[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

玉田县荣盛堂药房

    企业名称: 玉田县荣盛堂药房
    许可证号: 冀唐玉田DA3152065
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省唐山市玉田县虹桥镇珠一村
    社会信用代码: 91130229MA09LFMP52
    法定代表人: 齐光娇
    企业负责人: 陈雪梅
    质量负责人: 陈雪梅
    经营范围: 中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-01-03
    有效期至: 2025-01-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    铍毒康

    铍毒康
    15g/支
    (闽)卫消证字(2019)第0018号
    广西七草药业有限公司-广西康弘药业有限公司

    肤乐霜儿童

    肤乐霜儿童
    15g/支
    (闽)卫消证字(2019)第0018号
    广西七草药业有限公司-广西康弘药业有限公司

    肤乐霜

    肤乐霜
    15g/支
    (闽)卫消证字(2019)第0018号
    广西七草药业有限公司-广西康弘药业有限公司

    七草抑菌乳膏

    七草抑菌乳膏
    25g/瓶
    闽卫消证字2019第0018号
    广西七草药业有限公司-广西康弘药业有限公司

    七草活骨医用冷敷贴

    七草活骨医用冷敷贴
    8贴装
    (闽)卫消证字(2019)第0018号
    广西七草药业有限公司-广西康弘药业有限公司

    七草止痒洗剂

    七草止痒洗剂
    200ml/瓶
    闽卫消证字2019第0018号
    广西七草药业有限公司-广西康弘药业有限公司

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    玫琳凯再获5省直销许可 未批地店铺销售
    昨日,玫琳凯(中国)化妆品有限公司宣布,再次获得商务部批准,新增河南省山西省湖南省江西省及福建省(含厦门计划单列市)等五省直销业务,其在华直销经营的地域范围扩大到了个省直辖市及个计划单列市。记者了解到,商务部直销行业管理信息系统上批准并公布了该公司的类产品,除了少数已停产的产品外,都将陆续推广到新获批的区域全面开展直销业务,而对于不在产品目录之列的产品,该公司表示将不会进行直销销售。同时,对于其他未获批准的地区,玫琳凯公司表示仍将继续按照店铺模式开展业务。据《直销管理条例》第十条第二款规定,仅取
    2008/7/24 17:12:44

    玫琳凯再获5省直销许可 未批地店铺销售

    维生素开启“暴涨”模式?六大龙头净利润超40亿
    近年来,在环保收紧持续的背景下,加上供需矛盾等多重因素,维生素多个产品的价格抬升。新和成亿帆医药浙江医药等家维生素维生素龙头企业的业绩已开启了“暴涨”模式。年,新和成亿帆医药和金达威的净利润增幅均在以上,兄弟科技和花园生物均实现翻倍;年一季度,新和成则成为了“黑马”,净利润近亿元;此外,浙江医药一季度净利润已超去年全年,同比增长高达。年月,国际巨头帝斯曼宣布年维生素超长期减产检修计划,维生素供给进一步收缩。月日,世界最大的柠檬醛供应商巴斯夫柠檬醛工厂发生火灾,之后巴斯夫发布了包括柠檬醛及其下游中
    2018/5/21 11:32:52

    维生素开启“暴涨”模式?六大龙头净利润超40亿

    打通最后“一公里”!国谈药品“双通道”落地加速
    年开始,一大批重大创新药罕见病用药通过国谈纳入国家医保目录之中。年月的“国谈”,就有种目录外独家药品谈判成功,平均降价,其中种罕见病用药通过谈判方式进入医保目录中。使得药品的价格大幅下降,在患者能够用得上好药的同时大幅减轻了用药负担。然而由于医保药品进入医院程序严格,“零差率”政策下药占比的大小直接影响药品进入终端医院。另由于不同类型的医院对配备药品品规等存在限制,导致部分谈判药品在医院里面购买困难,进得了医保进不了医院成为创新药“最后一公里”落地难题。为缓解创新药入院难,提升创新药的可及性问题
    2022/5/12 9:07:06

    打通最后“一公里”!国谈药品“双通道”落地加速

    CFDA称临床试验数据存造假 103家上市药企被要求自查
    在月日发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》后,食药总局日前终于明确表态称“药物临床试验数据造假现象存在”,要严肃整顿清理此类现象。“药物临床试验中的问题是比较严重的,不规范不完整的问题非常普遍,不可靠不真实弄虚作假的问题确实存在,已经严重影响了药品审评审批的正常进行,严重干扰了上市药品有效安全的科学评价,严重破坏了审评审批的正常秩序。”食药总局副局长吴浈在近日召开药物临床试验数据自查核查工作电视电话会议上指出。《经济参考报》记者注意到,核查公告列出一份企业清单。自查核查品种清单个受
    2015/8/4 9:10:43

    CFDA称临床试验数据存造假 103家上市药企被要求自查

    创新药专利权补偿期延至五年,本土药企亟需补短板
    “为补偿新药上市审评审批占用的时间,对在中国获得上市许可的新药相关专利,国家专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿,补偿期限不超过五年,新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年。”月日,第十三届全国人大常委会第二十二次会议在完成了对专利法修改后,经授权发布的新《专利法》第四十二条明定了这款影响医药行业创新的关键内容。前不久,国家药监局国家知识产权局就《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》征求意见。与此同时,专利强制许可制度也在大力推进。国办号文要求“明确药品专利实施强制许可路径具
    2020/10/20 9:05:37

    创新药专利权补偿期延至五年,本土药企亟需补短板

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。