[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

曲周县普爱堂药房

    企业名称: 曲周县普爱堂药房
    许可证号: 冀DA(曲周)310190012
    经营方式: 单体药店
    注册地址: 河北省邯郸市曲周县第四疃镇卫生院西路北
    社会信用代码: 91130435MA0DA94T0N
    法定代表人: 温向阳
    企业负责人: 卢彩燕
    质量负责人: 杨永祥
    经营范围: 处方药;非处方药;中成药;化学药制剂;抗生素制剂;生化药品;生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关:
    签发人:
    发证日期: 2019-06-18
    有效期至: 2024-06-17
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    汇仁药业独家新药川红活血胶囊上市申请完成审评
    曾经“他好我也好”的广告语铺天盖地,大规模广告造势配合地面庞大的销售人员直接推销,令汇仁药业一跃成为“补肾补肾”领导品牌,然而产品结构单一巨额广告超支屡被环保问题困扰等情况一直无法改善,甚至影响了其的进程。近日,汇仁药业的心血管疾病用药川红活血胶囊胶囊类新药上市申请已完成审评,进入审批状态,有望成为该公司近十年来获批的独家新药,汇仁药业能否再次触发“魔法”创新奇迹年销亿神话落幕,巨额广告费引来诟病表中国城市零售药店终端中成药壮腰健肾品牌销售情况(单位万元)来源米内网中国城市零售药店格局米内网数据
    2020/3/13 9:11:46

    汇仁药业独家新药川红活血胶囊上市申请完成审评

    人福、科伦、豪森等进入工信部制造业单项冠军名单
    月日,工信部官网挂出拟公布第三批制造业单项冠军名单。据悉,科伦药业的大容量注射剂宜昌人福的麻醉药品等在家单项冠军示范企业中赫然在列,而在个单项冠军产品中,江苏豪森药业的奥氮平片重庆莱美药业的纳米炭混悬注射液注射液以及楚天科技的无菌制剂机器人自动化生产线南京金斯瑞生物科技有限公司人工基因合成生物制品等同样位列名单之中。据了解,为引导制造业企业专注创新和质量提升,在更多细分产品领域形成全球市场技术等方面领先的单项冠军地位,提升我国制造业国际竞争力,促进我国产业整体迈向全球价值链中高端,工信部经企业自
    2018/10/9 14:07:08

    人福、科伦、豪森等进入工信部制造业单项冠军名单

    中医药行业形势良好优秀人才出现紧缺
    在我国医药行业中医学人才问题一直是个困扰行业继续前进发展的关键问题,优秀人才难培育而即便培育出优秀的人才有时环境状况不好反而留不住人才,种种问题都成为了医学发展迫切需要解决的问题。然而在总体形势欠佳的情形下近来中医药人才的行业形势却是呈现出一片欣欣向荣的景象,据相关中医药学院的毕业生调查数据显示目前中医药人才的热度非常高,一般刚毕业的学生就能找到理想的工作岗位,而应届的中医药人才更是成为市场抢手货。在不少中医药人才招聘会上各种宣传广告充斥着现场,不少企业和机构纷纷在这里常驻以争取招聘到优秀的中医
    2013/3/28 15:20:37

    中医药行业形势良好优秀人才出现紧缺

    跟进医械产业趋势潮流加快自身发展步伐
    医疗器械原本并不是一种技术含量多高的商品,但是随着时代的进步与发展科技与医疗器械的联系日益紧密,目前人们在医院常见的医疗设备几乎都是技术含量极高的产品,别说普通人就连业内人士也不见得就能分析清楚其基本的构造,这一趋势所引领的潮流是医疗设备有着更为广阔的发展前景,有些产业之所以会沦落为夕阳产业就是因为其一成不变的模式,而市场需求总是在不断的变化的,因此也只有不断推陈出新的产业才能被誉之为朝阳产业,很明显结合现代与未来的高科技所诞生出的医疗设备产业就具有着这样的潜质,只要科技产业还在进步那医疗设备就
    2014/2/13 17:55:53

    跟进医械产业趋势潮流加快自身发展步伐

    观众概况—第72届全国药品交易会(广州)
    观众组成省级代理区域代理生产企业流通(批发)企业药店零售商全国总代医院医院药房社区医疗诊所出版互联网传媒咨询培训电子商务研发型企业科研院所投融资金融机构政府协会团体组织参会目的寻找新的产品供应商或合作伙伴收集市场和产品信息维护和已有供应商的关系采购产品参加会议论坛
    2014/11/3 14:39:29

    观众概况—第72届全国药品交易会(广州)

    新药审批办法(六)
    第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后,其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药,其标准试行期为三年,其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满,生产单位必须提前个月提出转正申请,填写新药试行标准转正申请表并附有关资料(见附件六),经省级药品监督管理部门审查同意,报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责,实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药,须经中国药品生物制品检定所进行
    2010/10/23 16:18:49

    新药审批办法(六)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。