景县德润堂医药连锁有限公司德润堂二十九店_企业地址

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福建惠百姓医药连锁有限公司福州市长乐区一百分店闽CB5911040 2020-06-17 2023-09-10 福建省福州市长乐区吴航街道兴美花园9、10号
福建省联康药业连锁有限公司南安仑苍园美分店闽CB5951253 2019-11-13 2024-11-12 福建省泉州市南安市仑苍镇美宇路3号
嘉兴市秀洲区王江泾景佳大药房浙DB5730718 2020-12-30 2025-12-09 嘉兴市秀洲区王江泾镇闻川路596号
福建好医师大药房有限责任公司南方店闽CB5942163 2022-11-14 2025-10-20 福建省莆田市荔城区新度镇天妃路6323号
合肥寿安堂大药房有限公司皖DA5511454 2022年12月21日 2027年12月20日合肥市新站区蔡伦路与浍水路交口合郢花园（二期）S1栋1F-4、1F-5
舟山百姓医药连锁有限公司岱山浪激渚店浙CB5800148 2020-11-02 2025-11-01 浙江省舟山市岱山县高亭镇沿港西路1015号左起第一间、第二间

GE Medical Systems Israel, Functional Imaging公司对单: 近日，根据通用电气医疗系统贸易发展上海有限公司报告，由于扫描过程中检测器可能会接触到患者肘部等原因，公司对其生产的单光子发射断层扫描装置（型号注册号国食药监械（进）字第号；型号国食药监械（进）字第号；型号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。

食品药品监管总局推进食品药品安全信用体系建设: 根据党中央国务院关于推进社会信用体系建设的工作部署，以及国务院《关于印发社会信用体系建设规划纲要（年）的通知》，近日，国家食品药品监管总局出台《关于推进食品药品安全信用体系建设的指导意见》（下简称《意见》）。《意见》要求，按照国家统一规划和部署，编制信用信息目录，结合食品药品行业领域的实际情况，加快建设食品药品安全信用信息数据库和信息交换共享平台，加强信用信息收集管理与公开，开展食品药品生产经营企业及相关人员信用等级评价，实现守信激励和失信惩戒，最大程度保障食品药品安全。食品药品安全信用体系建设

2016年国家执业药师资格考试大纲做出了这些调整！: 月日，执业药师资格认证中心发布了《关于调整国家执业药师资格考试大纲部分内容的通告》，确定了年执业药师资格考试药事管理与法规科目大纲部分内容调整事宜，具体如下一《大纲》中药事管理与法规科目细目和要点的考试内容，涉及下述新政策法规的，按照新政策规定掌握（一）全国人民代表大会常务委员会审议通过的法律及相关决定《中华人民共和国药品管理法》（第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正）；《中华人民共和国广告法》（第十二届全国人民代表大会常务委员会第十

32种中药注射剂基层禁用 44种中成药被限制: 国家医疗保障局人力资源社会保障部发布版医保药品目录，值得注意的是此次医保目录对中药注射剂使用作出相应调整。种中药注射剂基层禁用新版目录备注栏中，对部分基层常用的中药注射剂提出明确要求，只有二级以上医疗机构才能使用，并做了重症病种等方面的限制。相比版医保目录，这次新版目录限制基层使用的注射剂为种（涉及肿瘤病种的注射剂在此省略），注射用丹参多酚酸盐及丹红注射液注射液已不在目录内。为了方便大家了解，基层医师公社将版医保目录里被限制的中药注射剂和中成药整理如下表格来源基层医师公社制种常见中成药被限制使用

湖南省新农合中医药比例提升五个点: 湖南省基层中医药服务能力提升工程启动工作电视电话会议月日在长沙召开。会议提出，到年，我省以上的社区卫生服务中心以上的乡镇卫生院能够提供中医药服务。新农合中医药报销比例，将在原规定政策补偿比例的基础上提升。据悉，我省已下发《湖南省基层中医药服务能力提升工程实施方案》，提出到年，我省湘西自治州除外以上的社区卫生服务中心以上的乡镇卫生院设置中医科中药房以上的社区卫生服务站以上的村卫生室配备适宜的中医诊疗设备，提供中医药服务各县市区基层医疗卫生机构中医药服务量达到总服务量的以上，每个县级中医医院至少有个

总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品