理局暂停销售违法药品医疗器械广告管理规定》,分析交流药品广告监测工作的形势,对相关工作的落实做了具体部署,并就严厉打击虚假违法药品广告工作组织了专题座谈。会议对广东各级食品药品监管部门开展广告监测工作所取得的成效给予了肯定,并结合广东药品流通监管工作的实际,要求全省系统各级部门一定要按照国家局和省局的工作部署,结合本地区实际情况,
    2010/8/19 13:37:07

    广东食品药品监管系统进一步强化药品广告监测工作

    市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》
    近日,市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》,自年月日起施行。《办法》提到,落实最严格的监管要求。强化对医疗器械注册人的监督管理,明确注册人和受托生产企业双方责任,将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系,并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责检查方式结果处置调查取证等监管要求。完善经营环节销售运输贮存等方面管理要求,细化进货查验销售记录等追溯管理相关规定,强化注册人备案人销售其注册备案的医疗器械的质量安全责任。附件医疗器械生产监督管理办法第一章总则第
    2022/3/23 11:07:57

    市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。