乐亭县友和大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
赤峰大宏健医药有限责任公司蒙AA4760674 2019-08-16 2024-08-15 内蒙古自治区赤峰市喀喇沁旗和美工贸园区应昌街北段蒙东医药大厦九层911-913室
北京恒康堂大药房第三分店京DB2919002 2019-03-28 2024-03-27 北京市怀柔区开放路46号甲楼一层4号
上海益丰大药房连锁有限公司虹梅路店沪CB0110485 2021-10-27 2026-07-22 虹梅路2309弄6号101室
沧州市五洲大药房连锁有限公司顺安堂店冀CB3170027 2020-05-28 2022-12-10 河北省沧州市泊头市红旗北街沧州银行泊头支行北侧
嘉峪关市鑫康大药房一分店甘DA9370156-Ⅲ 2019-01-30 2024-01-29 甘肃省嘉峪关市祁连东路建林街区25栋1层1192-5号
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州八十一店甘CB9310960 2020-12-08 2022-12-28 甘肃省兰州市西固区西固街道玉门街173号33幢一层商铺

世卫组织向全球推荐我国研发的埃博拉试剂盒: 由上海张江高科技园区企业研发生产的埃博拉病毒核酸检测试剂盒，日前被世界卫生组织批准正式列入其官方采购名录，并作为埃博拉病毒的检测手段之一向全世界推荐。这是历史上我国诊断企业首次被世界卫生组织官方推荐，标志着我国在基因诊断试剂领域自主研发实力跻身国际水准。为应对非洲埃博拉疫情，世卫组织向全球征集埃博拉检测试剂，位于张江的上海之江生物科技股份有限公司在个月内研发生产出埃博拉试剂盒，成为亚太地区惟一入围检测产品。世卫组织迄今批准了种试剂，检测数据显示，之江生物研发的埃博拉试剂盒是种试剂中灵敏度最高检测

创新升级：“药政36条”七大看点: 年月中共中央办公厅国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，是自年药品审评审批制度改革（年月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》发布）以来的首次政策调整。与年更注重化学药审评审批改革不同，本次深化改革覆盖了化学药中药生物制品和医疗器械领域，囊括改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品医疗器械创新和仿制药发展加强药品医疗器械全生命周期管理提升技术支撑能力加强组织实施六个部分共项改革措施，预计将大力推进医药产业供给侧结构性改革。化学药重视创新和质量提升原料

药品零差率大势所趋医院药房转身才有“解”: “医药分开”一直被视为破除医疗行业“以药补医”痼疾遏制“药价虚高”现象的重要环节，被专家视为新医改方案的“兴奋点”。年《关于公立医院改革试点的指导意见》提出，“我国将逐步取消药品加成政策，合理调整医疗服务价格，完善基本医疗保障支付方式，落实财政补助政策”。药品实行零差率销售之后，医院赚不了药品的利润了，门诊药房的运营成为医院的一块硬支出，卖得越多亏得越多。因此，从降低管理成本提高供应能力上看，医院药房只有实现转型发展，才有出路。转身才有“解”怎么转医院药房托管遍地开花自年医改进入攻坚阶段后，医院

上海进一步松绑非政府定价药监管拟直接挂网采购: 上海市发改委联合上海卫计委物价局及医保部门下发《关于本市市场调节价药品价格有关事项的通知》，对非政府定价药进一步放开监管，并拟直接挂网采购该类药品，避免招标限价。《通知》指出，上海的政府定价范围内药品以外的其他各类药品实行市场调节价，由药品生产营销企业自主定价，并无需到价格主管部门行业协会申报备案，上海市医保定点医疗机构则挂网采购此类药品，并按照不超过国家和本市规定的药品加价率执行。一位业内人士介绍，上海此前非政府定价药也是采取企业自主定价，但需要进行备案，而其进入医疗机构则要经过招标采购等层层

强生爽身粉致癌？美国男子获赔3000万美元: 据外媒报道，美国一名因使用强生公司滑石爽身粉多年而患上癌症的男子，日前被陪审团裁定获得万美元补偿费，他的妻子也得到万美元赔偿。报道称，在银行界工作的史蒂芬兰佐（）说，他多年来使用婴儿滑石爽身粉，但吸入的粉末导致他患上影响肺部功能的癌症间皮瘤。某些天然滑石矿中可能有共生的石棉矿物，而石棉已被国际公认为致癌物。强生公司表示，该公司生产的滑石粉中没有石棉。石棉危害自上世纪七十年代以来经常被告到法院，但美国加州一个陪审团去年月做出有利于强生公司的裁决，强生公司的总部在新泽西州，兰佐的指控是新泽西州第一个

21部委发文：医药行业未来3年画卷全展示: 部委发文，医药行业未来年画卷全展示。大重点工程，释放天量机会月日，国家发改委官网公布由国家发改委国家医保局财政部卫健委等部委共同制定的《促进健康产业高质量发展行动纲要（年）》（以下简称《纲要》）。根据部署，未来三年内围绕健康行业，项重大工程的建设，将会有天量机会释放。趋势明显，大力推进药品创新《纲要》规划的重点领域大工程包括推进药品和医疗器械提质创新。对临床急需的新药和罕见病用药予以优先审评审批。持续推进仿制药质量和疗效一致性评价，完善仿制药技术审评标准和指南体系，发布鼓励仿制品种清单，指导企业