滦州康盛药店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖州南浔益佳大药房有限责任公司浙DA5720371 2022-07-19 2027-07-18 浙江省湖州市南浔区和孚镇金旺路67号、68号（自主申报）
云南安图久和科技发展有限公司滇AA8710397 2022-07-06 2025-10-09 云南省昆明市五华区人民西路壹号广场B区A3-3-D2-05号
江西康佰家大药房有限公司分宜城西店赣CB7901047 2022-04-25 2024-12-23 江西省新余市分宜县钤阳西路北侧（钤阳华府）B2#幢店02号，店03号
张掖市康源大药房甘DA9360387 2021-07-30 2026-07-29 甘肃省张掖市甘州区劳动街153号天主教堂综合楼一楼商铺
固镇县鹏飞药房皖DB5523066 2020年08月10日 2025年08月09日安徽省蚌埠市固镇县湖沟街
上海益丰琪乐大药房有限公司沪CA0140664 2022-01-05 2027-01-04 浦东新区新场镇新环西路989号1层114室、新环西路997号

2016药企出口6强，恒瑞、华海、丽珠、常山、东宝、翰宇: 在国内，国家“十三五”规划提出，到年，至少家药品制剂企业取得美欧日等发达国家和认证，并实现药品出口；国家促外贸稳发展的政策逐步到位；国家支持企业发展自主研发创新能力，企业产品逐步提质增效；招标采购中，技术标客观指标在各省评审时占据越来越大的比重，其中制剂国际认证药品作为分组指标及加分指标，加分分值高，今后此类药品的优势将越来越明显。此外，在最受关注的一致性评价中，规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药，可以国外注册申报的相关资料为基础，按照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市

【关注】如何合理降低原研药价: 近日，国家卫生计生委主任李斌公开表示，国家卫计委选取了个左右涉及癌症治疗及重大疾病治疗的药品，作为谈判试点。通过谈判，价格比较贵的专利药进口药药价降幅可达以上。这一降价幅度引发了外资药企人士的普遍关注。根据数据，原研药近年来一直占据中国处方药处方药市场约的份额，直到近年才略有下降。中国的外资品牌原研药具有以下特点，几乎来自进口或合资企业生产大部分仅分包装几乎的所谓原研药过了专利保护期没过专利保护期的产品几乎未列入任何医保报销目录原研药价格是国内仿制药价格的数倍，甚至高达倍。由此推算，中国药品市场

“2018年公众十大用药误区”公布，你中枪了吗？: 用药安全一直是我国的一大“痛点”，因为国民用药安全存在诸多的误区，从而导致用药错误事件频频发生。前几日，中国药学会发布“年公众十大用药误区”。呼吁大家关注安全用药，学习用药常识，促进全民健康。各大专家对相关用药误区进行了以下解读误区一成人药减量儿童用。用药首先强调的是安全性，只有在这个前提下，才能谈到合理用药。片面追求疗效要求医生输液等忽视“用药原则”的错误做法是不可取的。儿童不可随意减量用成人药，应根据医生处方合理用药，家长要详细了解药品说明书和注意事项，尤其要关注慎用和禁用信息。误区二自行停

广西壮族自治区食品药品监管局就加快医药产业发展作专题调研: 近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局调研组深入到药品生产企业科研学校医疗机构，就加快广西医药产业发展作专题调研活动。调研采取专题座谈听取介绍现场查看等方式，与企业共同查找分析存在问题薄弱环节和风险因子，指导和帮助企业全面执行各类产品质量管理规范和质量安全标准，加强生产经营管理，改革完善生产工艺和经营管理规程，完善产品质量管理体系和产品质量保证体系，推动企业提升质量管理水平，保障药品质量安全。同时，认真查找制约和妨碍产业调整结构的突出问题，研究如何调动科研机构的科研积极性，以产学研协同创新的体制

安徽省政府杨光荣副省长到安徽省局调研指导监管工作: 月日上午，安徽省人民政府副省长杨光荣来省食品药品监管局调研指导食品药品监管工作。杨光荣一行实地调研了省食品药品检验研究院药品检验所医疗器械和药包材检验所，了解了食品药品检验能力建设情况，详细询问了日常检验检测工作及大型检验设备使用等情况。杨光荣指出，近年来省食品药品监管局坚持抓改革建体系严监管强能力促共治建队伍，开拓进取，充分履职，做出了显著的成绩，得到了省委省政府充分肯定和人民群众的高度评价。杨光荣强调，食品药品监管工作涉及老百姓的身体健康和生命安全，要高度重视食品药品监督管理工作，以党的十九

总局办公厅关于督促甘肃辰旭医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行跟踪检查的通知: 甘肃省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省甘肃辰旭医疗科技有限公司检查中发现，该企业已于年月停产。检查情况（详见附件）已由检查组告知你局派出的观察员。该企业恢复生产前应当按照有关规定书面报告你局，经你局核查符合要求后方可恢复生产，并请你局将企业恢复生产相关情况及时报送总局医疗器械监管司。附件甘肃辰旭医疗科技有限公司检查情况表食品药品监管总局办公厅年月日附件甘肃辰旭医