[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

青龙满族自治县腾云医药有限公司

    企业名称: 青龙满族自治县腾云医药有限公司
    许可证号: 冀DA3355011
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省秦皇岛市青龙满族自治县龙王庙乡龙王庙村
    社会信用代码: 91130321MA07N1UJ8Y
    法定代表人: 高文山
    企业负责人: 高文山
    质量负责人: 庞凌云
    经营范围: 中成药,中药饮片,化学药制剂,抗生素制剂**
    仓库地址: 河北省秦皇岛市青龙满族自治县龙王庙乡龙王庙村
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2020-04-29
    有效期至: 2025-04-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    12个药品最新过评,两个第九批集采品种新增1家
    月日,国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批品种品规药品补充申请获批,通过一致性评价。其中,第九批集采品种卡贝缩宫素注射液注射液和伏格列波糖片各新增一家,目前过评企业数量分别为家和家。过评品种如下
    2023/9/6 10:12:23

    12个药品最新过评,两个第九批集采品种新增1家

    单位医保缴费不再进入个人账户 结存超8000亿
    国家医保局近日发布了《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见(征求意见稿)》(以下简称“意见”),提出在职职工个人账户由个人缴纳的基本医疗保险费计入,而单位缴纳的基本医疗保险费则全部计入统筹基金。近年来,职工医保个人账户结余比例较高的问题逐渐显现,年累计结存达到了亿元。专家认为,本次意见削减了个人账户基金划转比例,同时扩大了个人账户的使用范围,有助于医保基金发挥互助共济的功能,提高参保人保障水平。单位医保缴费不再计入个人账户意见指出,增强门诊共济保障功能。普通门诊统筹覆盖全体职工
    2020/9/2 9:05:57

    单位医保缴费不再进入个人账户 结存超8000亿

    2017民企500强:科创、修正、扬子江…
    月日,由全国工商联发布的“中国民营企业强榜单”揭晓,今年共有家药企入围这一榜单,药企前三甲分别是科创控股集团有限公司修正药业集团扬子江药业集团。家药企上榜与年的榜单相比,今年入围榜单的药企减少家科创控股集团和修正药业维持了三甲位置。中国民营企业强完整榜单(制图赛柏蓝)从全榜和细分行业来看,排名前三的行业分别为计算机通讯和电子设备制造,零售业,有色金属冶炼和压延加工业排名医药行业第一的科创控股全榜位列第,行业未进入前。年度榜单变化十家未变化自年民营企业强入围门槛突破亿之后,年,民营企业强入围门槛为
    2017/8/25 11:57:40

    2017民企500强:科创、修正、扬子江…

    湖北省500余家医疗器械生产企业将配备管理者代表
    为规范第二类三类医疗器械生产企业质量管理体系的建立和实施,保持质量管理体系科学合理与有效运行,湖北省食品药品监督管理局出台了《湖北省医疗器械生产企业管理者代表管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。根据该《办法》,湖北省余家二类三类医疗器械生产企业将逐一配备管理者代表。《办法》共条,分别规定了管理者代表的概念管理者代表的任职条件和职责管理者代表的任命和备案程序等。《办法》规定,管理者代表是指具有相应专业技术资格和工作经验,经法定代表人授权,全面负责医疗器械质量管理工作的企业副总经理或高级管理人员
    2015/10/13 16:16:01

    湖北省500余家医疗器械生产企业将配备管理者代表

    三精口服液再爆药食安全问题
    今年可谓药食安全问题不断,毒胶囊胶囊事件尚未平息,三精口服液口服液又出现质量问题,有消费者购买该产品时发现瓶内有异物,这无疑给药食安全雪上加霜。据报道,某消费者购买的哈药集团三精牌葡萄糖酸钙口服液打开后,发现瓶内有灰绿色片状物,黄豆大小,口服液接口处完好无损。就此事记者致电哈药集团,该公司化验科工作人员表示,产品出厂前都会严格控制质量,如有问题公司会去解决,而办公室人员则称领导不在无法回应。目前,该事件正在进一步调查中。据了解,从年起三精口服液曾多次爆出口服液内有异物,也曾多次收到消费者投诉,但
    2012/5/3 10:06:24

    三精口服液再爆药食安全问题

    修订速效救心丸说明书 增加不良反应项
    月日,国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件)修订说明书,于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持
    2021/1/20 9:11:10

    修订速效救心丸说明书 增加不良反应项

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。