廊坊闵邦韩医药零售连锁有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 肠炎贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
- 腹泻贴
- 10cm*10cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京高济百康大药房有限公司第七十八分店 京CB0622008 2022-03-28 2027-03-27 北京市丰台区翠海明苑20号楼一层102房间
- 北京天合龙康大药房有限公司 京DA0520033 2020-06-22 2025-06-21 北京市朝阳区高碑店乡高碑店村民俗文化街1739号一层106室
- 邢台草本堂医药贸易有限公司守敬路分公司 冀DA05032112 2021-05-06 2026-05-05 河北省邢台市信都区守敬路锦江不夜城5-120
- 秦安县晓春大药房 甘DA9380014 2021-03-23 2026-03-22 甘肃省天水市秦安县兴国镇杨坪村201号
- 酒泉市民生药业有限责任公司第五分店 甘DB9370242-III 2016-02-16 2021-02-15 酒泉市肃州区南环东路90-2号楼2号门店
- 宁波市海曙甬旺大药房有限公司 浙DA5744360 2022-08-04 2026-05-10 浙江省宁波市海曙区高桥镇江南水岸邻里街广泽路174号
相关资讯
- 内服珍珠粉美容可能致面黄？
- 珍珠粉并不是每个人都适合服用。擅自服用不但起不到抗衰老的效果，甚至可能带来健康隐患。擅用珍珠粉有健康隐患服用珍珠粉之后，真的可以实现自己“冰肌雪肤”的梦想吗珍珠粉属于凉性中药，并不是每个人都适合服用。擅自服用不但起不到抗衰老的效果，甚至可能给人体带来健康隐患。专家指出，珍珠粉只有燥热体质的人才适合。由于不少女性属于寒性体质，长期服用珍珠粉，非但达不到强身健体美容养颜之功效，还会引起消化不良连续腹泻四肢发冷面色蜡黄等症状。一般体质偏寒胃偏寒和结石患者不适合服用珍珠粉。所以，在内服珍珠粉前一定要找中 2008/10/30 16:48:47
- 取消中药材GAP认证，并非放而不管，还有后续措施
- 月日，官网消息显示，国务院印发《关于取消项国务院部门行政许可事项的决定》国发号，规定取消中药材中药材生产质量管理规范认证。中药材作为一项旨在推动药材规范化种植保证药材质量的非强制性行业标准，自年起至今，已有余年。采访中，有业内人士推测，中药材规范化种植还将继续推行，取消中药材认证后，监管仍会加强，相信还有其他后续管理措施出台。中药难为“无米之炊”某研究机构发布的《年中国中药材基地发展模式与投资战略规划分析报告》数据显示，中药材认证从年至年月日，发布了个公告，共有余家企业不计重复个基地多个中药材品 2016/2/17 8:59:06
- 广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施
- 从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人 2008/7/25 17:29:36
- 去年城镇医保就医总人次达16.7亿
- 人力资源和社会保障部日前发布《年全国社会保险情况》，年，全国职工医保享受医疗服务总人次为亿人次，政策范围内住院医疗费用基金支付比例为城镇居民医保享受医疗服务总人次为亿人次，二级及以下医疗机构政策范围内住院医疗费用基金支付比例为。全国跨统筹地区转移医疗保险关系万人次。《情况》显示，年，全国职工医保基金收入亿元，比上年增加亿元支出亿元，比上年增加亿元年末统筹基金累计结存亿元，个人账户累计结存亿元。全国居民医保基金收入亿元，比上年增加亿元基金支出亿元，比上年增加亿元年末基金累计结存亿元，比上年增加亿元 2014/6/26 9:06:53
- 第50届全国新特药交易会 2015/7/31 10:47:58
- 国家食品药品监督管理局安监司关于对通过新修订药品GMP认证企业生产能力进行调查分析的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为及时掌握新修订药品认证情况对药品可及性的影响，引导药品生产企业有计划地开展新修订药品改造和认证申请，国家局决定对通过新修订药品认证企业生产能力情况进行调查分析。有关事项通知如下一自本通知下发之日起，凡提出新修订药品认证申请的企业，在上报申请材料时请增报一份《新修订药品认证前后生产能力变化情况表》（具体内容见附件，可从国家局网站“新修订药品专栏”下载），上报给相应认证申请的受理部门。二对于本通知下发之日前已提出新修订药品认证申请的无菌药品生产企 2013/1/11 0:00:00
