迁西县爱民大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海好药师秋韵大药房沪CB0140597 2022-07-20 2025-01-02 上海市浦东新区繁荣路101号1层、103号1层
天水鑫普泰医药有限公司甘DA9382086 2020-08-21 2025-08-20 甘肃省天水市麦积区社棠镇白庄村四组（社棠镇第三小学对面）
秦皇岛民乐医药连锁有限责任公司建国路第四药店冀CB3350227 2019-12-18 2024-12-17 秦皇岛市海港区建国路16号
上海复美康德大药房有限公司四团药店沪CA0190053 2020-07-09 2024-09-09 上海市奉贤区四团镇四新街10号、12号、14号
敦煌市敦德堂药业连锁有限公司银山丽景店甘CB9372120 2021-08-23 2026-08-22 甘肃省酒泉市敦煌市肃州镇银山丽景花园B区三期商铺38-39号
宁国市明德堂医药零售有限公司津河路分公司皖DB5630336 2022年10月08日 2024年12月22日宁国市津河西路鸿鹰广场1幢101、102号

江苏省食品药品监督管理局关于公布2016年执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告（第17期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下本次公告的监督抽检信息共涉及大类食品共批次样品，不合格样品批次，合格样品批次。其中炒货食品及坚果制品批次，不合格批次；糕点批次，不合格批次；酒类批次，不合格批次；调味品批次，不合格批次；豆制品批次，不合格批次；饼干批次餐饮食品批次方便食品批次食品添加剂批次水果制品批次，全部合格。合格及不合格样品信息详见附件。针对监督抽检中发现的不合格食品，我局已要求企业所在地南京无锡徐

国家食品药品监督管理总局关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）: 按照国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）要求，药物临床试验数据自查和报告工作于年月日时结束。现将自查结果公告如下一本次药物临床试验自查涉及个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为个，占；主动撤回的注册申请个，占；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请个，占。二申请人既未提交自查资料也未主动撤回的注册申请个，分别是北京银建药业有限公司申报的盐酸舍曲林分散片（受理号）北京国医堂制药有限公司申报的强龙益肾片（受理号）湖南星剑药业集团有限公司申报的降糖宁片

广东省食品药品监督管理局关于撤销药品GSP认证证书通告（2017年第88号）: 广东省食品药品监督管理局通告年第号广东方和药业有限公司等家企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，并根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》（粤食药监法号）规定，评定其信用等级为“严重失信”，现予以公布。序号企业名称药品经营许可证认证证书违法事实撤销日期信用评定等级（自撤证之日起生效）广东方和药业有限公司许可证号粤证书编号注册地址广州市白云区广州大道云景路云嘉街号房房房法

关于2016年2月行政受理工作安排的公告(第166号): 宋体为方便申请人合理安排时间，现将宋体年宋体月行政受理窗口工作安排公告如下宋体日期宋体前台宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五）宋体受理二科宋体（周日）宋体受理一科宋体（周一）宋体受理二科宋体（周二）宋体受理一科宋体（周三）宋体受理二科宋体（周四）宋体受理一科宋体（周五）宋体受理二科宋体（周一）宋体受理一科宋体（周二）宋体受理二科宋体（周三）宋体受理一科宋体（周四）宋体受理二科

山东医改进入“深水区” 严控药品耗材价格虚高: 月日，山东省政府召开新闻发布会解读该省近日印发的《关于进一步深化医药卫生体制改革的意见》。赵晓摄中新网济南月日电（赵晓）山东医疗体制改革进入“深水区”，将持续规范药品流通环节，严控药品耗材价格虚高。山东省政府日召开新闻发布会解读该省近日印发的《关于进一步深化医药卫生体制改革的意见》。据山东省医改办常务副主任省医管办主任孟冬介绍，当前，山东医改已进入“深水区”和攻坚期，深层次体制机制问题逐步显现。城乡与区域医疗资源配置不均衡基层医疗服务能力不强“三医联动”统筹协同性不足等“硬骨头”亟待解决。山东省

总局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见: 为进一步加强麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品监管，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》等法律法规规定，食品药品监管总局组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）》和《起草说明》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将有关意见填写《意见反馈表》（见附件），以电子邮件形式反馈。电子邮件附件药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）药品生产质量管理规范