[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

成安县心善药房

    企业名称: 成安县心善药房
    许可证号: 冀DA310100
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 成安县北乡义乡牛乡义村东路南
    社会信用代码: 91130424MA0A0TWX9M
    法定代表人: 姚志刚
    企业负责人: 姚志刚
    质量负责人: 李明嘉
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2018-07-13
    有效期至: 2023-07-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中药千金良方传千古,葛洪桂龙膏药福万家
    微软雅黑今天,我们要说的是关于中国古代十大名医之一的葛洪。这位东晋时期著名的医学家,在世时不仅撰写出了中国重要医药著作《肘后备急方》,同时还提出了“微软雅黑价廉简便灵验微软雅黑”的用药微软雅黑原则,微软雅黑和“微软雅黑救急方便实用”的临床治疗学思想微软雅黑。诸如李时珍孙思邈等很多中国古代中医学家,几乎都是他的学生和徒弟,可以说葛洪的很多中医理念和思想,奠定了整个中医学的基础。微软雅黑微软雅黑葛洪一生,先后两次不远千里,移居岭南,栖隐罗浮山,精究医药,为百姓治病,直到现在广东的始兴德庆等地还有葛洪
    2021/11/12 11:06:02

    中药千金良方传千古,葛洪桂龙膏药福万家

    锦圣—草本乳膏知名品牌
    企业江西锦圣生物科技有限公司产品痒必克抑菌乳膏,小精灵儿童乳膏,好中医中药乳膏,神奇五毒膏中药乳膏,神奇五毒贴,护肤灵中药乳膏等等。企业商铺联系方式严经理企业介绍江西锦圣生物科技有限公司始建于年,位于山清水秀士美文秀的欧阳修故乡,有药业强县誉满江南之称的江西省永丰县,是以生产销售为一体的多元化发展的高新企业。始终坚持以诚信为基础,以质量为生存,以客户为中心,以双赢为目的的经营合作理念。目前拥有一流的化工专家及执业药师,拥有先进的生产工艺及设备,确保每支产品的质量。公司主要致力于研发新型外用药及传
    2013/4/2 14:15:33

    锦圣—草本乳膏知名品牌

    环球医药网七月份招商代理数据分析报告
    环球医药网最新招商代理数据分析报告出炉,敬请查看!一七月份网站合作客户数量及地区分布情况七月份,环球医药网()共有家医药招商企业入驻通道。根据下图显示,合作医药招商企业数量中江西河南广东湖北吉林位列前五位。二七月份发布招商信息数量及分类情况七月份,环球医药网()新发布医药招商信息达到了条,其中发布医药产品信息主要集中在中药产品西药产品保健品及医疗器械这四大类。如下图显示三七月份热门产品(欲了解更多名次可点击查看)排名药品名称招商企业第一名脱毒舒胶囊(原稽延舒胶囊)昆明天润药品有限公司第二名白云山
    2015/8/10 16:32:20

    环球医药网七月份招商代理数据分析报告

    低价药日均费用超标!8个产品被暂停挂网交易
    日前,陕西省公共资源交易中心官网发布通知,根据省采购平台网采结果和低价药品日均费用标准的要求,有部分低价药产品医疗机构实际采购价格超出低价药日均费用标准,现将超出标准产品暂停挂网。据通知显示,此次被暂停挂网的产品有个,均是注射剂,涉及安徽长江药业河南利欣制药中孚药业等企业。米内网数据显示,近年来雷尼替丁注射剂在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额快速增长,年同比增长超,从渠道销售格局来看,城市公立医院和乡镇卫生院合计市场份额占比达;川芎嗪注射剂
    2020/8/4 8:56:56

    低价药日均费用超标!8个产品被暂停挂网交易

    合理竞争是未来医疗机构发展之趋势
    在我国公立医院一向具有着其独特的历史和社会作用,无论是从历史上来看还是目前医疗机构发展形势来看其在我国的医疗行业的主导地位是不会有什么变化的,其中不光是公立医疗机构本身的行业地位和自身强大的实力更为关键的则是政府部门长期以来发展医疗的主要方式就是加大对公立医疗机构的投入,这对于巩固公立医疗机构的地位具有重要的作用,每年我国大量的医疗卫生资金都会投入到公立医疗机构上面。但是近些年随着医疗改革的提出和逐步推进关于公立医疗机构改革的呼声也是越来越多,同时调整我国医疗机构的资本结构放开支持民营社会资本发
    2013/4/5 15:23:17

    合理竞争是未来医疗机构发展之趋势

    新药审批办法(四)
    第四章新药的临床研究第十一条新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。第十二条新药的临床试验分为期。期临床试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据。期临床试验随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量。期临床试验扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则,进一步评价有效性安全性。期临床试验新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良应(注意罕见不良应)。第十三条新药临床研究的病例数应符合统计学要求
    2010/10/23 16:15:49

    新药审批办法(四)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。