[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

衡水龙马医药连锁有限公司龙马五十三药房

    企业名称: 衡水龙马医药连锁有限公司龙马五十三药房
    许可证号: 冀CB1000086
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 故城县太兴镇永康现代城商业门市楼1号
    社会信用代码: 91131126582400441U
    法定代表人: 张洪泽
    企业负责人: 张洪泽
    质量负责人: 高彦
    经营范围: 中药饮片;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-08-21
    有效期至: 2024-08-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国内药企研发能力不断提升,国产新药正加速出海
    随着国内药企创新研发能力的不断提升,国产新药正在加速出海。近日,李氏大药厂于港交所公告称,由公司全资附属公司兆科药业广州有限公司制造的研究性新候选药物药品已获美国食品药品监督管理局批准进行临床试验,对象为美国的晚期原发性肝癌或晚期实体瘤肝转移患者。资料显示,为一种由发现及开发的新型化合物,其制剂由兆科广州于位于广州市南沙区的设施开发,并遵照颁布的良好生产规范制造。获准进行的临床试验将为首次于人体进行的研究。李氏大药厂亦正申请进行一项第期临床试验,与香港大学的蒋子梁医生合作,对曾于香港进行标准一线
    2022/11/11 10:08:51

    国内药企研发能力不断提升,国产新药正加速出海

    网上药店上半年药品销售额同比增超四成
    曾几何时,消费者急需用药或者夜间买药时往往费尽周折。随着近年来互联网药品零售行业的快速发展,买药已经基本可以像叫外卖一样方便,随时下个单,快递员能够送药上门。各家互联网药品零售企业竞争的同时,也共同推动了行业的高增长。由南方医药经济研究所指导米内网发布的《年中国医药市场发展蓝皮书》数据,今年上半年所有获得互联网药品交易服务许可证的网上药店,药品销售额达到亿元,同比增长。《每日经济新闻》记者注意到,目前夜间送药难,急用药上门慢等传统互联网购药痛点正在得到有效解决。各企业在药品质量把控专业药师服务指
    2018/9/14 11:45:24

    网上药店上半年药品销售额同比增超四成

    七成居民过期药随手扔 药品回收刻不容缓
    环球医药信息网据一项最新调查显示,对于过期药,的居民采取随生活垃圾丢弃的处理方式的居民将过期药品扔至下水道的居民继续服用过期药品的居民一直把过期药品储存在家中,没有进行任何处理。据金象大药房介绍,在此前开展的一次入户回收过期药品的活动中,他们发现,一些居民家里的小药箱里,几乎有一半都是过期药,但是很多病人却依然在使用这些药品。废旧电池不能乱扔,否则会造成重金属渗漏污染,这已经是众所周知的常识。可提起过期药,很多市民却还是随手就扔进垃圾箱。其实,过期药已被明确列入《国家危险废弃物目录》,需要进行科
    2010/9/24 23:06:19

    七成居民过期药随手扔 药品回收刻不容缓

    河南滑县中医院多举措服务患者
    连日来,河南省滑县中医院紧紧围绕“以患者为中心”的服务宗旨,推出多项惠民措施,获得患者的一致好评。一是针对秋季的气候特点,制作了“秋季养肺正当机”的宣传资料,将中医养生治未病理念传达给患者;二是将煎药房迁建到病房旁,开展为患者代煎中药服务,为患者带来便利;三是将门诊挂号寓于取药划价之中,简化就诊流程;四是将亲情护理人文关怀进行到底,开展“患者的满意是最好的礼物”“人人争当医院代言人”等活动。
    2010/9/13 11:23:49

    河南滑县中医院多举措服务患者

    膏药代加工厂家选择皇圣堂药业
    膏药膏药品牌优势山东皇圣堂药业有限公司是一家集医疗器械生物制剂新药研发化妆品房地产开发企业培训物流配送为一体的大型综合型企业集团。专注贴膏贴膏生产十余年,目前是位于山东的膏药代加工生产厂家,全国较大的医药生产基地。厂家电话杨经理(同微信)膏药生产优势公司拥有德国原装进口生产设备检测设备套,通过认证的十万级净化车间及附属建筑面积万平方米。现有国家级实验室个,其中通过美国圣何塞医疗器械实验室联合认证大会认证的个,集团公司实验室均采用国际上流行的布鲁塞尔医疗实验室标准,全部实行太空级无菌操作。厂家电话
    2018/6/11 17:23:54

    膏药代加工厂家选择皇圣堂药业

    药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明
    年销售额近个亿的原料药企业公司,在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书,这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计,欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区,其中左右是来自中国。而就在此前,欧盟颁布了号新指令,要求自年月日起,所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释,即使是已经获得欧盟认证的原料药企业,如公司,同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明;而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面
    2012/7/29 16:45:28

    药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。