[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山市丰润区益顺堂大药房

    企业名称: 唐山市丰润区益顺堂大药房
    许可证号: 冀唐丰润DA0063
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省唐山市丰润区西杨家营村东路东
    社会信用代码: 91130221320229453F
    法定代表人: 张琪
    企业负责人: 黄朝霞
    质量负责人: 黄朝霞
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-09-11
    有效期至: 2025-09-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    雾霾天气引发哮喘多发加重
    由于多日的雾霾天气,造成医院呼吸科门诊人数剧增,除了年轻患者以外,儿童哮喘患者人数也明显增多了不少。医生表示以前每天看哮喘哮喘每天的门诊量差不多就两三例这几天每天有近例比平时增加了两倍。寒冷的冬季原本就是各类呼吸道疾病的高发期而哮喘病是一种易受冷空气影响的呼吸道疾病,并也在这个时期进入了高发期。哮喘在我国属于常见多发疾病,目前,全球哮喘患者约亿人,中国哮喘患者约万。哮喘发病的因素主要包括遗传因素和环境因素两个方面。大多数哮喘患者都属于过敏性体质,对生活中空气污染以及一些食品及其的敏感,加上冷空气
    2013/12/12 13:55:20

    雾霾天气引发哮喘多发加重

    参比制剂不匹配可借道二次开发
    “无论是从社会背景还是临床背景来看,通过仿制药一致性评价提升药品质量都是毋庸置疑的。”在月日召开的医药创新精英论坛上,南京某药企董事长将仿制药一致性评价形容为一场战争,“但开战前应该进行充分的调研评估,临床资源参比制剂等粮草弹药是否充足现实条件是否提供了年底前完成基本药物口服制剂一致性评价任务的可能性等等。”不少业内人士反映,如何合理合法地获得参比制剂以及试验临床资源稀缺是目前企业面临的最大障碍。一位熟悉原料药进出口贸易的专业人士表示,用于研究目的或者预实验的小剂量参比制剂可以通过相关代理商的渠
    2016/4/25 9:10:42

    参比制剂不匹配可借道二次开发

    宁夏回族自治区药品监督管理局关于1069批次药品质量抽检信息的通告
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》相关规定,现将年省级药品质量抽检信息通告如下年,全区共完成药品监督抽样批次,其中化学药批次,中成药批次,中药饮片批次。经宁夏药品检验研究院和固原市市场监管检验检测中心检验,批次合格,批次不合格。目前,全区各级药品监管部门已依法对上述不合格药品采取查封扣押暂停销售等风险控制措施,并依法进行查处。
    2024/12/30 14:23:32

    宁夏回族自治区药品监督管理局关于1069批次药品质量抽检信息的通告

    恒瑞医药他达拉非片获批上市
    月日,恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》,批准公司他达拉非片注册上市,用于治疗勃起功能障碍,以及勃起功能障碍合并良性前列腺前列腺增生的症状和体征。勃起功能障碍(,)是一种能够治疗的医学状态,并不一定是衰老过程中不可避免的部分。随着现代社会生活节奏加快工作压力增大,的发病率近年呈上升的趋势,并向年轻化发展。年正式上市的西地那非为选择性型磷酸二酯酶抑制剂,被认为是第一个可有效治疗的口服药物。目前已经成为治疗最主要的药物,口服为治疗的一线治疗,已有西地那非他达拉非伐地那非乌地
    2020/12/1 9:29:31

    恒瑞医药他达拉非片获批上市

    【专访】吉林省七星山药业有限公司
    张总吉林省七星山药业有限公司坐落于风光秀美的松辽平原伊通,始建于年。通过县政府的招商引资,在年月,七星药业从原来的国有企业改制为股份制企业。晃眼之间,十一过去了。本次专访我们有请到了七星药业负责人张总,让我们一起了解下改制后的七星药业的现状。环球医药网张总,您好!首先请您为贵公司做个简单的介绍。张总我们七星药业是一家集片剂胶囊胶囊剂生产为主的制药企业。环球医药网贵公司目前所生产的产品取得了哪些成绩张总公司生产的麝香抗栓胶囊复方榛花舒胶囊系国家级新药,全国独家产品。加上“小儿肺热平胶囊”“小儿进食
    2014/5/26 16:55:22

    【专访】吉林省七星山药业有限公司

    临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”
    原始资料核查()一直都是保证临床研究质量的重要手段,也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是,随着申办方和研究者临床研究经验的不断积累各种临床研究新工具的不断出现,百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。随着美国基于风险的临床研究监查指导原则的推出,原始资料审核(,)越来越得到临床研究部门的重视。积弊渐重本末倒置近二十年来,随着临床研究专业化的不断发展,监查员的分工也越来越细。这种高度分工紧密协作的流水化作业,曾极大程度上提高了临床研究监查
    2017/11/21 9:32:35

    临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。