[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

唐山市芦台经济开发区民康药店

    企业名称: 唐山市芦台经济开发区民康药店
    许可证号: 冀DA3155730
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 唐山市芦台经济开发区海北镇小海北村
    社会信用代码: 91130296MA0F6TP95J
    法定代表人: 董玉花
    企业负责人: 孙艳春
    质量负责人: 孙艳春
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品;医疗用毒性药品(中)
    仓库地址: 唐山市芦台经济开发区海北镇小海北村
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-08-04
    有效期至: 2025-08-03
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    甘肃紧贴监管业务开展纪检监察工作
    据中国医药报甘肃讯记者王晓冬李开银报道“我们直接去药店调查,不用提前和基层局打招呼。”近日,记者到甘肃采访,想了解基层食品药品监管部门药品安全专项整治的情况时,想到是否应先和当地监管部门打个招呼,同行的甘肃省纪委驻省食品药品监管局纪检组组长易成美这样大方地建议记者。近年来,甘肃省食品药品监管系统纪检监察工作紧贴监管业务,努力使每位纪检监察人员都成为监管业务的行家里手,从而将监督的目光投向食品药品监管工作的每个角落,防止了纪检监察与业务工作“两张皮”现象出现,纪检监察工作开展得扎实细致有效。据了解
    2010/9/2 14:15:55

    甘肃紧贴监管业务开展纪检监察工作

    贵州开展白酒小作坊生产规范专项检查和监督抽检
    日前,贵州省局在全省范围组织开展了为期两个月的白酒小作坊生产规范专项检查。全省共出动食品安全执法人员人次,检查白酒小作坊家;发现食品安全隐患条,已整改条;立案查处起,查处货值万元。此次检查是为了进一步加强白酒质量安全监管,针对贵州省内白酒小作坊开展的专项治理行动。各级食品安全监管部门通过实施普查登记,建立健全监管工作档案,全面排查食品生产风险隐患,不断加强白酒小作坊生产规范管理。重点检查白酒小作坊是否按照规定仅生产固态法白酒,且只在备案行政区域内销售;是否履行原辅料采购储存生产条件生产过程出厂检
    2018/1/22 14:59:01

    贵州开展白酒小作坊生产规范专项检查和监督抽检

    专家提醒冠心病患者夏天也不能随意停药
    进入盛夏,按常理是冠心病心肌梗塞的低发季节。但近日,不少医院的心内科重症监护病房却连续几天收治了急性心肌梗塞患者,有时一天要收治两三个病人。医疗专家提醒,市民要避免夏季冠心病预防的认识误区,切勿随便停药减药。市六医院心内科副主任医师陆志刚说,冠心病的发病有一定规律性,往往是冬季高发,但并不是说夏季不会发病。实际上由于夏季气温高,出汗多,血液黏稠度高,加之休息不好活动量减少,反而会诱发冠心病的发作。市民对夏季冠心病预防的认识上存在误区,往往认为“天热了,血压正常了,不用服降压药了”,或者“夏天胃口
    2008/7/14 16:00:01

    专家提醒冠心病患者夏天也不能随意停药

    北疆联盟:药品议价采购正式启动!
    近日,新疆医保服务平台发布《年新疆北部联盟药品集中议价采购项目招标公告》,本次新疆北部联盟包括联盟地区内塔城地区伊犁州博州阿勒泰地区克拉玛依市和四师五师七师九师十师等兵团所有公立医疗机构医保定点军队医疗机构。本次北部联盟集中议价采购项目共个药品(以目录序号计),涉及化药中药和生物制品,其中中药数量最多个,生物制品仅纳入个。组药品需提供有效证明材料组原研参比制剂过评新注册分类(视同过评),在境内生产获得认证证书并出口对应市场的国产药品。组除组外的其他药品。组的药品还需提供证明该质量层次的相关材料,
    2022/11/16 9:45:38

    北疆联盟:药品议价采购正式启动!

    上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告(第26号)(2017年1月17日)
    正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容,现予以公示,公示时间自年月日至年月日止,请社会各界予以监督。监督电话通讯地址浦东新区杨高中路号浦东新区市场监督管理局邮编企业名称认证范围(经营方式)经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海雷允上润生药店有限公司零售连锁中成药中药饮片化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市浦东新区上海市浦东新区凌河路号一层
    2017/1/23 0:00:01

    上海市浦东新区药品经营企业GSP认证公示公告(第26号)(2017年1月17日)

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(六)
    第六章解释与备案第二十三条药品监督管理法律法规条文需要进一步明确含义界限的,由有关司室提出意见初稿,政策法规司负责审核,以局发文形式报全国人大法制工作委员会国务院法制办公室请求解释。规章条文需要进一步明确含义或者界限的,由有关司室提出解释意见初稿,政策法规司审核,以局发文形式回复意见或者发布。药品监督法律行政法规规章具体应用中的问题,由有关司室提出解释意见初稿,政策法规司审核,以局发文形式批复。第二十四条规章发布日内,政策法规司向国务院法制办公室报送备案并报送国务院公报刊登。第二十五条本规定自年
    2010/10/12 15:50:35

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(六)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。